Question

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传．回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）．

（1）已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为

 

．若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为

 

．
（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有

 

的患病概率．
（3）A、B属于非等位基因．那么非等位基因的实质是

 

．
（4）如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病．则可能是亲本之一的

 

在产生配子时异常．如果该变异发生在间期则变异类型是

 

；如果发生在分裂期，则是形成

 

 的生殖细胞．

Answer 1

考点：伴性遗传,基因突变的特征

专题：

分析：根据系谱图首先判断乙病，图中看出Ⅲ₁的双亲不患乙病，因此判断该病为常染色体隐性遗传病，因此甲病为伴性遗传．系谱图中，父亲患甲病，女儿均患甲病，母亲正常，儿子表现正常，因此该病应为X染色体显性遗传病．

解答： 解：（1）由于Ⅲ₁为乙病女患者，而其父母均不患乙病，故为常染色体隐性遗传病．又由于题目中“其中一种病为伴性遗传”，因此可判断甲病为伴X染色体遗传病，由于甲病患者数量很多，代代遗传，综合这些信息可判定为显性遗传．据此可推断出Ⅲ₁的基因型为bbX^aX^a．Ⅲ₂的基因型为

1

3

BBX^AY、

2

3

BbX^AY，Ⅲ₃的基因型为

3

4

BBX^aX^a、

1

4

BbX^aX^a，二者近亲结婚，患乙病概率为

1

24

，患甲病概率为

1

2

，子女同时患甲乙两病的概率为

1

48

．
（2）II₁的基因型为BbX^aY，II₂的基因型为BbX^AX^a，因此后代不患乙病概率为

3

4

，不患甲病概率为

1

2

，则不患病概率为

3

8

，患病概率为

5

8

．
（3）非等位基因的实质是染色体上不同位置控制不同性状的基因．
（4）I₂X染色体上含有致病基因，由于该病是X染色体显性遗传，如果女儿不患甲病，说明父方在产生配子时异常．如果该变异发生在间期，则变异类型是基因突变；如果发生在分裂期，可能是由于染色体数目的变异导致形成不含性染色体的生殖细胞．
故答案为：
（1）bbX^aX^a    

1

48

（2）

5

8

   
（3）染色体上不同位置控制不同性状的基因
（4）（父）I₂，基因突变；不含性染色体

点评：本题具有一定的难度，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了伴性遗传和自由组合定律的应用，以及生物变异的有关知识，要求考生能够结合题意分析系谱图，判断出两种遗传病的遗传方式，并且能够熟练运用基因的自由组合定律进行相关概率的计算．