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    7．如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：
    （1）③过程是基因突变，发生的场所是细胞核，发生的时间是细胞分裂间期；
    （2）④表示的碱基序列是GAU，这是决定一个缬氨基的一个密码子，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是CUU．
    （3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是常染色体上隐性遗传病．如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为$\frac{1}{8}$．
    （4）镰刀型贫血症是由基因突变产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于可遗传变异．该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是突变率很低和突变往往是有害的．

    分析 根据题意和图表分析可知：图示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示转录过程，②表示翻译过程；③表示DNA分子复制过程，在该过程中发生了碱基对的替换，即基因突变．

    解答 解：（1）图中③表示DNA复制过程中发生了基因突变，其场所是细胞核，发生的时间是细胞分裂间期．
    （2）根据谷氨酸的密码子可知，转录的模板链是DNA上面的那条链，再根据碱基互补配对原则可知，④的碱基序列是GAU．mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为一个密码子，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是CUU．
    （3）父母均正常，但有一个患病女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传（用B、b表示），则这对夫妇的基因型均为Bb，他们再生患病女儿（bb）的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
    （4）镰刀型贫血症是由于基因突变导致合成血红蛋白的结构发生异常，从而直接影响了生物性状的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于可遗传变异．该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是突变率很低和突变往往是有害的．
    故答案为：
    （1）基因突变   细胞核  细胞分裂间期  
    （2）GAU   密码子    CUU   
    （3）常染色体上隐性    $\frac{1}{8}$ 
    （4）基因突变   可遗传变异    突变率很低    突变往往是有害的

    点评 本题考查基因突变的特征、遗传信息的转录和翻译的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

    练习册系列答案
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    （2）图二中细胞分裂的正确顺序是（5）→（1）→（4）→（3）→（2）→（6）．
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    （4）图一中cd段曲线突然上升，原因是着丝点分裂．

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    2．单倍体育种可以明显缩短育种年限，这是由于（　　）
    A．培育技术操作简单B．单倍体植株生长迅速
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    12．如图为基因型为AaBb的二倍体生物某细胞中核DNA含量的变化，下列叙述正确的是（　　）
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    C．D时期细胞中有四个染色体组
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    氨基酸32S标记35S
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    （2）子代噬菌体的蛋白质分子中都没有32S元素，都有35S元素，这是因为子代噬菌体是以细菌的氨基酸为原料合成蛋白质的．
    （3）此实验证明了DNA是遗传物质．

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