Question

如图是人类红绿色盲的遗传系谱图（基因用B、b表示），请分析回答：
（1）控制人类红绿色盲的基因位于

 

染色体上，患者的基因型可表示为

 

此类遗传病的遗传特点是

 

．
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4．

 

、10．

 

、11．

 

．
（3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的．用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

 

．
（4）若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

 

，是色盲女孩的概率为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：由题干可知，该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析．红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象．

解答： 解：（1）红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，患者的基因型X^bX^b和X^bY，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象．
（2）图中4号和10号都是男性患者，基因型都是X^bY，由于10号为男性患者，而他的父母正常，则11号的基因型是X^BX^B或X^BX^b．
（3）14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是1→4→8→14．
（4）由于14号成员是色盲患者，所以7号与8号的基因型分别是X^BX^b和X^bY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

1

4

，是色盲女孩的概率为0．
故答案为：
（1）X    X^bX^b和X^bY
男患者多于女患者  交叉遗传
（2）X^bY  X^bY  X^BX^B或X^BX^b
（3）1→4→8→14
（4）

1

4

  0

点评：本题以色盲为例来考查伴X隐性遗传的特点，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力．