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【题目】科研人员围绕培育四倍体草莓进行了探究,实验中,每个实验组选取50株草莓幼苗,以秋水仙素溶液处理它们的幼芽,得到如图所示结果。下列相关说法错误的是

A实验原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成进而诱导形成多倍体

B自变量是秋水仙素浓度和处理时间,各组草莓幼苗数量应该相等

C由实验结果可知用02%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天效果最好

D判断是否培育出四倍体草莓的方法就是比较果实大小

【答案】D

【解析】秋水仙素诱导染色体数目加倍原理是秋水仙素能抑制细胞分裂时纺锤体的形成A项正确;分析题图可知:该实验的自变量是秋水仙素浓度和处理时间,因变量是诱变率,各组草莓幼苗数量属于无关变量,应该相等,B项正确;由实验结果可知:用02%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天的诱变率最高,诱变效果最好,C项正确;判断是否培育出四倍体草莓的方法可用显微镜观察其细胞内的染色体数,因草莓果实的大小受到外界环境等多种因素的影响,因此通过比较果实大小的方法判断是否培育出四倍体草莓的方法并不可取,D项错误

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像,请据图回答下列问题:

(1)图中处于有丝分裂的是__________________________

(2)②图所处分裂时期是_____________,图中有_____________个染色体,有_____________个DNA分子,有_____________个染色单体。

(3)处于④图分裂时期是__________________________;产生的子细胞称为__________________________

(4)该动物的体细胞中有____________对同源染色体,次级精母细胞中含___________条染色体。

(5)在正常情况下,动物体内的4个精原细胞能产生_________个精子,5个卵原细胞能产生______ 卵细胞,它们最多能形成_______个受精卵。

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【题目】我国科学家成功破解了神经元沉默突触的沉默之谜,这类突触只有突触结构没有信息传递功能。如图所示的反射弧中具有沉默突触。其中表示从树突到胞体,再到轴突及末梢。下列有关说法正确的是:

A.若为该反射弧的神经中枢,神经中枢内一定具有沉默突触

B.如果神经元内不能合成神经递质或者突触后膜缺乏相应受体,可能形成沉默突触

C.该反射弧的信息传导途径一定是①→②→③→④→⑤

D.若该图中沉默突触,则刺激不能引起e处的电位变化,同时检测不到反应

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【题目】人类的猫叫综合征是由于第五条染色体的部分缺失引起的,该变异的类型是

A. 基因突变 B. 基因重组

C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异

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【题目】ΦΧ174噬菌体的遗传物质是单链DNA,感染宿主细胞时,先形成复制型的双链DNA分子其中母链称为正链DNA,子链称为负链DNA。转录时以负链作为模板合成mRNA。下图为 ΦΧ174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸序列MetVal等表示氨基酸。下列说法错误的是

A假设正链DNAA+G/T+C=m,则负链DNAA+G/T+C=1/m

B基因DE指导蛋白质合成过程中,mRNA上终止密码分别是UAAUGA

C若基因DE重叠部分替换一个碱基,可能改变基因D或基因E控制合成的蛋白质

D基因DE重叠部分的碱基序列指导合成的蛋白质的氨基酸序列相同

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程,下列叙述正确的是

A甲、乙所示过程通过半保留方式进行,合成的产物都是双链核酸分子

B甲所示过程在细胞核内进行,乙在细胞质基质中进行

CDNA分子解旋时,甲所示过程不需要解旋酶,乙需要解旋酶

D一个细胞周期中,甲所示过程在每个起点只起始一次,乙可起始多次

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】【生物——选修3:现代生物科技专题】人绒毛膜促性腺激素HCG是女性怀孕后胎盘产生的一种激素,下图是制备抗HCG单克隆抗体的过程,请回答相关问题:

1注射的X物质是 ,可从小鼠最大的免疫器官中获取B淋巴细胞,这个器官的名称是 。能用于动物细胞促融,但不能用于植物细胞促融的方法是

2该实验不直接培养B淋巴细胞的原因是 。细胞融合会出现多种情况,其中能在选择培养基中生长的两两融合的细胞是 ,选择培养过程使用的培养基应是 固体液体培养基。

3专一抗体的检测往往需要反复多次进行,可能的原因是 。由图示过程最终得到的丙细胞应该具有的两大特点是

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【题目】六倍体小麦,其花药离体培养获得的植株是(

A.三倍体 B.单倍体 C.六倍体 D.二倍体

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【题目】某班同学对某遗传病进行调查,该病由一对等位基因控制。绘制并分析了其中一个家系的系谱图如图-6号不携带致病基因,下列说法正确的是

A该病最可能为常染色体隐性病

B-8为携带者的概率为0

C-11号致病基因一定来源-2

D-9和-10号婚配生出有病孩子的概率为1/4

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