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【题目】某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图,(如图所示)。下列说法正确的是(

A.该病为常染色体显性遗传病

B.5是该致病基因的携带者

C.9与正常女性结婚,建议生女孩

D.5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2

【答案】B

【解析】

据图II-5和II-6均正常,但他们却有一个患此病的儿子,说明该病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病;若是常染色体隐性遗传病,则II-6肯定是携带者,若是伴X染色体隐性遗传病,II-6肯定不是携带者;若是常染色体隐性遗传病,II-3和II-4所生孩子,男孩女孩发病概率相同,若是伴X染色体隐性遗传病,II-3和II-4所生孩子,女孩、男孩均有1/2概率患病,发病率也相同;无论该病是常染色体隐性遗传病,还是伴X隐性遗传病,III-8都为致病基因的携带者。

A、II-5和II-6均正常,但他们却有一个患此病的儿子,说明该病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病,A错误;
B、若是常染色体隐性遗传病,则II-5肯定是携带者;若是伴X染色体隐性遗传病,根据所生儿子III-11患病,II-5也肯定是携带者,B正确;
C、若是常染色体隐性遗传病,III-9与正常女性结婚,男孩女孩发病概率相同;若是伴X染色体隐性遗传病,患者III-9的X染色体上含1个致病基因而Y上没有,则III-9与正常女性结婚,建议生男孩,C错误;
D、若是常染色体隐性遗传病,II-5和II-6均为杂合子,再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;若是伴X染色体隐性遗传病,II-5为携带者,II-6正常,再生患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4,D错误。
故选B。

练习册系列答案
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CGG重复次数

<50

≈150

≈260

≈500

F基因的mRNA(分子数/细胞)

50

50

50

50

F基因编码的蛋白质(分子数/细胞)

1000

400

120

0

人类脆性X综合征症状表现

无症状

轻度

中度

重度

(1)导致出现脆性X综合征的变异类型是___________(填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”)。

(2)CGG重复次数影响F基因的___________(填“转录”或“翻译”)过程,理由是 ___________

(3)下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图(不考虑基因突变和染色体变异),请回答下列问题:

(1)①甲病的遗传方式是______________________

(2)②国家二孩政策放开后,Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率是____________________

(3)③假设控制脆性X综合征的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的传递规律,则在第Ⅱ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有___________________(填个体编号)。

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【题目】下图为利用生物技术获得生物新品种的过程,据图回答:

(1)在基因工程中,A表示目的基因的获取,通过__________可大量产生。B表示构建的_________________,其组成除了目的基因外,还必须有启动子、终止子以及_________________等。

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