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    动物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1）．大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇（2n=8）中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究．
    （1）某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是
     
    ，从变异类型看，单体属于
     
    ．
    （2）4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为
     
    ．
    短肢正常肢
    F1085
    F279245
    （3）果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如表所示．据表判断，显性性状为
     
    ，理由是
     
    ．
    （4）根据判断结果，可利用非单体的正常短肢果蝇与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上．请完成以下实验设计．
    实验步骤：
    ①让正常的短肢果蝇个体与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，获得子代；
    ②统计子代的性状表现，并记录．
    实验结果预测及结论：
    ①若
     
    ，则说明短肢基因位于4号染色体上；
    ②若
     
    ，则说明短肢基因不位于4号染色体上．
    （5）若通过（4）确定了短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢（纯合）果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配，后代出现正常肢4号染色体单体果蝇的概率为
     
    ．
    （6）图示果蝇与另一果蝇杂交，若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是
     
    （不考虑突变、非正常生殖和环境因素）．
    考点：染色体数目的变异,基因的分离规律的实质及应用
    专题：
    分析：1、生物中缺失一条染色体的个体叫单体，因此从变异类型看，单体属于染色体（数目）变异．
    2、由于短肢基因位于常染色体上，且短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1全为正常肢，F1自由交配得F2正常肢：短肢=3：1，因此短肢为隐性，正常肢为显性．设正常肢和短肢基因分别为A和a，若非单体的短肢果蝇个体（aa）与纯合正常肢4号染色体单体果蝇（A0）交配，获得子代果蝇正常肢：短肢=1：1，则短肢基因必位于4号染色体上，否则短肢基因不位于4号染色体上．
    解答： 解：（1）由图分析，细胞中有4对同源染色体，其中3对常染色体和1对异型的性染色体，所以此果蝇是雄性的．已知缺失一条染色体的个体为单体，所以从变异类型来看，单体属于染色体（数目）变异．
    （2）已知果蝇单体的体细胞中含有7条染色体，所以产生的配子中的染色体数目为4条或3条．
    （3）从表格中可看出，短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，都是正常肢且子二代中正常肢：短肢=3：1，所以显性性状为正常肢．
    （4）要探究短肢基因是否位于4号染色体上，采用假设推理法，如果短肢基因位于4号染色体上，则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为A，与非单体的短肢果蝇个体aa交配，子代果蝇的表现型及比例为正常肢Aa：短肢a=1：1；如果短肢基因不位于4号染色体上，则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为AA，与非单体的短肢果蝇个体aa交配，子代果蝇全为正常肢Aa．
    （5）已知短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢（纯合AA）果蝇与短肢4号染色体单体果蝇（aO）交配，后代全部是正常肢，其中4号染色体单体果蝇的概率为
    1
    2
    ．
    （6）根据题意出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，若不考虑基因突变等原因，则可能的原因是可能与之交配的雌果蝇的有关染色体上的相应的有关基因都是隐性基因．
    故答案是：
    （1）雄性       染色体变异     
    （2）4条或3条      
    （3）正常肢       F1全为正常肢（或F2中正常肢：短肢=3：1）
    （4）①子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇，且比例为1：1            
    ②子代全为正常肢                                          
    （5）
    1
    2
                                                           
    （6）与之交配的雌果蝇的有关染色体上的相应的有关基因都是隐性基因
    点评：本题考查染色体数目的变异、基因的分离规律的实质及应用的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．
    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    在蝌蚪发育成蛙的过程中，蝌蚪的尾逐渐消失，与这一“自溶”现象有关的细胞器是（　　）
    A、线粒体B、溶酶体
    C、核糖体D、高尔基体

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    将一小株绿色植物放入一个三角瓶中．如图1所示，在瓶内放置一个测定CO2浓度的传感器，将瓶口用橡胶塞塞上，传感器的另一端与计算机连接，以监测一段时间瓶内CO2浓度的变化，测得系统的呼吸速率和光合速率变化曲线如2图所示．图3所示为25℃时，a、b两种植物CO2吸收量随光照强度的变化曲线．据图回答下列问题：

    （1）图1中，将18O2放入该三角瓶中，放射性元素
     
    （能或不能）出现在植物呼吸作用产生的CO2中．
    （2）图2中，如果在密闭容器中充满N2与CO2，9～10h间，光合速率迅速下降，推测最可能发生变化的环境因素是
     
    ；10h时不再产生ATP的细胞器是
     
    ；若此环境因素维持不变，容器内的O2含量将逐渐下降并完全耗尽，此时另一细胞器即
     
    停止ATP的合成，
     
    成为ATP合成的唯一场所．
    （3）图3中，对于b植物，假如白天和黑夜各12小时，平均光照强度在
     
    Lx以上植物才能生长．对于a植物，光合作用和呼吸作用最适温度为25℃和30℃．若使温度提高到30℃（其他条件不变），图中P点移动方向为：P
     
    ．
    （4）与图3相比，则图4曲线时最显著区别的外界条件是
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是突触的亚显微结构模式图，分析此图回答问题：
    （1）突触小泡中的物质是
     
    ，该物质使另一个神经元发生
     
    ．
    （2）突触小泡中的膜结构直接来自于细胞中
     
    （填细胞器）．
    （3）在突触小泡内物质的分泌过程中，体现了细胞膜怎样的结构特点？
     
    ．突触间隙中的液体属于内环境成分中的
     
    ．
    （4）突触后膜上有一种受体可以与突触小泡释放的物质发生专一性的结合．这种受体的化学本质最可能是
     
    ．突触后膜上发生的信号转换过程是
     
    ．兴奋信号引起后膜的电位变化为
     
    ．
    （5）青蛙在冬眠时，对外界刺激几乎没有反应．主要是低温影响了线粒体内
     
    ，呼吸作用供能减弱，从而影响到突触小泡内物质的分泌．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    在下列生物技术的操作中，会引起肽键数改变的是（　　）
    A、胰蛋白酶分割早期胚胎
    B、胰岛素基因的克隆
    C、纤维素酶处理愈伤组织
    D、限制性内切酶切割质粒

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关植物激素的叙述，正确的是（　　）
    A、赤霉素和生长素都能促进植物生长
    B、果实发育过程中只受生长素和乙烯的调节
    C、脱落酸能促进马铃薯发芽
    D、根具有向地性是由于近地侧生长素浓度高而长得快

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是几种植物激素之间的关系．下列相关叙述正确的是（　　）
    A、①～④过程不受温度影响
    B、促进③④过程将有利于水稻种子萌发
    C、细胞中②过程加强将引起③④过程减弱
    D、赤霉素和细胞分裂素的配比会影响愈伤组织分化

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    已知某小岛上蜥蜴脚趾的分趾与联趾分别由A、a决定，如图表示小岛上蜥蜴进化的基本过程，图中X、Y、Z表示生物进化中的基本环节，请据图分析回答：

    （1）图中X、Y分别是
     
    、
     
    ．
    （2）该小岛上的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体的总和称为
     
    ，这是生物进化的
     
    ．
    （3）自然环境的变化将引起不同性状蜥蜴的比例发生变化，其本质是蜥蜴群体内的
     
    发生了改变．
    （4）经过若干年的进化后，已知某蜥蜴种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为0.3、0.4和0.3，则该种群中a基因的频率为
     
    ．
    （5）假如该蜥蜴种群中仅有Aabb和AAbb两个类型的个体，已知Aabb：AAbb=1：1（aa的个体在胚胎期致死），且该种群中雌雄个体比例为1：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体所占比例为
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列生命活动可能会使DNA分子结构发生改变的是（　　）
    ①同源染色体分离            ②非同源染色体自由组合   ③基因突变
    ④同源染色体上等位基因互换   ⑤染色体结构变异         ⑥染色体数目变异．
    A、①②③B、③④⑤
    C、②③④D、③④⑥

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