Question

如图为某家族遗传病系谱图（用A与a分别表示对应的显性基因和隐性基因），据图分析回答下列问题：

（1）由5×6→9可推知此病为染色体

 

（填“常”或“X”），遗传病

 

（填“显性”或“隐性”）．
（2）1号的基因型是

 

、5号的基因型

 

．
（3）7号和8号的后代正常的概率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识--包括遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等．
与遗传系谱图相关的题目中，通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算．在解答这类题目时要注意解答问题的顺序，通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上，然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率．

解答： 解：（1）由5×6→9，5号和6号患病，9号为健康的女儿，可推知此病为常染色体显性遗传病．
（2）1号正常，故基因型是aa，5号患病且其母1号为aa，故5号基因型Aa．
（3）7号正常，故基因型是aa．根据5×6→9可推知5号和6号基因型为Aa，故8号基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa．因此7号和8号的后代正常aa的概率为

1

2

×

2

3

=

1

3

．
故答案为：
（1）常                 显性
（2）aa                 Aa
（3）

1

3

点评：本题主要考查学生对知识的记忆和理解能力．遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断．产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病．