练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
    分析如图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）
    （1）甲致病基因位于
     
    染色体上，为
     
    性基因．
    （2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为
     
    ．若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为
     
    ，患病概率为
     
    ．
    （3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是
     
    ．现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如右图：由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病
     
    ，理由
     
    ．
    考点：常见的人类遗传病,人类遗传病的监测和预防
    专题：
    分析：分析遗传系谱图可知，Ⅱ代的3和4均患甲病生有不患甲病的女儿，因此该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ8的家族均无乙病史，Ⅱ7不患乙病，二者后代11是患乙病的男性，因此乙病是伴X隐性遗传病；根据遗传系谱图写出遗传系谱图中的相关个体的基因型，然后用分解组合法计算人类遗传病的患病概率并结合DNA电泳图谱进行遗传咨询和预防．
    解答： 解：（1）分析遗传系谱图可知，Ⅱ代的3和4均患甲病生有不患甲病的女儿，因此该病为常染色体显性遗传病．
    （2）分析遗传系谱图可知，Ⅲ10患甲病，且其父亲不患甲病，因此对甲病来说Ⅲ10的基因型为Aa；由于Ⅱ8的家族均无乙病史，Ⅲ10不患乙病，但是有一个患乙病的兄弟，所以该病是伴X隐性遗传病，其母亲是乙病致病基因的携带者，因此对乙病来说，Ⅲ10的基因型为XBXB或XBXb，故Ⅲ10基因型为AaXBXB或AaXBXb；由于甲病为常染色体显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，所以正常男子的基因型为aaXBY，二者婚配后，患甲病的概率Aa=
    1
    2
    ，患乙病的概率是XbY=
    1
    2
    ×
    1
    4
    =
    1
    8
    ，所以子女同时患两种病概率为
    1
    2
    ×
    1
    8
    =
    1
    16
    ，不患病的概率为
    1
    2
    ×
    7
    8
    =
    7
    16
    ，患病的概率为
    9
    16
    ．
    （3）Ⅱ8不患乙病，Ⅱ7所怀的胎儿为女性，不患乙病，但是可能患有甲病，因此仍然要对胎儿进行基因检测；分析遗传系谱图可知，胎儿具有患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ，因此此胎儿患有甲病．
    故答案为：
    （1）常  显    
    （2）AaXBXB或AaXBXb    
    1
    16
         
    9
    16

    （3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病     患甲病     胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有、而甲病正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ
    点评：本题的知识点是人类遗传病的判断方法，相关遗传病的概率计算，遗传咨询和预防，重点考查分析遗传系谱图的能力及进行遗传病概率计算和遗传咨询的能力．
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：

    一些实验必须先制作玻片标本，然后在显微镜下观察．下面的实验过程错误的是（　　）
    A、脂肪的检测和观察：切取花生子叶薄片→染色→去浮色→制片→观察
    B、观察DNA和RNA在细胞中的分布：取口腔上皮细胞制片→水解→染色→冲洗涂片→观察
    C、质壁分离观察：撕取洋葱鳞片叶表皮→制片→观察→滴加蔗糖溶液→观察
    D、叶绿体的观察：取藓类的小叶→制片→观察

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传，X、Y分别表示性染色体．人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关，且这两对基因独立遗传．只要有显性基因均表现为高血压，血压高低与基因种类无关，只与显性基因数量有关；显性基因越多血压越高，高血压情况依次有极高、很高、较高、略高．白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制．

    （1）白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变，导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸变成黑色素，科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍，但并未引起白化现象，其原因可能是
     

    （2）经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性；则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是
     
     （只考虑先天性夜盲症）．由受精卵发育成甲的过程中，一个囊胚细胞中含有
     
     染色体组，含有
     
    个T基因，若丙是甲或乙体内的细胞，已知未发生基因突变，则丙细胞名称是
     
    ．
    （3）这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原发性高血压且血压极高（未发生基因突变），Ⅱ患高血压且血压为较高，则Ⅱ的基因型可能为
     
    （只考虑原发性高血压的相关基因），Ⅱ与正常女性结婚，生出高血压孩子的概率是
     
    （用分数表示）．
    （4）乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚，请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明，要求写出配子．（只考虑E、e、H、h基因）
     
    ．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：

    这是生态系统中碳循环的简明示意图，如图所示，请根据图回答下列问题：

    （1）图中缺少的一个重要箭头是
     
    ．
    （2）A过程是
     
    的
     
    作用，这一过程有
     
    和
     
    两种类型．
    （3）碳在无机环境中以
     
    形式存在，而在无机环境与生物群落之间以
     
    形式进行循环．碳循环始终与
     
    结合在一起进行．
    （4）与A过程本质相同的有
     
    过程（用图中字母代号表示）．
    （5）生态系统的四种成分通过
     
    和
     
    紧密联系在一起而形成一个整体．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图为某家族遗传病系谱图（用A与a分别表示对应的显性基因和隐性基因），据图分析回答下列问题：

    （1）由5×6→9可推知此病为染色体
     
    （填“常”或“X”），遗传病
     
    （填“显性”或“隐性”）．
    （2）1号的基因型是
     
    、5号的基因型
     
    ．
    （3）7号和8号的后代正常的概率为
     
    ．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：

    图1表示绿豆在两种二氧化碳浓度条件下，光照强度与光合速率的关系；图2表示绿豆在适宜条件下叶面积指数与光合作用和呼吸作用的关系（叶面积指数是指单位土地面积上植物叶面积的数量，此值越大，表示植物叶片交错程度越大）．请回答：

    （1）根据图1图2信息，请提出对农业增产有价值的措施
     
    ．
    （2）在图1中的b点时，叶肉细胞中合成淀粉的场所是
     
    ，若由c点条件突然变为b点时，叶肉细胞中3-磷酸甘油酸的含量
     
    ．
    （3）图2为全天测得的数据汇总．在白天，叶面积指数为10，光照、温度都适宜情况下，绿豆光合作用
     
    呼吸作用（填“＞”“=”“＜”）．叶面积指数到8以后，植株光合作用合成物质量不再增加的原因是
     
    ．叶面积指数在
     
    左右最有利于实现增产．
    （4）生产上为破除顶端优势现象，有效调控叶面积，可结合打顶（摘除顶芽）的措施，喷施适宜浓度的
     
    激素促进叶的生长．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是一个人工生态农业模式图，据图分析回答：

    （1）农业生态系统中的主要成分是
     
    ，沼气池中的生物属于
     
    成分．
    （2）在该生态系统中人与禽畜的关系是
     
    ，沼气池中的沼液、沼渣为农作物提供了
     
    ．
    （3）对农田中某种杂草的种群密度进行调查时，应采用
     
    法，运用这种方法调查种群密度时应特别注意
     
    ，种群密度的估计值的具体计算方法是
     
    ．
    （4）用秸秆喂牲畜，畜粪进沼气池等，从而实现了能量的
     
    ，不但提高了能量的利用率，而且使能量流向了
     
    ．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：

    回答下列遗传和变异的相关问题：
    （1）若果蝇中B、b基因位于X染色体上，b是隐性致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Xb的配子有活性）．能否选择出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？
     
    ．请根据亲代和子代的基因型说明理由：
     
    ．
    （2）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子常导致个体死亡．现有一红眼雄果蝇XBY与一白眼雌果蝇XbXb杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇．请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的．
    方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察
     
    ．若
     
    ，可能是基因突变引起的；反之，可能是染色体缺失引起的．
    方法二：选该白眼雌果蝇与
     
    杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为
     
    ，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为
     
    ，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于动物生命活动调节的叙述中，不正确的是（　　）
    A、植物的顶端优势能够说明生长素作用的两重性
    B、促胰液素是人们发现的第一种激素
    C、人体内H2CO3/NaHCO3对血浆pH的相对稳定有重要作用
    D、人体内神经纤维膜内局部电流的流动方向与兴奋传导方向相反

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案