镰刀型细胞贫血症的发病原因,从分子水平解释是
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A.显微镜下看到红细胞显镰刀型
B.红细胞破裂,造成溶血性贫血
C.控制合成血红蛋白的DNA分子的一条链上,碱基CTT重组成CAT
D.控制合成血红蛋白的DNA分子的一条链上,碱基CTT突变成CAT
科目:高中生物 来源:2012-2013学年海南省高三第五次月考生物试卷 题型:综合题
图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。
⑴图1中①②表示遗传信息流动过程,①发生的时期是 ,②发生的场所是 ;β链碱基组成为 。
⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状 (会或不会)发生改变。
⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为 ;判断的依椐为 。该病来源于基因突变,合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常,影响正常功能,说明基因通过控制 ;该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变具有 和有害性特点。
⑷若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,U同时患两种病女孩的可能性为 ;若U已有一个两病兼发的哥哥,则U正常的可能性为 。
⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者,若Ⅲ-1与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患甲病小孩的概率是 (用分数表示)。
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(10分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。
(1)图1中①发生的时期是________________________,②发生的场所是___________。
(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否一定改变?____________,原因是______________________________________。
(3)甲病的遗传属于_______________遗传;乙病属于_______________遗传。
(4)若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性为__________;U同时患两种病女孩的可能性为__________。若U已有一个两病兼发的哥哥,则U正常的可能性为__________。
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图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史,Ⅰ-4不含致病基因。试回答(甲、乙两种遗传病基因及等位基因分别用A与a、B与b表示):
(1)图1中①发生的时期是 。
(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否会改变?(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG) ,原因是 。
(3)控制甲病的基因属于 性基因;乙病属于 染色体上的基因控制的遗传病。
(4)据图推知III-2的基因型为 、III-3的基因型为 。
(5)若III-2与III-3婚配,其后代(M)只患甲病的可能性为 ;M同时患两种病且又是女孩的可能性为 ;若M已有一个两病兼发的哥哥,则M正常的可能性为 。
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下图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。图2是对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图(调查发现Ⅰ一4的家族中没有乙病史,控制甲、乙两种遗传病的基因及其等位基因分别用A与a、B与b表示)。请据图回答:
(1)图1中①发生的时期是____________,②发生的场所是____________。
(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否会改变?_______,原因是________________________________________________________。
(3)甲病的遗传属于_______性遗传;乙病属于_________染色体上的基因控制的遗传病。
(4)若Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配,其后代(U)患甲病的可能性为____________;U同时患两种病且又是女孩的可能性为____________;若U已有一个两病兼发的哥哥,则U正常的可能性为__________。
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27.(11分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。
⑴图1中①②表示遗传信息流动过程,①发生的时期是 ,②发生的场所是 ;β链碱基组成为 。
⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状 (会或不会)发生改变。
⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为 ;判断的依椐为 。该病来源于基因突变,合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常,影响正常功能,说明基因通过控制 ;该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变具有 和有害性特点。
⑷若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,U同时患两种病女孩的可能性为 ;若U已有一个两病兼发的哥哥,则U正常的可能性为 。
⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者,若Ⅲ-1与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患甲病小孩的概率是 (用分数表示)。
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