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右图为人类某遗传病的系谱图(涂阴影的表示男性患者)该病的致病基因不可能是

A.Y染色体上的基因                      B.常染色体上的显性基因

C.常染色体上的隐性基因                  D.X染色体上的显性基因

 

【答案】

D

【解析】

试题分析:由于父亲患病,女儿没有患病,则不可能是X染色体上的显性基因,故D正确。患者都是男性,A正确。BD也符合题意,本题选D。

考点:遗传病的系谱图

点评:本题考查了学生的识图分析能力,难度适中,解题的关键是知道伴性遗传的特点。

 

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2012-2013学年浙江省杭州市西湖高级中学高二3月月考生物试卷(带解析) 题型:单选题

右图为人类某遗传病的系谱图(涂阴影的表示男性患者)该病的致病基因不可能是

A.Y染色体上的基因B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因D.X染色体上的显性基因

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科目:高中生物 来源:2013届福建省南安一中高三上学期期末考试生物试卷(带解析) 题型:综合题

酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析,回答下列问题:

(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中          含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到           个突变型乙醛脱氢酶基因。
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是         
(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”),其父亲为“+ +”,母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中           有关,因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第      次异常。
(5)右图为细胞基因表达的过程,据图回答:

a.能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是       (填数字)。进行a过程所需的酶是                   
b.图中含有五碳糖的物质有            (填标号);图中⑤所运载的氨基酸是               
(密码子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸)
c. 研究者用某一生长素类似物处理离体培养的细胞,得到结果如下表:

细胞内物质含量比值
处理前
处理后
DNA﹕RNA﹕蛋白质
1﹕3.1﹕11
1﹕5.4﹕21.7
据此分析,此药物作用于细胞的分子机制是:通过                 促进基因的表达。

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科目:高中生物 来源:2014届云南省高二第二次(6月)月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

I.利用红外测量仪可以灵敏地测量密闭小室中的CO2浓度变化。现有两个个密闭透光的小室,容积为1L,分别放置叶面积均为10cm2的A、B两种植物的叶片。给予某强度的光照,测量小室中每小时CO2的浓度,假设结果如下图5所示;图6中曲线①、②为小室中植物A、B随着光强度变化所测得的CO2吸收量(不考虑温度对呼吸量的影响)。请据图分析回答:

(1) 图1显示,A、B两种植物所处的密闭小室中CO2浓度变化趋势均是逐渐降低,其原因是 ______________________________。

(2) 图2中表示A植物的曲线是             (填①或②)。

(3) 图1所在光强度下A、B植物的光合总量分别是100+p mg/L/10cm2/h、______ mg/L/10cm2/h。

(4)图2中,能使一种植物能积累有机物,另一种植物消耗有机物的光照强度范围约在      千勒克斯之间。

II.右图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答:

(5)仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为   ;如果致病基因位于常染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为    

(6)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于常染色体上。请写出这个个体的标号          (写出一个即可)。

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

右图为人类某家族两种遗传病系谱图,用A、a表示甲病相应基因,用B、b表示乙病相应基因,已知两病至少有一种为伴性遗传病,据图回答:





(1)乙病属于       遗传病,5的基因型是     

(2)1号产生的卵细胞中同时含有a和b基因的卵子所占比例为 

(3)从理论上分析,1和2再生男孩,可能有    种表现型。

(4)若7和8婚配,生一个只患甲病孩子的几率为     ,若他们第一胎生了个同时患两病的孩子,则第二胎生一个只患甲病孩子的几率为   

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