Question

如图是某校学生根据调查结果绘制的某种单基因遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）．请分析回答：
（1）人类遗传病主要分为三大类：单基因遗传病、

 

、

 

．从系谱图中可以看出该单基因遗传病为

 

性遗传病．
（2）若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，则Ⅲ₇的基因型为

 

，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是

 

．
（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，则该病致病基因位于

 

染色体上，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的几率是

 

．
（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinfelter综合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的

 

号个体产生配子时，在减数第

 

次分裂过程中发生异常．
（5）通过

 

等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、3号和4号正常，出生患病的8号，故该病属于隐性遗传病，但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）人类遗传病主要分为三大类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，根据试题分析，病属于隐性遗传病．
（2）若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，8号患病，3号基因型为X^AX^a，4号基因型为X^AY，7号基因型及概率为

1

2

X^AX^a、

1

2

X^AX^A，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，则该病致病基因位于常染色体上，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），Ⅲ₇的基因型及概率是

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型AaX^BY，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生患该病的子女几率是

2

3

×

1

4

=

1

6

，生患红绿色盲子女的概率为

1

4

，生下患病孩子的几率是1-

5

6

×

3

4

=

3

8

．
（4）Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinfelter综合征（XXY）患者，Ⅲ₈的基因型为X^bX^bY，那么3号的基因型必然为X^BX^b，产生8号的病因是3号个体在减数第二次分裂时，一对姐妹染色单体没分开，移向细胞同一极造成的．
（5）通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展．
故答案为：
（1）多基因遗传病   染色体异常遗传病  隐
（2）X^AX^a或X^AX^A   

1

4

（3）常  

3

8

（4）3  二次
（5）遗传咨询和产前诊断

点评：本题考查了遗传系谱图的判断及概率的计算，根据遗传系谱图及题干中的条件，准确的判别患病类型是解题的关键．