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    女娄菜为雌雄异株的植物，如图为女娄菜的性染色体组成．已知女娄菜的叶型有宽叶和窄叶两种类型，由一对基因（B和b）控制．由于基因突变，导致其某种基因型的花粉粒死亡．现有下列杂交实验，结果如下表中所示．请回答：
    杂交
    组合    		亲代子代
    雌雄雌雄
    1宽叶窄叶无全部宽叶
    2宽叶窄叶无
    1
    2
    宽叶、
    1
    2
    窄叶
    3宽叶宽叶全部宽叶
    1
    2
    宽叶、
    1
    2
    窄叶
    （1）图1中②号染色体为
     
    染色体，②号染色体上除Ⅳ区外的基因的遗传特点是
     
    ．
    （2）控制女娄菜叶型的基因在
     
    染色体上，宽叶基因是性基因
     
    ．
    （3）第1组和第2组杂交实验的子代都没有雌性植株，推测其可能原因是
     
    ．
    （4）第2组杂交实验中亲本中的雌株和雄株的基因型分别为
     
    ，
     
    ．
    （5）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代中宽叶与窄叶的比例为
     
    ．
    考点：伴性遗传
    专题：
    分析：据图示可知，图1中①为X染色体，②号染色体为Y染色体，X和Y染色体有同源区段和非同源区段，非同源区段上无等位基因．②号染色体上除Ⅳ同源区段区外的基因的遗传特点是只在雄性个体中出现．
    据表格数据可知，该性状在雌雄中都有，且与性别有关，蘑菇控制女娄菜叶型的基因在X染色体上，宽叶基因是显性基因．
    解答： 解：（1）据图示可知，图1中②号染色体为Y染色体，②号染色体上除Ⅳ同源区段区外的基因的遗传特点是只在雄性个体中出现．
    （2）据表格数据可知，该性状在雌雄中都有，且与性别有关，蘑菇控制女娄菜叶型的基因在X染色体上，宽叶基因是显性基因．
    （3）第1组和第2组杂交实验的子代都没有雌性植株，推测其可能原因是Xb的花粉粒死亡，导致后代中未出现雌性植株．
    （4）第2组杂交实验后代中无雌性，且雄性中宽叶和窄叶为1：1，说明亲本中显隐性配子之比为1：1，故亲本中雌性为杂合子，则亲本中的雌株和雄株的基因型分别为XBXb和XbY．
    （5）第3组子代的宽叶雌株基因型为XBXb，宽叶雄株基因型为XbY，杂交后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，子代的宽叶雌株（XBXB、XBXb）与宽叶雄株（XBY）杂交，其后代中窄叶只有XbY，比例为
    1
    2
    ×
    1
    4
    =
    1
    8
    ，故宽叶与窄叶的比例为7：1．
    故答案为：
    （1）Y  只在雄性个体中出现
    （2）X  显
    （3）Xb的花粉粒死亡
    （4）XBXb和XbY
    （5）7：1
    点评：本题考查了对于伴性遗传的特点和遗传概率的计算和理解，并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断的能力，试题难度中等．
    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列因素不会引起组织水肿的是（　　）
    A、毛细淋巴管受阻
    B、血浆蛋白含量过少
    C、肾脏疾病导致蛋白尿
    D、长期营养过剩导致肥胖

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    华北某地区经常出现苹果小叶病，有人认为是土壤中缺锌引起的，有人认为是土壤中缺镁引起的，现有如下材料，请你完成下列实验，探究上面猜测哪个正确．
    材料用具：三株长势相同的苹果幼苗、蒸馏水、含有植物必需元素的各种化合物．
    实验原理：任何一种必需元素在植物体内都有一定的作用，一旦缺乏，就会表现出相应的症状，根据全素培养和相应缺锌、缺镁的培养对苹果生长发育的比较，判断小叶病的病因．
    方法步骤：
    （1）首先配制全素培养液和相应的缺锌培养液和
     
    培养液，分别放入三个培养缸并编号为A、B、C．
    （2）
     
    ．
    （3）放在适宜的条件下培养一段时间，
     
    ．
    （4）结果预测和分析：
    ①
     
    缸内的苹果幼苗正常生长．
    ②若B缸内苹果幼苗表现出小叶病，而C缸没有，则说明
     
    ．
    ③若
     
    ，则说明苹果小叶病是由缺镁引起的．
    ④若
     
    ，则说明苹果小叶病既与缺镁有关，又与缺锌有关．
    ⑤若
     
    ，则说明苹果小叶病与缺镁、缺锌都无关．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图表示有关蛋白质分子的简要概念图，下列对图示分析不正确的是（　　）
    A、一条肽链中B的数目等于C的数目
    B、图中①过程是在核糖体上完成的，且有H2O生成
    C、A中肯定含有C、H、O、N四种元素
    D、蛋白质结构和功能的多样性体现了生物的多样性

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    伴性遗传是指（　　）
    A、性染色体控制的遗传方式
    B、X染色体所表现的遗传现象
    C、Y染色体所表现的遗传现象
    D、性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    果蝇的深红眼和猩红眼受两对非同源染色体上的非等位基因（A-a和B-b）控制，两对基因与眼色素的关系如图所示．利用表现型均为猩红眼的纯合果蝇品系Ⅰ（不含基因B）和品系Ⅱ（不含基因A）进行如下杂交实验，请回答：
    亲本组合F1的表现型及数量
    组别表现型深红眼雄蝇深红眼雌蝇猩红眼雄蝇猩红眼雌蝇
    实验1品系Ⅰ雄性×品系Ⅱ雌性20419600
    实验2品系Ⅱ雄性×品系I雌性0209200
    （1）图中基因与眼色素的关系体现了基因可通过
     
    进而控制生物性状．
    （2）基因A、B分别位于
     
    、
     
    染色体上，实验2的F1中深红眼雌蝇和猩红眼雄蝇的基因型分别为
     
    、
     
    ．
    （3）让实验1的Fl互交，预期F2的表现型及比例为
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是某校学生根据调查结果绘制的某种单基因遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）．请分析回答：
    （1）人类遗传病主要分为三大类：单基因遗传病、
     
    、
     
    ．从系谱图中可以看出该单基因遗传病为
     
    性遗传病．
    （2）若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则Ⅲ7的基因型为
     
    ，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是
     
    ．
    （3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，则该病致病基因位于
     
    染色体上，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的几率是
     
    ．
    （4）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的
     
    号个体产生配子时，在减数第
     
    次分裂过程中发生异常．
    （5）通过
     
    等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    生物进化的实质是（　　）
    A、生物个体基因发生突变
    B、个体基因型的改变
    C、种群基因频率的改变
    D、种群中定向变异的出现

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上．一种是先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）．现有一家族遗传图谱如下，请据图回答：

    （1）棕色牙齿是位于
     
    染色体上的
     
    性基因决定的．
    （2）写出3号个体的基因型
     
    ，4号个体的基因型
     
    ，7号个体基因型可能有
     
    种．
    （3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是
     
    ．
    （4）假设某地区正常人群中每50人有1个带有黑尿病基因，若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率约为
     
    ．

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