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【题目】某质粒上有SalⅠ、HindⅢ、BamHⅠ三种限制酶切割位点,同时还含有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因。利用此质粒获得转基因抗盐烟草的过程如图所示,请回答下列问题:

(1)若利用PCR技术获取抗盐基因,需利用_____________寻找抗盐基因的位置并进行扩增。

(2)将含有抗盐基因的烟草细胞培养为烟草植株需借助_______________技术。

(3)在构建重组质粒时,应选用_______________两种酶对质粒和抗盐基因的DNA进行切割,以保证重组DNA序列的惟一性。

(4)为了确定抗盐烟草是否培育成功,既要用放射性同位素标记的_______________作探针进行分子杂交检测,又要用_______________方法从个体水平鉴定烟草植株的耐盐性。

【答案】 引物 植物组织培养 SalⅠ和 HindⅢ 抗盐基因 一定浓度的盐水浇灌(或“移栽到盐碱地中”)

【解析】试题分析:根据题意和图示分析可知:质粒和含抗盐基因的DNA片段上均有SalⅠ、HindⅢ、BamHⅠ三种限制性核酸内切酶酶切位点。在质粒上,这三种限制酶的切割位点都位于抗四环素基因上,用其任何一种酶都会破坏四环素抗性基因;在含抗盐基因的DNA片段上,BamHⅠ位于目的基因上,用BamHⅠ切割会破坏目的基因。

(1)若利用PCR技术获取抗盐基因,需利用引物寻找抗盐基因的位置并进行扩增。

(2)将抗盐基因导入烟草细胞后,利用植物组织培养技术获得含有抗盐基因的烟草植株。

(3)要SalⅠ酶切割含有目的基因的DNA与质粒,形成相同的黏性末端,容易发生自身连接和反向接入;HindⅢ会破坏目的基因;则在构建重组质粒时,应选用SalⅠ、HindⅢ两种酶对质粒和含抗盐基因的DNA进行切割,以保证重组DNA序列的唯一性。

(4)探针是指用放射性同位素标记的目的基因(抗盐基因);除了从分子水平上进行检测,还可以从个体水平上进行鉴定,即用一定浓度的盐水浇灌烟草植株来鉴定烟草的耐盐性。

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