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【题目】从环己烷可制备1,4-环己二醇二醋酸酯,下列过程是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去):

(1)上述①~⑧8个步骤中属于取代反应的是 (填序号,下同);属于消去反应的是 ;属于加成反应的是

(2)写出下列物质的结构简式:

B ,C ,D

(3)写出下列反应的化学方程式:

【答案】(1)①⑥⑦,②④,③⑤⑧;

(2)

(3)②+NaOH +NaCl;⑤+Br2

【解析】

试题分析:(1)反应是氯原子取代氢的位置,属于取代反应,反应条件是氢氧化钠的醇溶液,发生卤代烃的消去反应,因发生消去反应,A中含有碳碳双键,反应为加成反应,根据反应的产物,应发生消去反应,对比的反应物和生成物,发生加成反应,C和醋酸发生酯化反应,说明反应发生取代反应,羟基取代溴原子的位置,反应是酯化反应或取代反应,反应是加成反应,因此属于取代反应的是①⑥⑦,属于消去反应的是②④,属于加成反应的是③⑤⑧(2)根据上述反应类型的推断,A的结构简式为:反应发生加成反应,B的结构简式为:根据(1)的分析,则C的结构简式为,反应是酯化反应,则D的结构简式为:;(3)根据上述分析得出:②+NaOH +NaCl;⑤ +Br2

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】有7瓶有机物A、B、C、D、E、F、G,它们可能是苯、甲苯、己烯、苯酚、乙醇、乙醛、乙酸,为确定每瓶成分,进行下列实验:

取7种少量有机物,分别加水,振荡后与水分层的是A、D、G;

取少量A、D、G分别加入溴水,振荡后,只有D不仅能使溴水褪色,而且油层也无色;

取少量A、G,分别加入酸性KMnO4溶液,振荡后,G能使酸性KMnO4溶液褪色;

取A少量,加入浓H2SO4和浓HNO3,加热后倒入水中,有苦杏仁味黄色油状液体生成;

取少量B、C、E、F,分别加入银氨溶液,经水浴加热后,只有B出现银镜;

取少量C、E、F,若分别加入金属钠,均有H2放出;若分别加入Na2CO3溶液,只有F有气体放出;

取少量C、E,滴入FeCl3溶液,E溶液呈紫色;

取少量C、F,混合后加入浓H2SO4,加热后有果香味的油状液体生成。

(1)试推断AG各是什么物质(除已烯写分子式外其它的写结构简式)?

A_________,B_________,C_________,D_________,E_________,F_________,G_________。

(2)写出B发生银镜反应的化学方程式____________________________________。

(3)写出实验反应的化学方程式__________________________。

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】香精在食品、药品、化妆品等方面应用广泛,用烷烃A合成香精及其它两种有机物的路线如下。

已知:A具有两种一氯代物B和C。

回答下列问题:

1互为同分异构体的是____________________ 填序号

2D物质的名称为______________________________。

3高分子F的结构简式为______________________________;

4写出H和I反应生成三酯的化学方程式:_________

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】有机物G是合成某种耐热聚合物的单体,其合成方法如下:

已知:R1COOR2+R3OHRCOOR3+R2OH

(1)根据系统命名法,A的名称为____________。

(2)上述流程中的取代反应除②、③外还有__________________(填序号)

(3)化合物E的核磁共振氢谱图中共有多个吸收峰,各峰的锋面积比为________。

(4)按下图合成路线可得到F的同分异构体H,则可鉴别H和F的试剂是_____________

(5)C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________

(6)J与C互为同分异构体,其具有如下性质。符合要求的有机物有_______种(不考虑立体异构)

能与NaOH溶液反应,且1mol J完全反应消耗4molNaOH;

能发生银镜反应,且1mol J与足量的银氨溶液反应生成4molAg;

分子中苯环上的一氯取代物只有一种。

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】有机物J是我国食品添加剂使用卫生标准规定允许使用的食品香料,香气强度为普通香料的3~4倍。有机物J的合成路线如下图

(1)该香料包装袋打开后需要尽快使用的原因

(2)由D到 F需要先后经过的反应类型为

(3)可以用来检验F→I合成过程中生成了有机物I方程式

(4)J的一种同分异构体K,能与NaHCO3反应,在浓硫酸加热情况下可失去一分子水后能形成L或M,L中除苯环外还有一个六元环,而M能使溴水褪色。写出K的结构简式

(5)已知:利用题目所给信息设计由合成合成路线流程图示例如下:

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【题目】有机物G是一种医药中间体,可通过如图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上,H的分子式是C7H8。[

已知:

请回答以下问题:

(1)A的电子式是________________________________

(2)C→D的反应类型是________________________________

3)在一定条件下两个E分子发生分子间脱水生成一种环状酯,写出该环状酯的结构简式__________

4G与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式是________________________________

(5)满足以下条件的F的同分异构体(不含F)共有_________________种

①能与氯化铁溶液发生显色反应②可以发生水解反应

其中核磁共振氢谱吸收峰最少的同分异构体的结构简式为___________________________。

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】观察下列结构简式,回答下列问题:

Ⅰ、乙酸的结构简式为:

(1)a、c的名称是__________、___________。

(2)b与c组成的原子团的名称是________________。

(3)有机物名称是__________________________。

(4)此有机物为烯烃加成的产物,则原来烯烃的结构可能有_______种。

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【题目】某有机物的结构如图所示,有关该物质的描述不正确的是( )

A. 能发生催化氧化反应

B. 不能发生水解反应

C. 1mol该有机物能与足量金属钠反应生成2gH2

D. 1mol该有机物能与足量碳酸氢钠反应生成2 molCO2

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【题目】天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是

A. 若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7

B. 分子中有三个苯环

C. lmol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 mol

D. lmol该化合物最多可与7molBr2完全反应

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