【题目】有7瓶有机物A、B、C、D、E、F、G,它们可能是苯、甲苯、己烯、苯酚、乙醇、乙醛、乙酸,为确定每瓶成分,进行下列实验:
①取7种少量有机物,分别加水,振荡后与水分层的是A、D、G;
②取少量A、D、G分别加入溴水,振荡后,只有D不仅能使溴水褪色,而且油层也无色;
③取少量A、G,分别加入酸性KMnO4溶液,振荡后,G能使酸性KMnO4溶液褪色;
④取A少量,加入浓H2SO4和浓HNO3,加热后倒入水中,有苦杏仁味黄色油状液体生成;
⑤取少量B、C、E、F,分别加入银氨溶液,经水浴加热后,只有B出现银镜;
⑥取少量C、E、F,若分别加入金属钠,均有H2放出;若分别加入Na2CO3溶液,只有F有气体放出;
⑦取少量C、E,滴入FeCl3溶液,E溶液呈紫色;
⑧取少量C、F,混合后加入浓H2SO4,加热后有果香味的油状液体生成。
(1)试推断A—G各是什么物质(除已烯写分子式外其它的写结构简式)?
A_________,B_________,C_________,D_________,E_________,F_________,G_________。
(2)写出B发生银镜反应的化学方程式____________________________________。
(3)写出实验⑧反应的化学方程式__________________________。
【答案】
(1)苯 乙醛 乙醇 C6H12 苯酚 乙酸 甲苯
(2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
(3)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O
【解析】
试题分析:(1)①取7种有机物各少量,分别加水,振荡后与水分层的是A、D、G,则A、D、G为苯、甲苯、己烯中的一种;②取少量A、D、G分别加入溴水,振荡后,只有D不仅能使溴水褪色,而且油层也无色,则D为己烯;③取少量A、G,分别加入酸性KMnO4溶液,振荡后,G能使酸性KMnO4溶液褪色,则G为甲苯,所以A为苯;④取A少量,加入浓H2SO4和浓HNO3,加热后倒入水中,有苦杏仁味黄色油状液体生成,发生硝化反应,A为苯;⑤取少量B、C、E、F,分别加入银氨溶液,经水浴加热后,只有B出现银镜,则B为乙醛;⑥取少量C、E、F,若分别加入金属钠,均有H2放出;若分别加入Na2CO3溶液,只有F有气体放出,则F为乙酸;⑦取少量C、E,滴入FeCl3溶液,E溶液呈紫色,则E为苯酚;⑧取少量C、F,混合后加入浓H2SO4,加热后有果香味的油状液体生成,生成乙酸乙酯,C为乙醇,综上所述,A为苯,B为乙醛,C为乙醇,D为己烯,E为苯酚,F为乙酸;
(2)乙醛发生银镜反应的方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O;
(3)乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯的方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。
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【题目】有机物G是一种医药中间体,可通过如下图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上,H的分子式是C7H8。
请回答以下问题:
(1)A的电子式是 ;
(2)C→D的反应类型是 ;
(3)在一定条件下,两个E分子发生分子间脱水生成一种环状酯,写出该环状酯的结构简式 ;
(4)G与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 ;
(5)满足以下条件的F的同分异构体(不含F)共有 种;①能与氯化铁溶液发生显色反应②可以发生水解反应,其中核磁共振氢谱吸收峰最少的同分异构体的结构简式为 。(只写一种)
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【题目】某化学兴趣小组的同学对实验室乙酸乙酯的制备和分离进行了实验探究。
制备:下列是该小组同学设计制备乙酸乙酯的实验装置。回答下列问题:
(1)仪器A的名称 ,装置中长导管的主要作用是 ;
(2)证明锥形瓶中收集到乙酸乙酯的简单方法是 ;分离:锥形瓶中得到的产物是混合物,为了分离该混合物,设计了如下流程:
(3)a试剂最好选用 ;b试剂最好选用 。
(4)操作Ⅰ、操作Ⅱ分别是
A.过滤、分液 B.萃取、蒸馏 C.分液、蒸馏 D.过滤、蒸发
(5)讨论:研究表明质子酸离子液体也可用作酯化反应的催化剂。通过对比实验可以研究不同催化剂的催化效率,实验中除了需控制反应物乙酸、乙醇的用量相同外,还需控制的实验条件是 。
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【题目】有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为 。
(2)反应③、⑤的反应类型分别为 、 。
(3)反应④的化学方程式为(注明反应条件): 。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是___________。
(5)这种香料是具有多种同分异构体,其中某种物质有下列性质:
①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色
②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述两条件的物质可能的结构简式: 。
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【题目】[选修 5——有机化学基础]龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I.已知龙胆酸甲酯结构如图所示。
(1)龙胆酸甲酯的分子式为 ,它的含氧官能团名称为
(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是 (填字母)
A.不能发生消去反应
B.难溶于水
C.能与溴水反应
D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
( 3 ) 龙 胆 酸 甲 酯 与 足 量 氢 氧 化 钠 溶 液 反 应 的 化 学 方 程 式 是
II.已知 X 及其他几种有机物存在如下转化关系,且测得 A 中含三个甲基:
回答以下问题:
(4)X 的结构简式为
(5)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应 ②能使 FeCl3 溶液显色 ③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种
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【题目】取3.40 g只含羟基不含其他官能团的液态饱和多元醇,置于5.00 L氧中,点燃使醇完全燃烧。反应后气体体积减少0.56 L。将气体经CaO吸收,体积又减少2.80 L(所有体积均在标准状况下测定)。
(1)3.40 g醇中C、H、O物质的量分别为C_______mol,H________mol,O________mol;该醇中C、H、O 的原子数之比为____________。
(2)由以上比值能否确定该醇的分子式?__________。其原因是________________________。
(3)如果将该醇的任意一个羟基换成一个卤原子,所得到的卤代物都只有一种,试写出该饱和多元醇的结构简式__________________。
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【题目】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
已知:
Ⅰ.R1COOR2+ R318OHR1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烃基)
Ⅱ.(R4、R5代表烃基)
(1)①的反应类型是 。
(2)②的化学方程式为 。
(3)PMMA单体的官能团名称是 、 。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为 。
(5)G的结构简式为 。
(6)下列说法正确的是 (填字母序号)。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.1 mol 与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是 。
(8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式 。
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【题目】Ⅰ.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。
(1)鞣酸的分子式是: ;莽草酸分子中有 个手性碳原子。
(2)写出莽草酸与Br2/CCl4溶液、鞣酸与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式:
;
。
Ⅱ.实验室也可用如图所示的装置制取少量乙酸乙酯。(已知乙酸乙酯在水中的溶解度较大,15℃时100g水中能溶解8.5g)
在100mL三颈瓶中,加入4mL乙醇,摇动下慢慢加入5mL浓硫酸,使其混合均匀,并加入几粒沸石。三颈瓶一侧口插入温度计,另一侧口插入恒压滴液漏斗,中间口安一长的刺形分馏柱(整个装置如右图)。
仪器装好后,在恒压滴液漏斗内加入10mL乙醇和8mL冰醋酸,混合均匀,先向瓶内滴入约2mL的混合液,然后,将三颈瓶在石棉网上小火加热到110~120℃左右,这时蒸馏管口应有液体流出,再从恒压滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液,控制滴加速度和馏出速度大致相等,并维持反应温度在110~125℃之间,滴加完毕后,继续加热10分钟,直到温度升高到130℃不再有馏出液为止。试回答下列问题:
(3)使用恒压分液漏斗而不使用普通分液漏斗的原因是: 。
(4)在实验中控制三颈烧瓶中反应温度在120℃左右。理由是: 。
(5)滴加混合液时若速度过快,会使大量乙醇来不及反应而被蒸出,同时也造成 ,导致反应速度减慢。
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【题目】从环己烷可制备1,4-环己二醇二醋酸酯,下列过程是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去):
(1)上述①~⑧8个步骤中属于取代反应的是 (填序号,下同);属于消去反应的是 ;属于加成反应的是 。
(2)写出下列物质的结构简式:
B ,C ,D 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
② ;
⑤ 。
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