【题目】风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA)，其分子式为C4H6O5。0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况)，苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA)。
(1)写出下列物质的结构简式：A____________________，D____________________。
(2)指出反应类型：①__________，②__________。
(3)写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式：__________________。
(4)写出E→F转化的化学方程式________________________。
(5)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒？_______(填“能”或“不能”)说明理由：_________________________。
(6)PMLA具有良好的生物相容性，可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域。其在生物体内水解的化学方程式为___________________。
【答案】
(1)CH2BrCH=CHCH2Br，OHCCH2CHBrCHO；
(2)加成，取代；
(3)
(4)HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH→NaOOCCH2CH(OH)COONa+NaBr+2H2O；
(5)不能，若先氧化则B中碳碳双键也被氧化；
(6)
或
；
【解析】
试题分析：苹果酸分子式为C4H6O5，0．l mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48L CO2(标准状况)，二氧化碳的物质的量为0.2mol，则1mol苹果酸含2mol-COOH．苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物，应含有1个-OH，结合苹果酸的分子式知，苹果酸的结构简式为：HOOCCH2CH(OH)COOH．苹果酸酯化反应进行的聚合生成聚苹果酸(PMLA)，其结构为
。D被氧化生成E，则E中含有溴原子，E和氢氧化钠的水溶液发生反应生成F，F酸化生成MLA，所以F的结构简式为：NaOOCCH2CH(OH)COONa，E的结构简式为：HOOCCH2CHBrCOOH，D能发生银镜反应则D中含有醛基，所以D的结构简式为：OHCCH2CHBrCHO，根据1，3-丁二烯及D的结构简式知，1，3-丁二烯和溴发生1，4加成生成A为BrCH2CH=CHCH2Br，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B为HOCH2CH=CHCH2OH，B与HBr发生加成反应生成C，C的结构简式为：HOCH2CH2CHBrCH2OH，C再被氧化生成D，苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA)。
(1)由上述分析可知，A为CH2BrCH=CHCH2Br，D为OHCCH2CHBrCHO，故答案为：CH2BrCH=CHCH2Br；OHCCH2CHBrCHO；
(2)反应①是1，3-丁二烯和溴发生1，4加成生成BrCH2CH=CHCH2Br，反应②是BrCH2CH=CHCH2Br和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成HOCH2CH=CHCH2OH，故答案为：加成反应；取代反应；
(3)所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式有：
，故答案为：；
(4)E→F转化的化学方程式为：HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH→NaOOCCH2CH(OH)COONa+NaBr+2H2O，故答案为：HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH→NaOOCCH2CH(OH)COONa+NaBr+2H2O；
(5)顺序不能颠倒，若先氧化则B中碳碳双键也被氧化，故答案为：不能，若先氧化则B中碳碳双键也被氧化；
(6)PMLA具有良好的生物相容性，可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域．其在生物体内水解的化学方程式为：
，故答案为：。
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【题目】琥珀酸二乙酯的主要用途：用作增塑剂和特种润滑剂，也用作气相色谱固定液；用作溶剂、食品加香剂、有机合成中间体。以乙烯为原料制备琥珀酸二乙酯的合成路线如下：
已知：①RBr+NaCN
RCN+NaBr
②RCN+2H2O+H+RCOOH+NH4+
请回答下列问题：
（1）乙烯生成A的反应类型为 ，A的名称是 。
（2）B的结构简式为 ，琥珀酸二乙酯的结构简式为 。
（3）AD的化学方程式为 。
（4）E为八元环状化合物，E中含有的官能团名称为 。
（5）能发生银镜反应，且能与碳酸钠反应生成CO2的C的同分异构体有 种。
（6）参照上述琥珀酸二乙酯的合成路线，设计一条由丙醇(CH3CH2CH2OH)合成2-甲基丙酸
的合成路线： 。
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【题目】在实验室我们也可以用图所示的装置制取乙酸乙酯。
回答下列问题：
（1）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是： 。
（2）浓硫酸的作用是：① ；
② 。
（3）饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。
（4）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，其目的
是 。
（5）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 。
（6）做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是 。
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【题目】乙醛在氧化铜催化下，可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计验证实验（如图所示：试管A中装有40％的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水用于收集少量乙酸溶液；烧杯B中装有某液体）。已知在60℃～80℃时，用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表：
请回答下列问题：
（1）试管A内在60～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件） ；
（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置，在实验开始时温度计水银球的位置应在 ；目的是 ；当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在 ，目的是 ；
（3）烧杯B的作用是 ；烧杯B内盛装的液体可以是 或 （在上表中物质里选择，填写结构简式）；
（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，请你在下列药品中进行选择，设计一个简便的实验方法。可供选择的药品有：pH试纸、红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方法为________ ；
（5）已知乙醛能被溴水氧化，写出该反应的化学方程式______________________________ .
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【题目】香精（
）在食品、药品、化妆品等方面应用广泛，用烷烃A合成香精及其它两种有机物的路线如下。
已知：A具有两种一氯代物B和C。
回答下列问题：
（1）和
互为同分异构体的是____________________ （填序号）。
（2）D物质的名称为______________________________。
（3）高分子F的结构简式为______________________________；
（4）写出H和I反应生成三酯的化学方程式：_________ 。
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【题目】某兴趣小组同学在实验室用加热l－丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1－溴丁烷，设计了如下图所示的实验装置（其中的夹持仪器没有画出）。
请回答下列问题：
（1）A装置中，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗，其目的是 。两个装置中都用到了冷凝管，A装置中冷水从 （填字母代号）进入，B装置中冷水从 （填字母代号）进入。
（2）制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是 。（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．水是反应的催化剂
（3）有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“－CH2CH2CH2CH3”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3）。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理？为什么？答： 。
（4）为了进一步提纯1－溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：
物质 | 熔点／℃ | 沸点／℃ |
1－丁醇 | －89.5 | 117.3 |
1－溴丁烷 | －112.4 | 101.6 |
丁醚 | －95.3 | 142.4 |
1－丁烯 | －185.3 | －6.5 |
则用B装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至 收集所得馏分。
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【题目】有机物G是合成某种耐热聚合物的单体，其合成方法如下：
已知：R1COOR2+R3OH
RCOOR3+R2OH
(1)根据系统命名法，A的名称为____________。
(2)上述流程中的取代反应除②、③外还有__________________(填序号)
(3)化合物E的核磁共振氢谱图中共有多个吸收峰，各峰的锋面积比为________。
(4)按下图合成路线可得到F的同分异构体H，则可鉴别H和F的试剂是_____________
(5)C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________ 。
(6)J与C互为同分异构体，其具有如下性质。符合要求的有机物有_______种（不考虑立体异构）
① 能与NaOH溶液反应，且1mol J完全反应消耗4molNaOH；
② 能发生银镜反应，且1mol J与足量的银氨溶液反应生成4molAg；
③ 分子中苯环上的一氯取代物只有一种。
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【题目】有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。[
已知：
请回答以下问题：
（1）A的电子式是________________________________；
（2）C→D的反应类型是________________________________；
（3）在一定条件下，两个E分子发生分子间脱水生成一种环状酯，写出该环状酯的结构简式__________；
（4）G与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式是________________________________；
（5）满足以下条件的F的同分异构体(不含F)共有_________________种；
①能与氯化铁溶液发生显色反应②可以发生水解反应
其中核磁共振氢谱吸收峰最少的同分异构体的结构简式为___________________________。
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【题目】惕各酸苯乙酯（C18H16O2）广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质。某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________；F的结构简式为____________。
（2）反应②中另加的试剂是____________；反应⑤的一般条件是____________。
（3）反应③的化学方程式为___________________________________。
（4）上述合成路线中属于取代反应的是____________ （填编号）。
（5）C的同分异构体中，只有一个官能团的分子有_______种，写出其中有两个甲基且可以发生银镜反应的所有分子的结构简式__________________________________。
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