【题目】下图为光合作用过程示意图。请据图回答:
(1)图中A表示__________阶段,B阶段进行的场所是__________。
(2)图中类囊体的薄膜上分布有可捕获光能的__________,②是__________。
(3)离体的叶绿体在光照下进行稳定的光合作用时,如果突然中断CO2的供应,短时间内叶绿体中C3的相对含量将__________(填“增加”或“减少”)。
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【题目】下面左图为某高等动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线,右图表示该动物的一个细胞分裂示意图.下列叙述错误的是( )
A. CD 段是有丝分裂后期,含有 6 对同源染色体
B. DE 和 GH 段发生的原因都是由于细胞一分为二
C. FG 段可发生同源染色体的自由组合和交叉互换
D. 若右图表示的细胞是次级精母细胞,则该时期为曲线图的 HI 段
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【题目】某反射弧的结构如图所示,其中①~⑥为基本结构,a与b为可测膜电位变化的灵敏电流计,在实验前后细胞始终保持活性,反射弧的结构保持正常状态,则下列分析错误的是( )
A. 刺激①后,引起⑥收缩的直接因素为神经递质
B. ③处可产生兴奋并对传入的信息进行分析和综合
C. 分别刺激②和⑤,a、b电流计指针偏转情况相同
D. ④为突触,其决定了兴奋在反射弧中的传递方向
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【题目】如图为不同光照条件下,测得某生态林中植物甲和植物乙光合速率的变化曲线。请回答下列问题:
(1)C点时,植物乙CO2的固定速率_______________(填“等于”“大于”或“小于”)植物甲CO2的固定速率。植物乙适宜在弱光条件下生存,据图分析其原因是___________。
(2)光强为1200lx ~ 2400lx时,植物乙光合速率基本不变,可能的限制因素是(答出两点即可)_________________________________________。
(3)将一定量的植物甲的叶片放入密闭容器,在适宜温度下给予1000lx的光照,容器内CO2浓度变化情况为________________________________________________。
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【题目】糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病。其发病率在全球呈逐年上升趋势。下图表示糖尿病患者(甲)和健康人(乙)体内血糖含量随时间的变化,下列相关叙述不正确的是
A. 甲AB段与乙DE段相比,甲的胰岛B细胞中内质网和高尔基体的活动可能较弱
B. 用斐林试剂对B、E点时尿液进行检查,正常情况下,水浴加热后均出现砖红色
C. 乙FG段血糖浓度下降的直接原因是血糖大量参与氧化分解
D. 在D点若改为摄取等量的淀粉类食物,DE段斜率会变小
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【题目】如图所示是毒品可卡因的作用机制:可卡因通过影响神经递质的回收,从而刺激大脑中的“奖赏”中枢,使人产生愉悦感。下列叙述错误的是( )
A. 图中结构①是突触小泡,其中的多巴胺也属于神经递质
B. 图中结构②为受体,多巴胺与其结合使突触后膜发生电位变化
C. 图示表明,多巴胺完成兴奋传递后会被运回上一个神经元
D. 吸食的可卡因进入突触间隙后会使下一个神经元的兴奋受到抑制
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【题目】下图分别为生物体内的生物大分子的部分结构模式图,请据图回答问题:
(1)甲图中的三种物质都是由许多________连接而成的,其中属于植物细胞中的储能物质的是________________。
(2)乙图所示化合物为DNA的一条长链,基本组成单位是________(用图中字母表示),观察DNA和RNA在细胞中的分布,可用________________染色剂。
(3)丙图所示化合物是________肽,由________种氨基酸经________(填生理过程)形成。在此过程中形成的化学键是________(填化学键结构式)。
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【题目】下表为某地区人群中红绿色盲的部分基因型频率调查结果。
则该地区人群中Xb的基因频率约为
A. 11. 3%B. 17. 0%C. 8. 2%D. 13. 0%
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【题目】图 1 表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是 GAA,GAG)。图 2 中①②分别表示不同的变异类型。请分析下图,回答下列问题:
(1)图 1 中①②表示遗传信息流动过程,①发生的时期是_____;②发生的 场所是 ______。
(2)若图 1 正常基因片段中的 CTT 突变成 CTC,由此控制的生物性状_____(会或不 会)发生改变。
(3)镰刀型细胞贫血症的病因是因为发生了哪种类型的变异?_____________。这种病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明该变异具有_______和_____ 特点。
(4)图 2 中,①和②分别属于哪种类型的变异:__________、____________ 。
(5)分析图 3 可知,镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上,属于________(选填“显”或“隐”)性遗传病。
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