Question

如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为

 

染色体

 

性遗传．
（2）Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为

 

，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病的概率为

 

．
（3）Ⅲ8色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲．现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是

 

．
（4）调查表明某地区大约每3600个人中有一个该单基因遗传病患者．若Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,基因的分离规律的实质及应用

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）分析遗传系谱图，II-5号和II-6号正常，后代III-10号患病，此病为隐性遗传病，又由于I-1号母亲患病，儿子正常，所以该病为常染色体隐性遗传病．
（2）假设致病基因为a，则I-1号的基因型是aa，II-4号的基因型是Aa，II-5号和II-6号的基因型都是Aa，III-9号的基因型是AA或Aa，比值为1：2，即与II-4号基因型相同的概率是

2

3

，III-8号个体的基因型是AA或Aa，比值为1：2，III-8号与III-9号后代患病的概率是

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

．
（3）色盲属于伴X染色体隐性遗传病，设致病基因为b，由题意可知，III-8号的基因型为X^BY，与正常女性生下一个既患该单基因遗传病又红绿色盲的孩子，所以III-8号的基因型是AaX^BY，女性的基因型是AaX^BX^b，再生一个正常孩子的概率是：

3

4

×

3

4

=

9

16

．
（3）由题意可知aa的基因型频率是

1

3600

，则a的基因频率是

1

60

，则Aa的基因型频率是

118

3600

，III-9号的基因型是AA或Aa，比值为1：2，后代发病的概率是

59

10800

．
故答案为：
（1）常    隐   
（2）

2

3

    

1

9

   
（3）

9

16

（4）

59

10800

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．