Question

（八）如图为人类的两种遗传病的家族系谱．甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传．请回答下列问题．

（1）甲病的遗传方式：属于

 

染色体上

 

性遗传．
（2）写出I-1 的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：

 

．
（3）写出Ⅲ-10的基因型：

 

．
（4）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患甲病子女的概率为

 

，生育一个只患一种病的子女的概率为

 

．已知人群中甲病的发病率为

1

10000

，若Ⅲ₈与一个表现正常男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为

 

．因此，应禁止

 

结婚，以降低后代遗传病的发病率．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此分析解答．

解答： 解：（1）分析遗传系谱图，看Ⅰ代，由于甲病属于无中生有并且女患病而父不患，排除X染色体可能，所以是常染色体隐性遗传．
（2）分析遗传系谱图，3号和4号不患乙病，7号患乙病，说明乙病是隐性遗传，又由题干其中一种病是伴性遗传，甲病已知是常染色体遗传，所以乙病为伴X隐性遗传，I-1号的基因型是AaX^BX^b，减数分裂产生配子的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生配子的类型有AX^B或AX^b或aX^B或aX^b
（3）分析遗传系谱图，I-10号的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b
（4）Ⅲ-8基因型为aa，Ⅲ-11为Aa或AA． 只有当III-11的基因型为Aa时（此种可能性为

2

3

．因为Aa×Aa的结果为AA Aa Aa aa所以当只有A_时，Aa可能性为

2

3

，其后代才有可能患病．而aa X Aa的患病可能性为

1

2

，所以生子女患甲病可能性为

1

2

×

2

3

=

1

3

．已知患甲病的概率为

1

3

，计算患乙病的概率．由于III-8的父亲不患乙病而母亲为乙病基因携带者 所以其X染色体基因型为X^BX^B或X^BX^b可能性各为

1

2

．而III-11确定为X^BY 只有X^BX^b X X^BY时才可能生出致病子女，且若致病只能生X^bY 其可能性为

1

2

×

1

2

=

1

4

，再乘以选择X^BX^b所要的

1

2

，所以III-8和III-11生出子女患乙病的可能性为

1

8

．只患甲病：

1

3

×

7

8

=

7

24

只患乙病：

2

3

×

1

8

=

2

24

两者相加 可得结果

3

8

．甲病（aa）的基因型频率是

1

10000

，则a的基因频率是

1

100

，Aa的基因型频率是

198

10000

，III-8与一个正常男性结婚，后代患病的概率是

1

100

，近亲结婚会使后代隐性遗传病的发病率大大增加，所以要禁止近亲结婚．
故答案为：
（1）常    隐
（2）AX^B或AX^b或aX^B或aX^b
（3）AAX^BX^b或AaX^BX^b 
（4）

1

3

    

3

8

      

1

100

 近亲

点评：本题考查了学生的识图分析计算能力，难度较大，解题的关键是明确遗传图谱的识别特点．