Question

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。

(1)该遗传病的致病基因位于    染色体上，属         性遗传病。

(2)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是     ％。预测将来该男生与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是                  。

(3)经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病?               。

为什么?                                                                   。

 

Answer 1

【答案】

（1）常   显（2）100   1/4

（3）有可能    手术治疗不会改变遗传物质（基因型）(或致病基因仍然存在)

【解析】

试题分析：要调查遗传病的发病率，需要在所有人群中随机调查很多家庭并统计计算，要调查某种遗传病的遗传方式，则需要随机抽样调查若干患病家庭，并绘制遗传图谱，从而作出判断。直系血亲是指从自己向上数三代，即父母、祖父母、外祖父母，向下数三代，即子女、孙子女、外孙子女，通过绘制遗传图谱判断，有中生无，生女孩，为常染色体显性遗传病，该男生虽然做了手术，但遗传物质未改变，致病基因仍可能传给后代，导致后代患病。

考点：考查遗传病的调查及遗传概率的计算。

点评：进行人类遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，根据调查数据，计算发病率。在患者家系中调查，以确定遗传病的遗传方式。具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传。具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X染色体显性遗传病。