玉米非糯性基因是显性.黄色胚乳基因是显性.这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上．A- 和a-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括A和a基因).缺失不影响减数分裂过程．染色体缺失的花粉不育.而染色体缺失的雌配子可育．请回答下列问题:(1)现有非糯性玉米植株.基因型可能为AA或AA-.实验室条件下可以直接通过的方法加以� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，黄色胚乳基因（B）对白色胚乳基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上．A^- 和a^-表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括A和a基因），缺失不影响减数分裂过程．染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育．请回答下列问题：
（1）现有非糯性玉米植株，基因型可能为AA或AA^-，实验室条件下可以直接通过

的方法加以区别．
（2）通过正反交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论．
正交：A^-a（♂）×aa（♀），反交：A^-a（♀）×aa（♂）．若正交子代表现型为

，反交子代表现型为

，则结论正确．
（3）以AAbb和aaBB为亲本杂交得到F₁，F₁自交产生F₂．选取F₂中的糯性黄胚乳植株，让其自由传粉，则后代的表现型及其比例为

．
（4）基因型为Aa^-Bb的个体产生可育雄配子的类型为

，该个体作为父本与基因型为A^-abb的个体作为母本杂交，请写出遗传图解．

（5）玉米中的赖氨酸的含量较低，为提高赖氨酸的产量，通过化学合成法获得相关目的基因，常用

方法进行大量扩增．导入目的基因后，为确定目的基因是否表达可检测

．

考点：基因的自由组合规律的实质及应用

专题：

分析：根据题意，两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上，所以两对基因遵循基因的自由组合规律．染色体变异可以在显微镜下进行观察．Aa-Bb的个体作为父本与基因型为A-abb的个体作为母本杂交时，由于染色体缺失的花粉不育，因此花粉只有AB和Ab两种情况，卵细胞有A-b，ab两种．

解答： 解：（1）由于A^-表示该基因所在染色体发生部分缺失，而染色体变异可以用显微镜观察．
（2）由于染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育，因此正交后代雌配子有a一种，雄配子有a一种，故后代全为糯性．反交后代雌配子有A^-和a两种，雄配子有a一种，后代有非糯性：糯性=1：1．
（3）AAbb和aaBB为亲本杂交得到F1，F1基因型为AaBb，F1自交后代的糯性黄胚乳基因型为aaBB和aaBb，所占比例分别为

和

，自由交配后代aabb所占比例为

，aaB_所占比例为1-

，因此糯性黄胚乳：糯性白胚乳=8：1．
（4）Aa-Bb的个体作为父本与基因型为A-abb的个体作为母本杂交时，由于染色体缺失的花粉不育，因此花粉只有AB和Ab两种情况，卵细胞有A-b，ab两种，遗传图解见答案．
（5）玉米中的赖氨酸的含量较低，为提高赖氨酸的产量，通过化学合成法获得相关目的基因，常用PCR扩增技术进行大量扩增．导入目的基因后，为确定目的基因是否表达可检测赖氨酸的含量．
故答案为：
（1）显微镜下观察染色体结构
（2）全为糯性非糯性：糯性=1：1
（3）糯性黄胚乳：糯性白胚乳=8：1
（4）AB、Ab

（5）PCR扩增技术赖氨酸的含量

点评：本题考查染色体变异、基因的自由组合定律有关知识，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论．

练习册系列答案

年级	高中课程	年级	初中课程
高一	高一免费课程推荐！	初一	初一免费课程推荐！
高二	高二免费课程推荐！	初二	初二免费课程推荐！
高三	高三免费课程推荐！	初三	初三免费课程推荐！
更多初中、高中辅导课程推荐,点击进入>>

相关习题

科目：高中生物 来源： 题型：

如图所示为细胞膜的亚显微结构模式图，据图回答问题：
（1）图中A表示的物质是

．
（2）细胞膜的基本骨架是

（填图中字母）．
（3）图中B、C两种物质不是静止的，而是运动的，体现细胞膜的结构特点是

．
（4）物质F通过细胞膜的方式是

，判断的理由是

．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：

海洋中生物种类繁多，其中紫菜、海带等各种生物所组成的是（　　）

A、种群	B、生态系统
C、群落	D、生物圈

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：

调查某家族中的两种单基因遗传病，遗传系谱图如图，其中7号不携带致病基因．下列说法正确的是（　　）

A、甲病和乙病的遗传不符合自由组合定律

B、Ⅲ-10可产生四种类型的卵细胞

C、Ⅲ-9和Ⅲ-12的X染色体均来自Ⅰ-2

D、若Ⅲ-8和Ⅲ-11婚配，后代患病的几率是

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：

狗的皮毛颜色是由两对基因（A，a和B，b）控制的，共有四种表现型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、红色（A_bb）和黄色（aabb），如图为黑色狗的细胞（仅表示出存在相关基因的染色体）．下列有关图中细胞的分析，正确的是（　　）

A、发生了基因突变或交叉互换

B、右图细胞的基因组成为AaBB

C、发生基因的分离和自由组合

D、皮毛颜色遗传遵循自由组合定律

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：

下面是某家庭原发性旁路高胆红素血症系谱图，请分析回答

（1）在对遗传系谱图的分析中，根据

可以排除该病属于伴X隐性遗传；根据

可排除伴X显性遗传，根据

可以排除该致病基因位于Y染色体上．
（2）该病在家系中的遗传特点是代代相传、患者的双亲总有一人患病，这种病最可能的遗传方式是

，依据这一判断，Ⅳ₇与IV₁₃婚配，后代患病的几率是

．
（3）若要排除这种病属于常染色体隐性遗传，则可以对该家庭中的

（只需写出其中一个成员）体细胞进行基因检测，若检测结果是

则可确定该瘸不属于常染色体隐性遗传．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：

回答下列与遗传有关的问题：
（1）某种昆虫灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，控制这两对相对性状的基因位于常染色体上，此昆虫个体的基因分布如图所示．若要证明该昆虫A和b基因、a和B基因分别在同一条染色体上（不考虑交叉互换和基因突变），最好选择表现型为

的异性个体与之杂交，若子代表现型及比例为

，则A和b基因、a和B基因分别在同一条染色体上．
（2）已知某对相对性状由等位基因D、d控制，其中一个基因在纯合时能使受精卵致死（注：DD、X^DX^D、X^dY等均视为纯合子）．若用一对昆虫杂交，得到F₁中雌：雄=2：1，由此可知，控制这一对相对性状的基因位于

染色体上．
①若F₁雌虫中仅有一种表现型，则致死基因是

；
②若F₁雌虫中共有两种表现型，则致死基因是

．让F₁随机交配，理论上F₂成活个体中基因d的频率为

．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：

山猪的短尾和长尾是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因A和a、B和b控制，其尾形与基因关系如图1．现用两只纯合山猪杂交，结果如图2．

请回答：
（1）图1说明，基因是通过

，进而控制尾的形状．
（2）基因B和b位于

（常Ⅸ）染色体上．该山猪种群内尾形对应的基因型共有

种
（3）图2的杂交实验中，母本的基因型是

．为进一步确定父本的基因型，让F₁中的雌雄山猪杂交，观察并统计F₂中长尾和短尾个体数量．
预测实验结果及结论：
①若F₂代中长尾：短尾约为1：1，则父本的基因型为

．
②若F₂代中长尾：短尾约为

，则父本的基因型为

．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：

雕鄂的下列性状分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示．其中有一对基因（设为A、a）具有显性纯合致死效应．巳知绿色条纹雕鄂与黄色无条纹雕鄂交配，F₁为绿色无纹和黄色无纹，比例为1：1．当F₁的绿色无纹雕鄂彼此交配时，其后代F₂表现型及比例为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6：3：2：1．下列叙述正确的是（　　）

A、控制绿色的基因是A，控制无纹的基因是B

B、F₁的绿色无纹雕鄂彼此交配的后代中致死基因型有3种，占其后代的比例为

C、让F₂中黄色无纹个体彼此交配，则出现黄色条纹个体的概率为

D、让F₂中绿色无纹个体和黄色条纹个体杂交，则后代中有4种表现型其比为1：1：1：1

查看答案和解析>>

同步练习册答案

练习册

高中

初中

小学