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【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下,Ⅰ-3无乙病致病基因。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-2。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。

(1)甲病的遗传方式为__________,乙病最可能的遗传方式为_________

(2)Ⅰ-2的基因型为________;Ⅱ-5的基因型为________

(3)如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为______

(4)如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生孩子同时患两种遗传病的概率为_____,不患病的概率为__________

【答案】 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 HhXBXb HHXBY或HhXBY 1/600 1/72 7/9

【解析】试题由遗传系谱图1可知,Ⅰ1与Ⅰ2不患甲病生有一患病的女儿Ⅱ2该病为常染色体隐性遗传病;遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病Ⅰ-3无乙病致病基因因此该病为伴X染色体隐性遗传病

(1)根据试题分析甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病

(2)Ⅰ1与Ⅰ2既不患甲病也不患乙病但其后代既有患甲病的个体也有患乙病的个体因此Ⅰ2是甲病与乙病致病基因的 携带者基因型为HhXBXb。Ⅱ5是不患甲病和乙病的男性个体对甲病来说其基因型是HH或Hh,对于乙病来说基因型是XBY,因此Ⅱ5的基因型是HHXBY或HhXBY。

(3)分析遗传系谱图2可知对甲病来说,Ⅱ7及其父母均不患甲病但有一甲患病的兄弟,Ⅱ7的基因型为HH或Hh,Hh2/3,由题意可知,Ⅱ8Hh基因型频率为10-2如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿则女儿患甲病的概率为hh=2/3×1/4×1/100=1/600。

(4)先分析甲病(2)分析可知,Ⅱ5的基因型HH或Hh,Hh2/3,同理分析Ⅱ6的基因型HH或Hh,Hh2/3,因此Ⅱ5与Ⅱ6婚配后代患甲病的概率是:hh=2/3×2/3×1/4=1/9,Ⅱ5的基因型是XBY,Ⅱ6及其父母正常但有一患病的兄弟因此Ⅱ6的基因型是:XBXBXBXb各占1/2,因此Ⅱ5与Ⅱ6婚配后代患乙病的概率是XbY=1/2×1/2×1/2=1/8,因此所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/9×1/8=1/72,不患病的概率为(1-1/9)×(1-1/8)=7/9。

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(1)甲病的遗传方式为_________,乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为___________

(2)Ⅲ﹣2个体的基因型是__________.如果Ⅱ﹣6不携带甲病致病基因,则图中Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率是___________

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ATT BTt

Ctt DTT或Tt

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