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【题目】在一定的条件下,测定光照强度对植物光合速率的影响。图甲表示实验装置;图乙表示在一定条件下测得的该植物光照强度与光合速率的关系;图丙是叶肉细胞中光合作用的部分生理过程。请分析回答:

(1)在一定条件下,若用甲图装置测定获得图乙中的G点对应的值,则甲图中B三角瓶内应放置的液体为

(“NaOH”或“NaHCO3)溶液。

(2)据乙图分析,此绿色植物处于曲线H点时,细胞内产生ATP的场所有 ,F点之后光合速率不再增强,其影响因素有 。(至少写出2点)

(3)在光照强度为4千Lx时,该植物单位面积每小时制造的有机物(葡萄糖)是 mg

(4)若光照突然停止而其他条件不变,则短时间内丙图中b的浓度变化将会如下图中的 。(“↓” 表示处理时间点)

【答案】(1)NaOH

(2)细胞质基质、线粒体(基质)、叶绿体 CO2 浓度、温度、酶的数量等

(3)11.25

(4)D

【解析】(1)G点光照强度为0,只进行呼吸作用,测定呼吸速率应在黑暗条件下,利用NaOH吸收二氧化碳,装置中体积的减少可以表示呼吸作用氧气的消耗。

(2)H点表示光合作用强度小于呼吸作用强度,此时产生ATP的场所有叶绿体、线粒体和细胞质基质.F点之后,光照强度不是影响因素,此时主要受温度、二氧化碳浓度等影响。

(3)在光照强度为4千勒司的时候,净光合作用强度为6mgO2/100cm2叶片小时,呼吸作用强度为6mgO2/100cm2叶片小时,根据光合作用的方程式可知:每100cm2叶片每小时制造的有机物:180×12÷(6×32)11.25mg.

(4)图中b表示三碳化合物,突然停止光照导致光反应产生的[H]和ATP少,这将抑制三碳化合物还原,这将导致三碳化合物增多

练习册系列答案
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【题目】天使综合征(又称AS综合征)是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现,位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达,其过程如下图,请回答下列问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性标记P53蛋白并使其降解。由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白 (填低于等于高于)正常人。直接影响了神经元的功能。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如下:

正常人:...TCAAGCAGCGGAAA...

患 者:...TCAAAGCACGGAAA...

由此判断,绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自 方的UBE3A基因发生碱基对的 而导致翻译过程提前终止。

(2)研究表明,人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明UBE3A基因的表达具有 性。

(3)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为三体三体的性原细胞在减数分裂过程中,三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时,另一天随机移向细胞任一极。

现产前诊断出一个15号染色体三体受精卵,其余染色体均正常。该三体形成的原因是参与受精过程的 (填雄或雌)配子发生异常所致。

如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成,并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是 (不考虑基因突变)。

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】生物膜系统在细胞的生命活动中发挥着极其重要的作用。图甲、乙、丙表示3 种生物膜结构及其所发生的部分生理过程请回答下列问题:

1构成生物膜的基本支架是 ,图甲、乙、丙中生物膜的功能不同,从生物膜的组成成分分析,其主要原因是

2图甲表示的生理过程是 ,图丙表示的生理过程是

3图甲、乙、丙说明生物膜具有的功能有

4图乙为哺乳动物成熟红细胞的细胞膜,如果将图乙所示细胞放在无氧环境中,图中葡萄糖和乳酸的跨膜运输 都会”“有一个会都不会受到影响,原因是

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【题目】关于物质检测的实验叙述,正确的是( )

A. 鉴定待测样液中的还原糖时,先加NaOH溶液,振荡后再加CuSO4溶液

B. 用双缩脲试剂检测牛奶能观察到紫色

C. 对种子进行脂肪检测时,需用50%的盐酸溶液洗去浮色

D. 观察脂肪检测的切片时,将切片较厚的部分移至显微镜视野中心

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列关于动物细胞有丝分裂的叙述正确的是

A分裂间期有DNA和中心体的复制

B分裂间期DNA含量和染色体组数都加倍

C纺锤体形成于分裂前期,消失于分裂后期

D染色单体形成于分裂前期,消失于分裂后期

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】右图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲、乙两种单基因遗传病,其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中,不正确的是

A甲病是X染色体隐性遗传病

B13的基因型相同

C59 的基因型不能完全确定

D78生第二孩是健康女孩的概率为333%

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【题目】下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是

A. 抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

B. 先天性愚型是由于21号染色体3条造成的

C. 尿黑酸症是由于基因突变引起的

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【题目】经研究发现,垂体分为腺垂体和神经垂体两部分结构,其中神经垂体无合成激素的功能。图中甲、乙表示垂体的两个部分。a~d表示物质,已知a为蛋白质类激素。下列相关叙述不正确的是

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B若给动物饲喂含a的饲料,则c的含量不变

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【题目】下列关于生态系统物质循环和能量流动的叙述错误的是

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