Question

【题目】下图是患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为D，隐性基因为d）两种遗传病的系谱图，Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史请据图回答：

（1）甲病的遗传方式是________________________。

（2）乙病的遗传方式是________________________。

（3）写出Ⅰ-2和Ⅲ-10的基因型：__________、__________。

（4）写出个体的d基因在该系谱中从第Ⅰ代到第Ⅲ代的传递途径：d基因由_____________ →Ⅲ-10。

（5）Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患有这两种病。

①Ⅲ-11采取下列哪项措施？______（填字母），原因是_________________。

②Ⅲ-9采取下列哪项措施？______（填字母），原因是___________________。

A.染色体数目检测

B.基因检测

C.性别检测

D.无需进行上述检测

（6）若Ⅲ-9和Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是________。

Answer 1

【答案】 常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 bbXdY BbXdY I-2 → II-4 D 因为III-11的基因型为bbXDXD，与正常男性婚配，所生孩子均正常 B或C 因为III-9的基因型可能为bbXDXd或bbXDXD，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病 17/24

【解析】试题分析：Ⅱ7和Ⅱ8都患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4都不患有乙病，但他们有患有乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，

（1）分析遗传系谱，Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病，Ⅲ-11女儿正常，该病为常染色体显性遗传病。
（2）Ⅱ-3无乙病史，Ⅱ-4也不患乙病，Ⅲ-10患乙病，该病为伴X染色体隐性遗传。

（3）Ⅰ-2患有乙病，不患甲病，因此Ⅰ-2的基因型为bbXdY，Ⅲ-10患甲乙两种病，由于II-3不患甲病，因此Ⅲ-10的基因型为BbXdY。

（4）乙病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-10的致病基因d来自于II-4，II-4不患乙病，基因型为XDXd，Ⅰ-2患乙病，基因型为XdY，因此II-4的致病基因d来自于Ⅰ-2，因此d基因由I-2 → II-4→Ⅲ-10。

（5）①Ⅲ-11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常，不必检测即可断定。
②Ⅲ-9的基因型可能为aaXBXb或 aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测来确定孩子的健康状况。
（6）Ⅲ-9的基因型可能为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅲ-12的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，后代子女患病的可能性是1-（2/3×1/2×1/2×3/4+2/3×1/2×1/2）=17/24。