16．在以下4种细胞工程技术中，培育出的新个体中，体内遗传物质均来自一个亲本的是（　　）

A．

植物组织培养

B．

细胞融合

C．

植物体细胞杂交

D．

细胞核移植

15．下列有关植物组织培养的叙述错误的是（　　）

	A．	植物组织培养过程中要注意细胞分裂素和生长素的适宜比例
	B．	用纤维素酶和果胶酶处理获得的植物细胞原生质体失去了全能性
	C．	同种植物的不同基因型个体的细胞全能性表达程度会大不相同
	D．	同一株绿色开花植物不同部位的细胞经培养获得的愈伤组织基因可能不同

14．多指是常染色体上显性基因控制的单基因遗传病，杂合子中只有75%表现为多指．如图表示某家族的遗传系谱，已知Ⅱ一5不携带致病基因，Ⅱ一2、Ⅱ一3和Ⅱ一4基因型各不相同．下列分析正确的是（　　）

	A．	Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子，患多指的概率为$\frac{3}{4}$
	B．	Ⅱ-1、Ⅱ-4、Ⅲ-1和Ⅲ一3的基因型相同
	C．	Ⅲ-1的致病基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2
	D．	Ⅲ-2为致病基因携带者的概率为$\frac{1}{2}$

13．英国当地时间2015年2月3日，英国国会下议院382票对128票的压倒性多数，批准使用（一父两母“这项备受争方的人工受精技术，目的是防止母亲将严重的遗传性疾病传给孩子，如果上议院也通过有关法规，英国将成为全球首个提供”三家长“辅助治溯生殖田家，另据报道，上议陆军将在近日对该议案进行投票，如果议案获得通过，第一个三亲试管婴儿可能在2016年出生，根据如图的流程图，请回答相关问题：

（1）图中涉及到的现代生物技术有：核移植、胚胎移植（至少答两种）
（2）该技术目的是防止母亲将严重的遗传性疾病传给孩子，在这个流程图中，主要是为了避免B（填B或C）母亲将细胞质基因控制的疾病传给孩子．
（3）进行图中过程 ①所获得的精子，要经过获能处理，过程④需将体内取出的卵母细胞在体外培养至MⅡ中期，该期卵母细胞核的位置 靠近第一极体，可用微型吸管将与之细胞核一并吸出．
（4）图中过程⑤表示将用物理或化学方法激活重组细胞，使其在发育培养液中成分裂和分化，最终形成囊胚的过程，ES细胞可取自囊胚中的内细胞团，将其培养在饲养层细胞上，可以使其不发生分化．

12．如表是四种遗传病的发病率比较，请分析回答：

病名代号	非近亲婚配子代发病率	表兄妹婚配子代发病率
甲	1：310000	1：8600
已	1：14500	1：1700
丙	1：38000	1：3100
丁	1：40000	1：3000

（1）四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有哪些？甲、乙、丙、丁（或答：这四种疾病都是隐性遗传病）
（2）表兄妹婚配，子代的发病率高于非近亲婚配子代的发病率，你认为原因是什么？请简述理由：表兄妹婚配，他们带有相同隐性致病基因的可能性大，故子代的发病率就远高于非近亲婚配子代的发病率．
（3）如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为 a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅱ₇为纯合子，请据图回答
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传．乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传．
②Ⅱ₅的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ₈的基因型是AaBb．
③Ⅲ₁₀是纯合体的概率为$\frac{2}{3}$．
④假设Ⅲ₁₀与Ⅲ₉结婚，生下正常男孩的概率是$\frac{5}{12}$．

11．人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位，但易位后细胞内基因结构和种类未变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．图7为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为如图所示染色体易位携带者，Ⅱ-1为染色体正常．如果Ⅲ-3已出生，则其染色体正常的概率为（　　）

A．

$\frac{1}{4}$

B．

$\frac{1}{3}$

C．

$\frac{1}{2}$

D．

0

10．下列有关植物组织培养的叙述，正确的是（　　）

	A．	愈伤组织是一团有特定结构和功能的薄壁细胞
	B．	二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后得到稳定遗传的植株，体现了细胞的全能性
	C．	菊花茎段的组织培养不必添加植物激素，但
	D．	花药培养产生花粉植株的两种途径主要取决于激素的种类和使用顺序

9．回答下列有关遗传学的问题
如图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制，Ⅱ-6不携带乙病致病基因．

（1）图2中Ⅱ-8的旁系血亲是Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅲ-10、Ⅲ-11、Ⅲ-12． 甲病的遗传方式是常染色体隐性，乙病的遗传方式是常染色体显性．
（2）写出Ⅲ-12的基因型aaBb，写出Ⅱ-6产生的精子可能的基因型Ab、ab，若Ⅲ-12与Ⅲ-14近亲结婚，所生孩子正常的概率是$\frac{1}{3}$．图2和图3为关于甲病的正常基因和致病基因分别被酶E、酶B和酶H单独和联合切割后，经电泳分离的图谱，可据此进行基因诊断．

（3）根据图2、图3判断，酶B在甲病正常基因上有1个切割位点，若单独用酶H切割甲病致病基因，能形成3种长度不同的片段．用酶E和酶H联合切割甲病致病基因，会出现2.5kb的片段，而切割甲病正常基因时不会出现，这主要是由于基因突变的结果．
（4）Ⅱ-8和Ⅱ-9如再生一个小孩，若单独用酶B对这个小孩的甲病基因进行诊断，出现6.5kb片段的概率是$\frac{3}{4}$．

8．回答下列有关生物进化与多样性的问题．
某草原有羊草、贝加尔针茅、羽茅、黄囊苔草、糙隐子草、麻花头等草种，为研究放牧强度与草原植物多样性的关系，研究者将草原划分为无放牧区、轻度放牧区、中度放牧区和重度放牧区进行研究，2年后的结果如下表．
不同放牧强度下植物的多样性指标

放牧强度	多样性指标
	物种丰富度指标	物种均匀度指标
无	14.11	0.72	0.93
轻度	16.50	0.75	0.94
中毒	15.63	0.69	0.90
重度	13.90	0.69	0.89

（1）调查植物多样性时常用的方法是，该草原的所有羽茅植株总和称为种群
（2）羊草、贝加尔针茅、羽茅、黄囊苔草等不同草种之间的差异，体现的是多样性．通过比较这些草种细胞内细胞色素c的氨基酸序列差异，可以显示它们之间亲缘关系的远近，这提供了生物进化的方面的证据生物化学．
（3）对研究结果进行分析，可以发现随放牧强度的增加，则D．
A．物种均匀度指数越来越低        B．物种丰富度指数越来越低
C．多样性指数越来越低            D．多样性指数先增加后降低
（4）利用本研究中的数据，你的结论是人类对资源的适度利用有利于增加生物多样性，但过度利用会降低生物多样性．
（5）植物物种多样性程度高低，可用辛普森指数表示1．辛普森指数计算公式为：D=1-$\underset{\stackrel{s}{∑}}{i=1}$（$\frac{{n}_{i}}{N}$）²
设有甲、乙两群落，各有两个物种A、B组成，甲中A、B分别是50个、50个，乙中A、B分别是99个、1个．请以辛普森指数值来说明群落甲、乙的多样性程度，并说明物种多样性程度不同的原因A、B两群落的D值分别为0.5000和0.0198．说明群落甲的物种多样性程度高于乙，因为两者的物种分布均匀度不同．如图，科学家利用果蝇做进化实验，两组实验仅喂养食物不同，其他环境条件一致．
下表是图中甲、乙两箱中果蝇部分等位基因[A-a、T（T1、T2）-t、E-e]的显性基因频率统计的数据．

世代	甲箱				乙箱
	果蝇数	A	T1	E	果蝇数	A	T2	E
第一代	20	100%	0	64%	20	100%	0	65%
第四代	350	89%	15%	64.8%	285	97%	8%	65.5%
第七代	500	67%	52%	62.2%	420	96%	66%	65.8%
第十代	560	61%	89%	60%	430	95%	93%	65%

（6）甲、乙两箱果蝇的基因库较小的是乙箱；T1、T2、t基因为复等位基因．
（7）两箱中，频率比较稳定的基因是E．第十代时，甲箱中果蝇的该等位基因杂合体出现的频率是48%．

7．分析有关遗传病的资料，回答问题．
I．遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病．图6为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图．

（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为aaX^BY．
（2）Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配后，准备生育后代．如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为$\frac{1}{8}$．Ⅲ-3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaX^bX^bY．胎儿性染色体多了一条的原因是母亲（父亲/母亲）的生殖细胞形成过程发生了减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极（或染色单体不分离，或染色体分离异常）．
（3）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是D（填下列序号），研究发病率应采用的方法是A（填下列序号）．
A．在人群中随机抽样调查并计算发病率
B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C．在患者家系中调查并计算发病率
D．在患者家系中调查研究遗传方式
Ⅱ．人的眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁后发病，常有家族史．

（4）经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白（TTR）空间结构异常，提取Ⅲ1和Ⅲ2的DNA，通过PCR技术扩增TTR基因，实现TTR基因的特异性扩增．扩增产物测序结果发现，Ⅲ2的TTR基因序列只有T1（图2）一种，而Ⅲ1的TTR基因序列有T1和T2（图3）两种．据T1基因和T2基因碱基序列推断，Ⅲ1部分TTR结构变异的原因是基因突变（碱基替换）；T1基因与T2基因的关系为等位基因．
（5）进一步研究发现，TTR基因序列有多种变异，相关叙述合理的是ABCD（多选）．
A．说明基因突变具有多方向性和可逆性
B．TTR基因的突变不一定会导致TTR变异
C．基因突变的频率大于变异性状改变的速率
D．某些氨基酸的密码子不止一个，能降低突变的有害性．