19．在制作DNA双螺旋模型的过程中，如图所示的连接正确的是（　　）

A．

B．

C．

D．

18．同种生物的下列细胞中，与精细胞内染色体数目相同的是（　　）

A．

次级卵母细胞

B．

初级精母细胞

C．

精原细胞

D．

初级卵母细胞

17．下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述不正确的是（　　）

	A．	孟德尔豌豆杂交实验研究的过程所使用的科学研究方法是假说-演绎法
	B．	用闭花传粉的豌豆做人工杂交实验，实验结果可靠且容易分析
	C．	孟德尔发现的遗传规律能够解释有性生殖生物的核基因的遗传现象
	D．	孟德尔在碗豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交

16．关于酶的叙述，错误的是（　　）

	A．	每一种酶只能催化一种或一类化学反应
	B．	同一种酶可存在于分化程度不同的活细胞中
	C．	低温会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活
	D．	酶既可以作为催化剂，也可以作为另一个反应的底物

15．下列有关生物体内水的叙述，不正确的是（　　）

	A．	水分子的跨膜运输方向是高浓度溶液→低浓度溶液
	B．	越冬植物体内自由水与结合水的比值下降
	C．	细胞中自由水含量降低是细胞衰老的特征之一
	D．	水是细胞中含量最多的化合物

14．下列是生物学发展史上的几个重要实验，其中没有应用放射性同位素示踪技术的是（　　）

	A．	DNA半保留复制的实验证据
	B．	噬菌体侵染细菌的实验
	C．	研究分泌蛋白的合成及分泌途径
	D．	艾弗里所做的肺炎双球菌的转化实验

13．下列叙述正确的是（　　）

	A．	ATP中含有的五碳糖是脱氧核糖
	B．	质粒中含有的元素是C、H、O、N、P
	C．	具有生物催化作用的酶都是由氨基酸组成的
	D．	性激素和胰岛素与双缩脲试剂反应均呈紫色

12．脑缺血可造成大面积脑梗死，同时增强中性粒细胞产生的髓过氧化物酶（MPO）活性，出现脑组织氧化损伤的炎症反应．为了探究香青兰总黄酮（TFDM）对脑缺血造成脑梗死的影响，设计实验如下：
检测指标：脑梗死面积（%）
实验方案：
设置3个实验组和1个对照组：将重量相同、生长良好的大鼠分成四组，分别灌胃给药不同剂量TFDM或给予相同体积的蒸馏水，5天后实施手术，在颈内动脉插入鱼线至大脑中动脉，造成脑缺血．2h后拔出线栓，实现动脉再通畅．22h后取脑检测．
实验材料：
对照组鼠5只A₁，B₁，C₁，D₁，E₁；    TFDM-h组鼠5只A₂，B₂，C₂，D₂，E₂；
TFDM-m组鼠5只A₃，B₃，C₃，D₃，E₃；TFDM-l组鼠5只A₄，B₄，C₄，D₄，E₄；
以下是实验获得脑梗死面积的部分原始数据：

大鼠	A1	A2	B1	B2	C1	C2	D1	D2	E1	E2
脑梗死面积（%）	19.02	15.46	23.54	18.23	24.14	16.38	19.83	13.35	21.37	15.53

（1）对上述原始数据进行统计处理，完成下表．

组别		剂量（mg/kg）	脑梗死面积（%）
			范围	均值
对照组	蒸馏水	/
实验组	TFDM-h	50
	TFDM-m	25	20.58-15.41	17.99
	TFDM-l	12.5	23.36-17.80	20.58

（2）实验结论：使用TFDM，可减少脑梗死面积；随着浓度的增加效果更为明显．
（3）该实验必须再增设1个对照组：实施手术却不插入鱼线；目的是排除手术本身对实验结果的影响．
（4）为了探究TFDM对炎症反应的影响，检测的指标是MPO的活性．

11．突触前抑制是指突触前轴突末梢（轴突2）兴奋而抑制另一个突触前膜的递质释放，从而使其突触后神经元（神经元3）呈现抑制性效应．据图回答有关问题：
（1）正确表示刺激轴突1后，神经元3轴突膜电位变化情况的是（如图丙）D．
A．a→d       B．b→c
C．c→b       D．d→a
（2）研究发现静息电位的产生主要是K⁺外流形成的，若用蛋白酶处理细胞膜，K⁺不再透过细胞膜，据此可推导静息电位产生时K⁺跨膜运输的方式是协助扩散．
（3）图甲中有2个突触．在③中给予某药物后，再刺激轴突1，发现神经冲动的传递被阻断，但检测到③中神经递质的量和给予药物之前相同，这是由于该药物抑制了④（用图甲中标号表示）的功能．
（4）图乙是运动神经元3受到刺激产生兴奋时膜内电位变化图，A情况显示单独刺激轴突1时，测得神经元3膜内电位差值约是10或-10mV．与A情况相比，B种情况下，轴突1释放神经递质的量将减少．
（5）①②④都属于细胞的生物膜系统，但它们执行不同的功能，从其组成成分上分析，原因是蛋白质的种类和数量不同．

10．某研究性学习小组对当地两种单基因人类遗传病进行调查，结果如下：

	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男（人数）	179	251	6	8005
女（人数）	181	16	2	8396

（1）由表可知，控制甲、乙病的基因分别位于常、X染色体上，理由是甲病男女患者人数基本相等，乙病男性患者明显多于女性患者．
（2）该小组在调查中发现一先天性垂体性侏儒症家系（设相关基因为A、a），系谱图如图1．该病患者是由于垂体产生的生长激素不足引起的； 推测Ⅱ-3的基因型是AA或Aa．
（3）研究人员采集了系谱图中有编号10位家系成员的血样，提取了这些成员的DNA，采用PCR（或聚合酶链式反应）技术对该病相关基因-GHRHR基因片段（260bp，bp代表碱基对）进行大量扩增，然后用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割，并进行琼脂糖凝胶电泳分析，电泳图谱如图2所示．据系谱图和电泳图谱分析可知：
①该病患者的GHRHR基因片段有0个BstUⅠ酶切点．
②在提取DNA的部分家系成员中，Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6是致病基因的携带者．
③若Ⅱ-10与Ⅱ-11再生育一个孩子，这个孩子患病的概率是0．