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【题目】PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。下列不正确的是( )
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A. 加热使DNA双链打开,这一步是打开氢健,在细胞中是在解旋酶的作用下进行的
B. 当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成2个DNA分子,此过程中原料是脱氧核苷酸,遵循的原则是碱基互补配对原则
C. PCR技术的必需条件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少还有液体环境、适宜的温度和pH等三个条件
D. 若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制4次之后,则15N标记的DNA分子占全部DNA总数的比例为1/16
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【题目】图中f、g为2个用半透膜制成的小袋,内盛有溶液甲,上端分别接上口径相同的小玻管,g体积较大。初始状态2个小玻管的液面高度相同。现在置于盛有溶液乙的大容器内。已知两种溶液的浓度为甲<乙。一段时间以后,小玻管内液面升降变化是( )
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A.
B.
C.
D.![]()
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【题目】下图是某草原生态系统的食物网简图,请据图回答:
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(1)图中含有____________条食物链,其中鹰属于____________营养级。
(2)草原生态系统的组成成分除了生产者、消费者以外,还包括_______________、____________。
(3)蛇与鹰的关系是 _____________________。
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【题目】为研究生长素类似物2,4 – D对某植物插条生根的影响,一实验小组按下表进行了实验:
步骤 | A组 | B组 | C组 | D组 | E组 | F组 |
配制溶液 | 蒸馏水 | 200mg/L 2,4 – D溶液 | 400mg/L 2,4 – D溶液 | 600mg/L 2,4 – D溶液 | ? | 1000mg/L 2,4 – D溶液 |
选择插条 | 选取该植物生长时期、带芽数目等相同的事宜插条若干支,随机分成六等分,并编号 | |||||
浸泡插条 | 分别用等量蒸馏水、相应浓度2,4 - D溶液浸泡插条12小时 | |||||
扦插及培养 | 浸泡后的插条扦插在潮湿沙土中,培养时间及其他条件均一且相同 | |||||
实验结果 |
| |||||
请分析回答:
(1)E组实验配制的2,4 – D溶液浓度是______________。
(2)设置A组实验的目的是_______________。选择、浸泡、扦插枝条的条件要求完全相同,为了将______变量保持一致,避免对结果产生影响。
(3)实验结果说明________________。
(4)该实验进一步探究2,4 – D 促进该植物插条生根的最适浓度,请简要写出实验的主要思路______________________ 。
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【题目】下列关于制作葡萄酒和葡萄醋的叙述,正确的是( )
A.制果酒最快捷的途径是先制果醋,再制果酒
B.榨汁前,先将新鲜葡萄进行冲洗后再去枝梗
C.无氧条件下,醋酸菌能将酒精直接变为醋酸
D.整个制作过程中,应杜绝微生物的生长繁殖
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【题目】若要利用某目的基因(见图甲)和P1噬菌体载体(见图乙)构建重组DNA(见图丙),限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ(A↓GATCT)、EcoRI(G↓AATTC)和Sau3AⅠ(↓GATC)。下列分析合理的是
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A. 用EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体
B. 用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体
C. 用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体
D. 用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体
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【题目】下图表示反射弧和神经纤维局部放大的示意图,据图回答
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(1)在A图中,①所示的结构属于反射弧的__________。⑤是________ 。④是 _________。
(2)B图表示神经纤维受到刺激的瞬间膜内外电荷的分布情况,在a、b、c中兴奋部位是_______________。在兴奋部位和相邻的未兴奋部位之间,由于电位差的存在而发生电荷移动,这样就形成了_________。
(3)兴奋在反射弧中按单一方向传导的原因是在A图的[ 6 ]__________结构中,信号的传递是单一方向的,在此结构中信号的转换模式为_________________________。
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【题目】CRISPR/ Cas9是一种强大的“基因组编辑”技术,可以对生物的DNA序列进行定向的切割,原理如下图所示,由此可获得某基因被敲除的生物个体,在敲除个体中,该基因多为杂合。下列相关说法不正确的是
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A. Cas9蛋白是一种能切割DNA的酶
B. 可将Cas9蛋白和向导RNA导入受体细胞以实现对DNA序列的定向切割
C. CRISPR/ Cas9切割DNA的定向性主要依赖于向导RNA
D. 若要获得敲除基因纯合的个体,需将子代连续自交
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