请写出下列有机化合物的结构简式和键线式答案解析

科目：gzhx 来源：选修高手化学鲁科(有机化学基础) 题型：022

科目：gzhx 来源：选修高手化学苏教·有机化学基础 苏教版 题型：022

科目：gzhx 来源：选修高手化学人教·有机化学基础 人教版 题型：022

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科目：gzhx 来源：河北省模拟题 题型：推断题

某有机化合物A为烃的含氧衍生物，因其具有麻醉作用，常用作局部麻醉剂和镇痛剂。其分子式为
C₁₀H₁₂O₂，分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。请回答

（1）根据上图模型写出有机物A的结构简式_________
（2）有机物A能发生的化学反应有（填序号）___________
①加成反应 ②水解反应 ③加聚反应 ④消去反应 ⑤氧化反应
（3）写出满足下列条件的A所有的同分异构体的结构简式
①能与碳酸氢钠溶液反应；②苯环上的一氯取代物有1种
_____________________________________
（4）已知：（如图）

①试剂I不可选用的是（填字母）_____________
a.CH₃COONa溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO₃溶液 d. Na₂CO₃溶液
②在上述转化过程中，设置步骤A→N的目的是_________________________
③写出P生成Q的化学方程式________________________________________
④写出W的结构简式__________________________________

科目：gzhx 来源： 题型：

某有机化合物A为烃的含氧衍生物，因其具有麻醉作用，常用作局部麻醉剂和镇痛剂．其分子式为C₁₀H₁₂O₂，分子模型如图1所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）．请回答：
（1）根据如图模型写出有机物A的结构简式

 

（2）有机物A能发生的化学反应有（填序号）

 

①加成反应     ②水解反应   ③加聚反应④消去反应     ⑤氧化反应
（3）写出满足下列条件的A所有的同分异构体的结构简式
①能与碳酸氢钠溶液反应；②苯环上的一氯取代物有1种

 

（4）已知：（如图2）

①试剂I不可选用的是（填字母）

 

a．CH₃COONa溶液b．NaOH溶液c．NaHCO₃溶液d．Na₂CO₃溶液
②在上述转化过程中，设置步骤A→N的目的是

 

③写出P生成Q的化学方程式

 

④写出W的结构简式

 

．

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3．药物L-651896主要用于治疗骨缺损，可通过以下方法合成：

（1）D中含氧官能团为羟基和醚键（填官能团的名称）．
（2）B→C的反应类型是取代反应；C的结构简式为．
（3）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：（只写一种）．
Ⅰ．分子中含有2个苯环；Ⅱ．分子中含有7中不同化学环境的氢；
Ⅲ．能水解生成两种有机物，一种产物能发生银镜反应，另一种产物既能发生银镜反应又能与FeCl₃溶液发生显色反应．
（4）请写出以  为原料制备二氢异苯并呋喃（结构简式如图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）．

科目：gzhx 来源：2012-2013学年北京市海淀区高三下学期期末练习理综化学试卷（解析版） 题型：填空题

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科目：gzhx 来源：2013年北京市海淀区高考化学二模试卷（解析版） 题型：填空题

一种重要的药物中间体E的结构简式为：，合成E和高分子树脂N的路线如图所示：
已知：

请回答下列问题：
（1）合成高分子树脂N
①A中含氧官能团的名称为    ．
②由A可制得F，F的结构简式为    ；F→G的反应类型为    ．
③G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：，下列有关X的说法正确的是    （填标号）．
a．能与银氨溶液发生反应    b．能与氢气在一定条件下发生加成反应   c．在碱性条件下发生水解反应，1mol X消耗2mol NaOH
d．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只生成一种有机物
④写出M→N反应的化学方程式    ．
⑤已知碳碳双键能被O₂氧化，则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是    ．
（2）合成有机物E
①写出C→E反应的化学方程式    ．
②实验室由C合成E的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率．油水分离器可以随时将水分离除去．请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因    ．

科目：gzhx 来源：不详 题型：填空题

一种重要的药物中间体E的结构简式为：，合成E和高分子树脂N的路线如下图所示：

已知：
①
②
请回答下列问题：
（1）合成高分子树脂N
① A中含氧官能团的名称为_____________。
② 由A可制得F，F的结构简式为___________________；F→G的反应类型为__________。
③ G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：，下列有关X的说法正确的是___________（填标号）。
a．能与银氨溶液发生反应
b．能与氢气在一定条件下发生加成反应
c．在碱性条件下发生水解反应，1 mol X消耗2 mol NaOH
d．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只生成一种有机物
④ 写出M→N反应的化学方程式_______。
⑤ 已知碳碳双键能被O₂氧化，则上述流程中“F→G”和 “H→M”两步的作用是__________。
（2）合成有机物E
① 写出C→E反应的化学方程式______________________。
② 实验室由C合成E的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将水分离除去。请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因_________。

科目：gzhx 来源： 题型：解答题

14．用于合成降血压药物奈必洛尔中间体G的部分流程如下：
已知：乙酸酐的结构简式为，请回答下列问题：
（1）G物质中的含氧官能团的名称是醚键、羧基．
（2）A与足量浓溴水反应的化学方程式为．
（3）上述④、⑤变化过程的反应类型分别是加成（或还原）反应、消去反应．
（4）F的分子式为C₁₀H₇O₃F．
（5）C的同分异构体中，能和NaHCO₃反应的芳香族化合物共有17种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积为2：2：2：1的为（写结构简式，一种即可）．
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以图中C为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．．
合成反应流程表示方法例如下：
A$→_{反应条件}^{反应物}$B$→_{反应条件}^{反应物}$…→H．

科目：gzhx 来源： 题型：填空题

科目：gzhx 来源：2013-2014河南省周口市高二下学期6月联考化学试卷（解析版） 题型：填空题

科目：gzhx 来源：不详 题型：填空题

按要求完成下列问题：
（1）某有机物的键线式是，请写出它与NaOH溶液反应的化学方程式___________：
（2）DDT人类合成的第一种有机氯农药，其分予结构球棍模型如图所示。请分析该物质的核磁共振'H谱图中有____________个吸收峰。

（3）F和是日常生活中常用的两种合成高分子材料，可由某烃经下列反应得到

请回答下列问题：
①F的结构简式为____________
②C中所含官能团的名称为________。用____________仪可以测定D中所舍官能团。
③A→B的化学方程式为__________________________________________________。

请参考题目中的合成途径，若合成，起始原料的某烃的结构简式
为_________，最少用____________步反应，可以合成产物。

科目：gzhx 来源： 题型：

按要求完成下列问题：
（1）某有机物的键线式是，请写出它与NaOH溶液反应的化学方程式

 

：
（2）DDT人类合成的第一种有机氯农药，其分予结构球棍模型如图所示．请分析该物质的核磁共振'H谱图中有

 

个吸收峰．

（3）F和G是日常生活中常用的两种合成高分子材料，可由某烃经下列反应得到

请回答下列问题：
①F的结构简式为

 

②C中所含官能团的名称为

 

．用

 

仪可以测定D中所含官能团．
③A→B的化学方程式为

 

．
④已知
请参考题目中的合成途径，若合成，起始原料的某烃的结构简式为

 

，最少用

 

步反应，可以合成产物．

科目：gzhx 来源： 题型：解答题

19．布洛芬具有解热镇痛作用，常规剂量使用时，不良反应发生率低，是国内外包括世界卫生组织公认的用于小儿发热的经典解热镇痛药．布洛芬的结构简式如图：
（1）布洛芬的分子式为C₁₃H₁₈O₂，根据布洛芬的结构分析，它与溴水不可以（填“可以”或“不可以“）发生反应．
（2）醇羰基化法合成布洛芬是以异丁苯为原料，经与乙酰氯的傅克酰化、催化加氢还原和催化羰基化3步反应制得布洛芬，为目前最先进的工艺路线，为国外多数厂家所采用，合成路线（部分反应条件略去）如下：
$→_{AlCl_{3}}^{CH_{3}COCl}$A$\stackrel{H_{2}}{→}$$\stackrel{CO}{→}$布洛芬
己知反应：+$\stackrel{AlCl_{3}}{→}$+HCl，请写出A的结构简式
（3）比布洛芬少5个碳原子的同系物X有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的所有X的同分异构体结构简式
a．属于芳香族脂类化合物
b．核磁共振氢谱呈现4种峰，且峰面积之比为3：2：2：1
（4）已知：①CH₃CH₂CN$\stackrel{H_{2}O}{→}$CH₃CH₂COOH
②碳碳双键的加成规则：不对称的烯烃在一定条件下与HCN加成时，氢原子总是大部分加到含氢较多的双键碳原子上．
请设计合理方案以为原料合成布洛芬（用合成路线流程图表示；无机原料任选，并注明反应条件）．
合成路线流程图示例如下：
C₂H₅OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH₂=CH₂$\stackrel{Br_{2}}{→}$．

科目：gzhx 来源： 题型：

（2013•海淀区二模）一种重要的药物中间体E的结构简式为：，合成E和高分子树脂N的路线如图所示：
已知：

请回答下列问题：
（1）合成高分子树脂N
①A中含氧官能团的名称为

醛基

醛基

．
②由A可制得F，F的结构简式为

；F→G的反应类型为

加成反应

加成反应

．
③G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：，下列有关X的说法正确的是

abc

abc

（填标号）．
a．能与银氨溶液发生反应    b．能与氢气在一定条件下发生加成反应   c．在碱性条件下发生水解反应，1mol X消耗2mol NaOH
d．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只生成一种有机物
④写出M→N反应的化学方程式

．
⑤已知碳碳双键能被O₂氧化，则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是

防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化）

防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化）

．
（2）合成有机物E
①写出C→E反应的化学方程式

．
②实验室由C合成E的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率．油水分离器可以随时将水分离除去．请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因

该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率

该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率

．

科目：gzhx 来源： 题型：解答题

2．奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物．用于合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的结构简式为
请回答下列问题：
（1）G物质中的含氧官能团的名称是醚键、羧基．
（2）反应A→B的化学方程式为．
（3）上述④、⑤变化过程的反应类型分别是加成（还原）反应、消去反应．
（4）写出满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：、
Ⅰ．苯环上只有两种取代基．
Ⅱ．分子中只有4种不同化学环境的氢．
Ⅲ．能与NaHCO₃反应生成CO₂．
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：CH₃COOH$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CH₂OH$→_{浓硫酸，△}^{CH_{3}COOCH}$CH₃COOCH₂CH₃．