白化病子代正常者中答案解析

白化病和黑尿病都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。

（1）大多数酶是蛋白质，少数酶是________。参与催化DNA信息转化为氨基酸序列的酶有________和________。

（2）简要指出酶B在皮肤细胞内合成的主要步骤：________。

（3）在大部分人中，酶都能正常发挥催化功能，但酶D的变异阻止了尿黑酸的进一步代谢，哪一种变异形式能解释这种生理缺陷？________。

（4）白化病人不能合成黑色素，其皮肤细胞中没有黑色素，眼色粉红。缺乏黑色素将如何影响人体对光照的反应？________________________________。

（5）由上图可见：若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。这说明________________________。

(1)蛋白质在细胞质内合成，简要指出酶B在皮肤细胞内合成的主要步骤___________。

(2)在大部分人中，酶都能正常发挥催化功能，但酶D的变异阻止了尿黑酸的进一步代谢，哪一种变异形式能解释这种生理缺陷？___________________________________________。

(3)白化病人不能合成黑色素，其皮肤细胞中没有黑色素，眼色粉红。缺乏黑色素将如何影响人体对光照的反应？__________________________________________________________。

(4)由图可见，若控制酶A合成的基因发生了变异会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。这说明：____________________________________________________。

白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。

(1)蛋白质在细胞质内合成，简要指出酶B在皮肤细胞内合成的主要步骤___________。

(2)在大部分人中，酶都能正常发挥催化功能，但酶D的变异阻止了尿黑酸的进一步代谢，哪一种变异形式能解释这种生理缺陷？___________________________________________。

(3)白化病人不能合成黑色素，其皮肤细胞中没有黑色素，眼色粉红。缺乏黑色素将如何影响人体对光照的反应？__________________________________________________________。

(4)由图可见，若控制酶A合成的基因发生了变异会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。这说明：____________________________________________________。

白化病和黑尿病都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。

（1）大多数酶是蛋白质，少数酶是__________。参与催化DNA信息转化为氨基酸序列的酶有__________和__________。

（2）简要指出酶B在皮肤细胞内合成的主要步骤：____________________。

（3）在大部分人中，酶都能正常发挥催化功能，但酶D的变异阻止了尿黑酸的进一步代谢，哪一种变异形式能解释这种生理缺陷？　　　　　　　　。

（4）白化病人不能合成黑色素，其皮肤细胞中没有黑色素，眼色粉红。缺乏黑色素将如何影响人体对光照的反应？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（5）由上图可见：若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。这说明　　　　　　　　　　　　　　　　　。

白化病是人类的一种单基因遗传病，请据图分析回答：

　　（1）正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素，这一指导控制需经过________________________过程．生发层细胞合成黑色素的原料直接来自于________________________，该细胞中最多含X染色体________________条．

　　（2）为检测胎儿是否含白化病基因，分子生物学实验室中的操作方案及预期结果为________________________________________

　　（3）图5-9为去医院咨询与婚配的合理性程度时提供的系谱图．医生告诫：如果婚配，则后代患白化病和只患一种病的概率分别是________________如果两者婚配生一色盲女孩，则色盲基因最终来自于图中的________________个体．

白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能将酪氨酸合成黑色素(患白化病)，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑(患黑尿症)。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。请据图回答：

(1)大多数酶是蛋白质，少数酶是　　　　　　　 　　。

(2)简要指出酶B在皮肤细胞内合成的主要步骤：　　　。

(3)在大部分人中，酶都能正常发挥催化功能，但酶D的结构变化阻止了尿黑酸的进一步代谢，哪一种变异形式能解释这种生理缺陷？　　　　　　　　　 　　。

(4)白化病人不能合成黑色素，其皮肤细胞中没有黑色素，眼色粉红。缺乏黑色素将如何影响人体对光照的反应？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　。

(5)由上图可见：若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。这说明：　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病。下图为某家族的白化病遗传情况，请分析回答：

（1）白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是_____________________________________________。
（2）上图中⑤号为女性白化病患者，可推知①、②个体的基因组成分别为_________、_________，④号个体的基因组成是__________________。
（3）经基因检测发现⑥号个体不携带致病基因a，则其与⑤婚配后的子代⑦患白化病的概率是_________。

人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病。下图为某家族的白化病遗传情况，请分析回答：

    （1）白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是_____________________________________________。

    （2）上图中⑤号为女性白化病患者，可推知①、②个体的基因组成分别为_________、_________，④号个体的基因组成是__________________。

    （3）经基因检测发现⑥号个体不携带致病基因a，则其与⑤婚配后的子代⑦患白化病的概率是_________。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：


(1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______   、其父母的编号分别是        和___    ，产生这种结果的原因是___________________________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为       ，其原因是________________________      。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

(1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。

(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______   、其父母的编号分别是        和___    ，产生这种结果的原因是___________________________________________________。

(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为       ，其原因是________________________      。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，下列叙述错误的是

A.条带1代表A基因显示的条带    B.个体2、3的基因型分别为Aa、AA

C.个体10很可能发生了基因突变      D.个体9与白化病患者所生儿子患病的概率为1/4