某一个体的基因型为 成对的基因均分别独立遗传 产生配子种类数答案解析
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题型：选择题
15．某一个体的基因型为AaBbCCDdEe，成对的基因均分别独立遗传，遵循自由组合定律，此个体能产生的配子种类数为（ ）
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题型：选择题
4．某一个体的基因型为AaBbCCDdEe，成对的基因均分别独立遗传，遵循自由组合定律，此个体能产生的配子种类数为（ ）
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题型：解答题
18．玉米（2N=20）雌雄同株异花，是重要的粮食作物之一．据以下材料回答有关问题：
（1）玉米体细胞有丝分裂后期有10种不同形态的染色体．基因型为dd（矮杆）的玉米地里，偶然出现一株基因型为Dddd的四倍体玉米，该四倍体玉米的产生涉及到的变异类型有基因突变和染色体畸变（染色体数目变异、整倍体变异）．假设同源染色体均两两联会，则该四倍体玉米产生的雄配子种类和比例是Dd：dd=1：1．
（2）玉米籽粒的有色是独立遗传的三个显性基因互作的结果，基因型为A_B_R_的植株籽粒均有色，其余基因型籽粒均无色．某有色籽粒植株（甲）与aaBBrr（乙）、AAbbrr（丙）品系杂交，后代分别有25%、50%的有色籽粒，请用遗传图解表示甲和乙杂交产生子代的过程（要求写出配子）．
（3）玉米雄性不育是指不能产生正常功能的花粉，但雌蕊发育正常．玉米的雄性可育基因T对雄性不育基因t显性，位于6号染色体上．
①基因型为Tt的F
1代玉米自交，收获的种子混合均匀播种在同一地块得到F
2植株，假设F
2个体间随机传粉，则F
3中雄性可育：雄性不育=3：1．
②若用玉米雄性不育与雄性可育杂交，后代必定出现的表现型是雄性可育．为了获得新品系X（该品系与雄性不育杂交，后代都是雄性不育），科学家进行如图处理后，将处理获得的戊作母本与丁杂交，F
1中可获取新品系X，请画出X的9号、6号染色体和基因组成情况；F
1中也有雄性不育个体，它所占比例是$\frac{1}{4}$．
．
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题型：解答题
15．某雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物花色（红、紫、白）由两对独立遗传的基因控制，其中A、a基因位于常染色体上．A、B基因共存时植株开紫花；仅有A基因而没有B基因时植株开红花；没有A基因时，不管有无B基因植株都开白花．现将杂合红花雌株与纯合紫花雄株杂交，子代雄株全开红花，雌株全开紫花．
（1）等位基因B、b位于X染色体上，请用遗传图解解释上述杂交结果（不必写出配子）．
（2）研究者用射线照射亲本雄紫花的花粉并授于亲本雌红花的个体上，发现在F
1代雄花中出现了1株白花．镜检表明，其原因是射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失，这种变异属于染色体结构变异．F
1雄白花植株的基因型为aX
bY，该个体能产生4种类型的配子．
（3）镜检时最好选择F
1代雄白花植株正在进行减数分裂的细胞观察和比较染色体，原因是减数分裂同源染色体联会时，便于比较二者的异同．
（4）用杂交方法也能验证上述变异类型，原理是：虽然一条染色体区段缺失不影响个体生存，但是当两条染色体均缺失相同区段时则有致死效应．请补充完成以下杂交实验方案：
①选F
1雄白花植株与纯合的雌红花植株杂交，得到种子（F
2代）；
②F
2代雌植株与F
1雄白花植株杂交，得到种子（F
3代）；
③种植F
3，观察统计F
3代植株的花色及比例．
结果分析：若F
3代植株中红花：白花为4：1时，即可验证上述变异类型．
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题型：综合题
分析有关遗传病的资料，回答问题：资料一：调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:
1．该种遗传病的遗传方式是 。
2．假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅲ-1的基因型为 。Ⅱ-2的基因型为 。
3．在上述假设的情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。
资料二：某男子表现型正常，但其一条14 号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图。减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。
4．观察异常染色体应选择处于 期的细胞。图25所示的异常染色体行为是 。（多选）
5．图所示的变异是
。
6．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有
种。试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代
。
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来源：2012-2013学年上海嘉定区高三年级第一次模拟考试生命科学生物卷（解析版）
题型：综合题
分析有关遗传病的资料，回答问题：资料一：调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:
1．该种遗传病的遗传方式是 。
2．假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅲ-1的基因型为 。Ⅱ-2的基因型为 。
3．在上述假设的情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。
资料二：某男子表现型正常，但其一条14 号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图。减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。
4．观察异常染色体应选择处于 期的细胞。图25所示的异常染色体行为是 。（多选）
A．交换
B．联会
C．螺旋化
D．着丝粒的分裂
5．图所示的变异是 。
6．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有 种。试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代 。
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分析有关遗传病的资料，回答问题：
资料一：调查某种遗传病得到如图1所示的系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．请回答下列问题：
（1）该种遗传病的遗传方式是
．
（2）假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅲ-1的基因型为
．Ⅱ-2的基因型为
．
（3）在上述假设的情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为
．
资料二：某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图2所示．
减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图3所示，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极．
（4）观察异常染色体应选择处于
期的细胞．如图2所示的异常染色体行为是
．（多选）
A．交换 B．联会 C．螺旋化 D．着丝粒的分裂
（5）如图3所示的变异是
．
（6）如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有
种．试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代
．
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请分析并计算下列有关问题：
（1）某育种科学家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦，自花受粉以后获得160颗种子，这些种子发育成的小麦有30株为大穗抗病，有X（X不等于0）株为小穗抗病，其余都染病．假定小麦穗的大小与抗病不抗病这两对相对性状是独立遗传的，请分析回答下列问题：
若将这30株大穗抗病的小麦作亲本自交得F
1，在F
1中选择大穗抗病的再自交，F
2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F
2中所有的大穗抗病小麦的比例是
．
（2）有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的，这种病在男性中的发病率为7%，则在女性中的发病率为
．
（3）假设某大肠杆菌含
14N（N的质量数为14，下同）的DNA的相对分子质量为a，若将其长期培养在含
15N的培养基中便得到含
15N的DNA，相对分子质量为b，现将含
15N的DNA大肠杆菌再培养在
14N的培养基中，子二代DNA的相对分子质量平均为
．
（4）果蝇黑身对灰身是一对相对性状，基因位于常染色体上．现有纯种灰身果蝇和纯种黑身果蝇杂交，F
1全为灰身．F
1自由交配产生F
2．将F
2中的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身果蝇与黑身果蝇的比例为
．
（5）金鱼是由鲫鱼演化而成的观赏鱼类，金鱼的颜色有多种，由两对等位基因（A、a、B、b表示）控制，共有五种表现型，由浅到深依次为：白色、浅色、棕色、褐色、黑色（显性基因越多，颜色越深），尾的长短由一对等位基因（C、c控制），三对基因独立遗传，下表是科研小组利用三组亲本进行多次杂交后获得后代的统计结果：
| 组别 | 亲本组 | F1的表现型及比例 |
| 黑色长尾 | 褐色长尾 | 棕色长尾 | 浅色长尾 | 白色长尾 | 黑色短尾 | 褐色短尾 | 棕色短尾 | 浅色短尾 | 白色短尾 |
| 1 | 棕色长尾×
棕色短尾 | | | | | | | | | | |
| 2 | 褐色长尾×
浅色长尾 | 0 | | | | 0 | 0 | | | | 0 |
| 3 | 浅色长尾×
浅色短尾 | 0 | 0 | | | | 0 | 0 | | | |
若1组杂交组合中的棕色长尾亲本相互交配，后代生出浅色长尾个体的概率为
．
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题型：
请分析下列与遗传和变异以及育种有关的问题：
（1）已知野生黍类和玉米均为二倍体，体细胞染色体数目分别为22、20．以野生黍类为母本，玉米为父本，经人工授粉后，可得到“野生黍类-玉米”杂种幼苗．为观察“杂种幼苗”染色体数目和形态，通常取幼苗的
做临时装片，用
染色，通过观察、计数，该幼苗体细胞染色体数为
．这种植株通常不育，原因是减数分裂过程中
．
（2）某同学设计了培育小麦矮杆抗病新品种的另一种育种方法，过程如图1所示．其中的③表示
技术，④应在甲植株生长发育的
时期进行处理；乙植株中矮杆抗病个体占
．
（3）水稻（2N=24）正常植株（E）对矮生植株（e）为显性，抗病（F）对不抗病（f）为显性．两对基因独立遗传．
①在♀EE×♂ee杂交中，若E基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子中染色体数目为
．
②假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的E基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现X第二个密码子中的第二个碱基由U变为C，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个C．与正常植株相比，
突变体的株高变化可能更大．
③现有正常不抗病和矮生抗病两种纯种水稻，希望快速得到正常抗病纯种植株，应采取的育种方法是
．
（4）狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因（A，a和B，b）控制的，共有四种表现型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、红色（A_bb）和黄色（aabb）
①若图2为一只红色狗（Aabb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A，2位点为a，造成这一现象的可能原因是
、
．
②两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗，则它们再生下一只纯合褐色雌性小狗的概率是
．
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来源：2013-2014学年陕西长安五校高三第一次模拟考试生物卷（解析版）
题型：综合题
根据所给资料回答有关遗传问题：
资料一：某校研究小组调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:
（1）该种遗传病的遗传方式是
。
（2）假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅲ-1的基因型为
。Ⅱ-2的基因型为
。
（3）在上述假设的情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。
资料二：近日，我省某地发现一例人类染色体异常核型，患者缺少一条性染色体，并且5号染色体长臂出现裂隙，经鉴定，该染色体异常核型为世界首报。
另据调查，某外地也有一男子有类似遗传病，其表现型正常，但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体，如下图1。
减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如下图2，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。
请回答下列问题：
（4）观察异常染色体应选择处于
期的细胞。图2所示的异常染色体行为是
。（多选）
A．交换 B．联会 C．螺旋化
D．着丝粒的分裂
（5）图1所示的变异是
。
（6）如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有
种。试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代
。
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科目：gzsw
来源：
题型：综合题
根据所给资料回答有关遗传问题：
资料一：某校研究小组调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:
（1）该种遗传病的遗传方式是 。
（2）假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅲ-1的基因型为 。Ⅱ-2的基因型为 。
（3）在上述假设的情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。
资料二：近日，我省某地发现一例人类染色体异常核型，患者缺少一条性染色体，并且5号染色体长臂出现裂隙，经鉴定，该染色体异常核型为世界首报。
另据调查，某外地也有一男子有类似遗传病，其表现型正常，但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体，如下图1。
减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如下图2，配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。
请回答下列问题：
（4）观察异常染色体应选择处于 期的细胞。图2所示的异常染色体行为是 。（多选）
（5）图1所示的变异是
。
（6）如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有
种。试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代
。
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