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    苯的加成反应 从结构上不难看出.环己烷像烷烃一样饱和.故其化学性质与烷烃相似.至此.我们可以这样来归纳苯的化学性质:易燃烧.但其他氧化反应一般不能发生,易取代.难加成. 小结:本节课我们通过观察分析认识了苯的物理性质.了解了苯的组成和结构特征.苯分子中碳碳原子结合是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键.所以其化学性质就既能像烷烃那样易发生取代反应如与溴的取代.硝化反应.磺化反应等.也能像烯烃那样发生加成.尽管很困难.大家在学习时应重点掌握苯的主要化学性质及其与苯的结构的关系. 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    苯的化学性质：
    （1）可燃性：现象：
     

    化学方程式
     

    （2）苯的取代反应：
    ①苯与液溴的反应：化学方程式
     

    溴苯是一种
     
    色
     
    状液体，密度比水
     
    ，
     
    溶于水．
    ②苯与硝酸的反应：
    反应方程式：
     

    硝基苯是一种
     
    色
     
    状液体，有
     
    气味，
     
    毒，密度比水
     
    ，
     
     溶于水．
    （3）苯的加成反应
    在镍催化下，与氢气加成的反应方程式：
     

    [自主探究]通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构式．提出问题：苯分子结构是碳碳单双键交替的环状结构吗？
    （1）提出假设：从苯的分子式看，C6H6具有不饱和性；从苯的凯库勒结构式看，分子中含有碳碳双键，所以苯一定能使
     
    褪色．
    （2）实验验证：①苯不能使
     
    褪色．②经科学测定，苯分子里6个碳原子之间的键
     
    （填“完全相同”或“不相同”）；6个碳原子和6个氢原子都在同一
     
    上．
    （3）结论：苯的凯库勒结构式中的双键跟烯烃双键
     
    ，苯的性质没有表现出不饱和性，结构稳定，说明苯分子
     
    （填“同于”或“不同 于”）一般的碳碳单、双键交替的环状结构．

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    有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品．例如：苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代．不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常遵循马氏规则；但在H2O2存在条件下，发生反马氏规则的加成反应．
    工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为 的物质，该物质是一种香料．

    请根据上述路线，回答下列问题：
    （1）A的结构简式可能为
    ．
    （2）反应②、⑤的反应类型分别为
    取代反应
    取代反应
    、
    取代（或水解反应）
    取代（或水解反应）
    ．
    （3）反应③、⑥的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：
    ③
    或
    或
    ，（写其中一种情况即可）
    ⑥
    ．
    （4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是
    的水解产物不能经氧化反应⑥得到产品
    的水解产物不能经氧化反应⑥得到产品
    ．

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    人们对苯的认识有一个不断深化的过程．
    （1）课本“科学史话”中说：1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏苯甲酸（  精英家教网  ）和石灰的混合物得到苯，写出苯甲酸钠与碱石灰（其中的NaOH参与反应）共热生成苯的化学方程式
     

    （2）取等体积的苯和溴水混合，充分振荡后静置，能看到的现象是
     
    ，写出苯发生加成反应的化学方程式
     

    （3）已知物质所具有的能量越高，物质越不稳定．烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol碳碳双键要吸热，但1，3-环己二烯（精英家教网）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3-环己二烯
     
    （填稳定或不稳定）．精英家教网
    （4）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列
     
    事实（填入编号）
    a．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色           b．苯能与H2发生加成反应
    c．溴苯没有同分异构体                     d．邻二溴苯只有一种
    （5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
     
    ．

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    精英家教网某酒的样品中检出了塑化剂邻苯二甲酸二丁酯，其结构简式如图所示，该物质在一定条件下不能发生的反应类型是（　　）
    A、与氢气的加成反应B、与氯气的取代反应C、与溴水的加成反应D、水解反应

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    （2007?德阳模拟）2005 年的诺贝尔化学奖颁给了在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的三位化学家．在一定条件下，卤代烯烃复分解反应实现了碳碳双键两边基团的换位．如：
    2CH2=CHCH2CH2Cl
    催化剂
    CH2=CH2+ClCH2CH2CH=CHCH2CH2Cl．
    已知两分子醛在一定条件下能发生下列反应：
    现仅以丙烯为有机原料，经过下列反应可以分别合成重要的化工原料F 和 K，以 F 和 K 为 原料可合成一种链状高分子化合物 M，其化学组成为（C12H20O4）n．其合成路径如下：

    请据以上信息，回答下列问题：
    （1）反应①属于
    加成
    加成
     反应．（填有机反应类型）
    （2）与F具有相同的官能团，但不能被催化氧化的 F 的同分异体的结构简式为：
    （CH3）3COH
    （CH3）3COH
    ．
    （3）反应⑥是 G 与 HCl的加成反应，设计这一步反应的目的是
    保护碳碳双键不被氧化
    保护碳碳双键不被氧化
    ．
    （4）物质M的结构简式为
    ．
    （5）反应⑧的化学方程式为：
    ．

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