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    (一)乙炔.炔烃: 乙炔是一种无色无味的气体.密度比空气小.不溶于水.乙炔分子中C原子以sp杂化方式与其他原子形成共价键.因此.乙炔的结构式为:H-C≡C-H.分子中每个原子都处于同一条直线上.键角为180°.但乙炔分子中C≡C小于三倍的C-C单键的键能之和.也小于单键和双键的键能之和.因此乙炔的性质也比较活泼.能与X2.HX等物质发生加成反应.也能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂所氧化. 乙炔的化学性质: ①与X2.HX和H2O等物质的加成反应 ②燃烧与酸性KMnO4溶液作用使其褪色 ③在一定条件下.乙炔还能发生聚合反应:如三聚可得到苯.或发生加聚反应.生成高分子化合物聚乙炔等 乙炔的实验室制法: 说明: 1.炔烃的结构与乙炔的结构相似.分子中都存在C≡C.C≡C含一个键和2个π键.与C≡C直接相连的原子处于同一条直线上.其不饱和度为2, 2.C＝C与H2加成时.完全加成的物质的量之比为1:1.而C≡C与H2加成时.完全加成时的物质的量之比为1:2, 3.二烯烃与炔烃的通式相同.两者互为同分异构体.二烯烃与X2.H2加成时.有多种可能.可以加成一个C＝C.也可以加成两个C＝C,若是共轭二烯.则还可以发生1.4加成等, 4.实验室制取乙炔时.为得到平缓的乙炔气流.用块状电石代替粉末状电石.用饱和食盐水代替水.并用分液漏斗向锥形瓶内逐滴加入,生成的乙炔中由于含有H2S.PH3等气体而带有特殊难闻的气味.可通过CuSO4溶液除去. ［例1］描述分子结构的下列叙述中.正确的是: A.6个碳原子有可能都在一条直线上 B.6个碳原子不可能都在一条直线上 C.6个碳原子有可能都在同一平面上 D.6个碳原子不可能都在同一平面上 解析:C＝C属于平面型结构.与C＝C所直接相连的原子处于同一平面上.C≡C属于直线型结构.与之直接相连的原子处于同一条直线上.同时.由于单键可以旋转.因此CH3.CF3上各有一个H或F原子与双键处于同一平面.因此该结构中肯定共面的原子有8个.其中有6个是碳原子.可能共面的原子有10个,而共线的原子只有4个.故本题的答案为:BC 答案:BC ［例2］1mol某烃最多能与2mol氯化氢发生加成反应.生成氯代烃.1mol该氯代烃能和6mol氯气发生取代反应.生成只含碳元素和氯元素的氯代烃.求该烃的分子式及可能的结构简式. 解析:设该有机物的化学式为CxHy.则有: CxHy+2HCl→CxHy+2Cl2,CxHy+2Cl2+6Cl2→CxCl8+6HCl.由此可得: 2x+2＝8.2+y＝6.解得:x＝3.y＝4.则该烃的化学式为:C3H4. 结构简式为:CH3-C≡CH 答案:C3H4.CH3-C≡CH 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是
    AD
    AD

    A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔            B．1，3-戊二烯和2-丁炔
    C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔        D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
    II．（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无双键、无支链的链烃的结构简式
    HC≡C-C≡C-CH2-CH3
    HC≡C-C≡C-CH2-CH3
    ；
    （2）苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯的硝化反应的化学方程式
    ；
    （3）1866年凯库勒（如图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实（填入编号）
    ad
    ad

    a．苯不能使溴水褪色     b．苯能与H2发生加成反应  c．溴苯没有同分异构体   d．邻二溴苯只有一种
    （4）苯分子的空间构型为
    平面正六边形
    平面正六边形
    ；现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
    介于单键和双键之间的独特的键
    介于单键和双键之间的独特的键
    ．
    Ⅲ．0.1mol某烃完全燃烧生成0.4mol H2O，又知其含碳量为92.307%，则此有机物的分子式为
    C8H8
    C8H8
    ．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其结构简式为
    ；若其不能与氢气发生加成反应，且每个碳原子与另外三个碳原子相连接，键角为90度，则其结构式为
    （用键线式表示），它的一氯代物有
    1
    1
    种，二氯代物有
    3
    3
    种．

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    I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是______
    A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔            B．1，3-戊二烯和2-丁炔
    C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔        D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
    II．（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无双键、无支链的链烃的结构简式______；
    （2）苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯的硝化反应的化学方程式______；
    （3）1866年凯库勒（如图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实（填入编号）______
    a．苯不能使溴水褪色     b．苯能与H2发生加成反应  c．溴苯没有同分异构体   d．邻二溴苯只有一种
    （4）苯分子的空间构型为______；现代化学认为苯分子碳碳之间的键是______．
    Ⅲ．0.1mol某烃完全燃烧生成0.4mol H2O，又知其含碳量为92.307%，则此有机物的分子式为______．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其结构简式为______；若其不能与氢气发生加成反应，且每个碳原子与另外三个碳原子相连接，键角为90度，则其结构式为______（用键线式表示），它的一氯代物有______种，二氯代物有______种．

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    （2004?上海）人们对苯的认识有一个不断深化的过程．
    （1）1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸（）和石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式

    （2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式
    HC≡C-C≡C-CH2CH3
    HC≡C-C≡C-CH2CH3
    ．苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式

    （3）烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3-环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3-环己二烯
    稳定
    稳定
    （填稳定或不稳定）．
    （4）1866年凯库勒（如图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列
    ad
    ad
    事实（填入编号）
    a．苯不能使溴水褪色      b．苯能与H2发生加成反应c．溴苯没有同分异构体    d．邻二溴苯只有一种
    （5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
    介于单键和双键之间的特殊的化学键
    介于单键和双键之间的特殊的化学键
    ．

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    人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．
    （1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为 C6H6的两种含两个叁键且无支链链烃的结构简式
    、
    ．
    （2）已知分子式为 C6H6的结构有多种，其中的两种为图1，
    ①这两种结构的区别表现在：定性方面（即化学性质方面）：（Ⅰ）不能而（Ⅱ）能
    ab
    ab
    （选填a、b、c、d，多选扣分）
    a．被酸性高锰酸钾溶液氧化      b．与溴水发生加成反应
    c．与溴发生取代反应            d．与氢气发生加成反应
    定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1mol C6H6与H2加成时：（Ⅰ）需
    3
    3
    mol，而（Ⅱ）需
    2
    2
    mol．
    ②今发现 C6H6还可能有另一种如图2立体结构：该结构的二氯代物有
    3
    3
    种．
    （3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断，它的结构简式如图3，可能是下列中的
    c
    c
    （填入编号）．
    （4）根据第（3）小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列
    a
    a
    事实（填入编号）．
    a．萘不能使溴水褪色                b．萘能与H2发生加成反应
    c．萘分子中所有原子在同一平面上    d．一溴代萘（C10H7Br）只有两种
    （5）现代化学认为萘分子碳碳之间的键是
    介于单键与双键之间的独特的键
    介于单键与双键之间的独特的键
    ；根据第（4）小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测，请你写出你认为的萘的结构简式
    ．

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    人们对苯的认识有一个不断深入的过程．
    （1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种含叁键的不饱和烃．写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式
    HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
    HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
    ，苯不能使溴水退色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式
    ．
    （2）烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热．但1，3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3环己二烯
    稳定
    稳定
    （填“稳定”或“不稳定”）．
    （3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列
    AD
    AD
    事实（填入选项字母）．
    A．苯不能使溴水退色  B．苯能与H2发生加成反应
    C．溴苯没有同分异构体  D．邻二溴苯只有一种
    （4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
    介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键
    介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键
    ．

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