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    11．下列羰基化合物对NaHSO3加成速度最快的是 a. 苯乙酮 b. 苯甲醛 c. 2-氯乙醛 d. 乙醛 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    已知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应：
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    （1）上述化学反应类型为（填有机化学反应类型）
     
    ．
    （2）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：
    羟基化合物 CH3CHO CH3COCH3 C2H3COCH3 CH3CH2CH2COCH3
    产率/%
    （1小时内）    		 88.7 56.2 36.4 23.4
    羟基化合物 （CH3）2CHCOCH3 （CH3）3CCOCH3 C2H3COC2H3 C6H5COCH3
    产率/%
    （1小时内）    		 12.3 5.6 2 1
    可见，取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响规律有（写出2条即可）
    ①
     

    ②
     

    （3）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，试判断下列物质不能使醛与NaHSO3生成的沉淀溶解的是
     
    ．
    A．NaOH    B．KMnO4    C．NaHCO3    D．H2SO4
    （4）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的碘仿．
    （CH3）2CHCOCH3
    l2，NaOH
    （CH3）CHCOI3
    NaOH
    A+HI3↓
    ①写出第一步反应的化学方程式
     
    ．
    ②写出A的结构简式
     
    ．
    （5）醛酮与HCN的加成反应在有机合成中应用广泛，是增长碳链的一种方法，如：
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    现利用上述方法合成有机玻璃的单体（甲基丙烯酸甲酯）用到的起始原料为（写结构简式）
     
    ．

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    （2009?中山模拟）己知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应：

    （1）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：
    羰基化合物 CH3CHO CH3COCH3 C2H5COCH3 CH3CH2CH2COCH3
    产率（1小时内） 88.7 56.2 36.4 23.4
    羰基化合物 （CH3）2CHCOCH3 （CH3）3CCOCH3 C2H5COC2H5 C6H5COCH3
    产率（1小时内） 12.3 5.6 2 1
    可见，取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响有（写出3条即可）
    ①
    醛比酮容易发生该反应；
    醛比酮容易发生该反应；
    ，
    ②
    苯基酮极难发生该反应；
    苯基酮极难发生该反应；
    ，
    ③
    羰基所连的碳上氢原子越少或取代基越多或取代基的碳原子数越多，越难反应；
    羰基所连的碳上氢原子越少或取代基越多或取代基的碳原子数越多，越难反应；
    ．
    （2）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO3生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式
    HCl、NaOH
    HCl、NaOH
    （写出2种，属于不同类别的物质）
    （3）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿．
    （CH3）2CHCOCH3
    Cl2NaOH
    （CH3）2CHCOCCl3
    NaOH
    △
    A+HCCl3↓
    ①写出第一步反应的化学方程式
    （CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
    （CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
    ；
    ②写出A的结构简式
    （CH3）2CHCOONa
    （CH3）2CHCOONa
    ；
    （4）苯甲醛与在浓NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和苯甲醇，此反应的类型是
    氧化还原反应
    氧化还原反应
    ；分离该反应产物的操作名称是
    萃取（或蒸馏）
    萃取（或蒸馏）
    ．

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    已知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应：

    （1）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：

    羰基化合物

    CH3CHO

    CH3COCH3

    C2H5COCH3

    CH3CH2CH2COCH3

    产率（1小时内）

    88.7

    56.2

    36.4

    23.4

    羰基化合物

    （CH3）2CHCOCH3

    （CH3）3CCOCH3

    C2H5COC2H5

    C6H5COCH3

    产率（1小时内）

    12.3

    5.6

    2

    1

    可见，取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响有（写出3条即可）

    ①                                                                             

    ②                                                                           

    ③                                                                           

    （2）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO3生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式               （写出2种，属于不同类别的物质。）

    （3）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿。

           

    ①写出第一步反应的化学方程式                                                     

    ②写出A的结构简式                                   

    （4）苯甲醛在浓碱作用下反应生成苯甲酸盐和苯甲醇，此反应的类型是              。

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    己知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应：

    （1）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：
    羰基化合物CH3CHOCH3COCH3C2H5COCH3CH3CH2CH2COCH3
    产率（1小时内）88.756.236.423.4
    羰基化合物（CH3）2CHCOCH3（CH3）3CCOCH3C2H5COC2H5C6H5COCH3
    产率（1小时内）12.35.621
    可见，取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响有（写出3条即可）
    ①______，
    ②______，
    ③______．
    （2）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO3生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式______（写出2种，属于不同类别的物质）
    （3）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿．
    （CH3）2CHCOCH3（CH3）2CHCOCCl3A+HCCl3↓
    ①写出第一步反应的化学方程式______；
    ②写出A的结构简式______；
    （4）苯甲醛与在浓NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和苯甲醇，此反应的类型是______；分离该反应产物的操作名称是______．

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    已知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应：

      

    （1）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：

    羰基化合物

    CH3CHO

    CH3COCH3

    C2H5COCH3

    CH3CH2CH2COCH3

    产率（1小时内）

    88.7

    56.2

    36.4

    23.4

    羰基化合物

    （CH3）2CHCOCH3

    （CH3）3CCOCH3

    C2H5COC2H5

    C6H5COCH3

    产率（1小时内）

    12.3

    5.6

    2

    1

    可见，取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响有（写出3条即可）

    ①                                            

    ②                                             

    ③                                             

    （2）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO3生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式               （写出2种，属于不同类别的物质。）

    （3）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿。

           

    ①写出第一步反应的化学方程式                           

    ②写出A的结构简式                    

    （4）苯甲醛在浓碱作用下反应生成苯甲酸盐和苯甲醇，此反应的类型是         。

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