某有机物A.其结构式为: (1)取Na.NaOH.新制Cu(OH)2浊液分别与等质量的A在一定条件下充分反应时.理论上需Na.NaOH.新制Cu(OH)2浊液的物质的量之比为 . (2)若A能发生分子内酯化反应.则生成的酯的结构简式为 . 解析:(1)1 mol A含1 mol羧基.1 mol酚羟基.1 mol醇羟基.2 mol醛基.其中1 mol-COOH能与1 mol Na或1 mol NaOH或mol Cu(OH)2反应,1 mol酚羟基能与1 mol Na或1 mol NaOH反应,1 mol醇羟基能与1 mol Na反应,,1 mol-CHO能与2 mol Cu(OH)2反应. 所以.1 mol该物质A能与3 mol Na.2 mol NaOH.4.5 mol Cu(OH)2反应.故三种物质的物质的量之比为3∶2∶4.5=6∶4∶9. (2)物质A中含有-COOH和醇羟基.脱水成酯.其结构式为 答案:(1)6∶4∶9 查看更多

 

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某有机物A,其结构式为:

(1)取Na、NaOH、新制Cu(OH)2浊液分别与等质量的A在一定条件下充分反应时,理论上需Na、NaOH、新制Cu(OH)2浊液的物质的量之比为___________。

(2)若A能发生分子内酯化反应,则生成的酯的结构简式为_________。

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某有机物A,其结构式为:

                

(1)取Na、NaOH、新制Cu(OH)2浊液分别与等质量的A在一定条件下充分反应时,理论上需Na、NaOH、新制Cu(OH)2浊液的物质的量之比为_______________。

(2)若A能发生分子内酯化反应,则生成的酯的结构简式为________________________。

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某有机物A的相对分子质量为94.5,在一定条件下可发生如下转化(其他产物和水已省略),请回答下列问题:

(1)按要求写化学式:A的分子式________J的结构简式________

(2)在上述的①-⑨反应中,属于取代反应的是________,属于消去反应的是_________________

(3)写出下列反应的化学方程式:B-C________C-F________

(4)有机物I可合成一种环保型的高分子材料,则高分子材料的结构简式为_________________

(5)写出I的一种同分异构体(与Na、NaOH的银氨溶液均能反应)的结构简式_________________

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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一.
相关的合成路线如下:


已知:
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定,会发生变化,如:

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:

回答下列问题:
(1)已知A的分子式为C3H6O,其一氯代物只有一种,则A的结构简式为
;1molA消耗氧气
4
4
mol.
(2)安妥明的核磁共振氢谱有
5
5
个峰.
E→安妥明反应的化学方程式是

(3)C可能发生的反应类型
abd
abd

a.取代反应      b.加成反应    c.消去反应    d.还原反应
(4)F的结构简式是

(5)E的同分异构体X.同时符合下列条件:
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基,写出两种X可能的结构简式:

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某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团,其结构简式为(其中I、Ⅱ为未知部分的结构)
为推测X的分子结构,进行如下图的转化:

已知向E的水溶液中滴入FeCl3.溶液发生显色反应;G、M都能与NaHCO3溶液反应
(1)M的结构简式为
HOOC-COOH
HOOC-COOH
;G分子所含官能团的名称是
羧基和醇羟基
羧基和醇羟基

(2)E不能发生的反应有(选填序号)
B
B

A.加成反应    B.消去反应     C.氧化反应    D.取代反应
(3)由B转化成D的化学方程式是

(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色),请写出G发生上述反应的化学方程式

(5)已知在X分子结构中,I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种,则X的结构简式是

(6)写出任意一种符合以下条件的G的同分异构体:
a、能发生银镜反应  b、能与NaHCO3反应 c、1mol该物质能与足量Na反应放出1.5molH2

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同步练习册答案