(1)由图象信息写出反应的化学方程式: 例1.某温度时.在2L容器中X.Y.Z三种物质的量随时间的变化曲线如图1.由图中的数据分析该反应的化学方程式为 .反应开始至2min.Z的平均反应速率为 . 解析:化学方程式书写关键是确定反应物和生成物及它们对应的系数.一般地.反应物的量随时间不断减小.生成物则是不断增加.化学方程式各物质的化学计量系数之比等于相应物质的物质的量的变化量的比值. (2)化学反应速率与各影响因素的关系. 例2.把镁条投入盛有盐酸的烧杯里.产生氢气的速率可由图2.在下列因素中:①.H+浓度,②.镁条的表面积,③.溶液的浓度,④.Cl-浓度.影响反应速率的因素是(). A.①④B.③④.C.①②③D.②③ 解析:由Mg+2H+==Mg2++H2↑可知Cl--不影响反应速率.温度越高.反应速率越大,随反应的进行.H+浓度不断减小.则反映速率逐渐减慢. (3)P.T对化学反应速率的影响: 例3.如图3表示外界条件的变化对下列反应L-Q的影响.在图中Y轴是指() A.平衡混合物中R的体积分数B.平衡混合物中G的体积分数 C.G的转化率 D.L的转化率 解析:曲线反应的是温度.压强与Y之间的关系.且温度升高.Y减小.压强增大Y增大.根据化学方程式及选项的要求得出结论. 例4.在mA+Q的可逆反应中.在一定温度的条件下.B的质量分数与压强的关系如图4.有关叙述正确的是() A.m+n<P B.n>p C.x点时.正反应速率大于逆反应速率 D.x点的反应速率比y点的小E.y点时.正反应速率大于逆反应速率 解析:由图象曲线可知:Z%随压强增大而增大.故增大压强平衡逆向移动.又因为A为固体.则n<p.故A.B均错误,x.y两点均未达到平衡状态.其中x点表示从正反应开始达到平衡状态前的某个状态.在一定温度和压强下.从正反应由大到小.最后达到平衡.所以正反应速率大于逆反应速率.Y点表示在一定温度和压强下.从逆反应开始,从图可知.y点压强大于x点压强.则可知y点反应速率大于x点反应速率. (4).根据图示进行有关计算. 例5.把大气中的游离态的氮转化为氮的化合物的过程称为固氮.生物固氮和大气固氮属于自然固氮.这远不能满足人类的需要.工业固氮是目前人工固氮的主要方法.有关大气固氮和工业固氮的平衡常数K值分别如下表一和表二. 表一:N2 + O2 ⇌2NO 温度 27℃ 2000℃ K值 3.84×10-31 0.1 表二:N2 + 3H2 ⇌2NH3 温度 25℃ 350℃ 400℃ 450℃ K值 5×108 1.847 0.507 0.152 (1)根据上表中的数据分析.下列说法正确的是 . a.在常温下.大气固氮几乎不可能.而工业固氮非常容易进行 b.人类大规模模拟大气固氮是无意义的 c.在常温下.大气固氮与工业固氮完成程度相差很大 d.大气固氮与工业固氮都是放热反应 (2)在一定条件下.工业固氮在一固定体积的密闭容器中进行直至平衡.有人画出了下列图像a和b,达到平衡后.向密闭容器中分别充入稀有气体或升高温度.有人又分别画出了如下图像c和d.其中有关图像正确的是 . (3)在一定条件下.工业固氮反应在体积为VL的 密闭容器中进行.有关图像如右图.则用H2 表示从开始到平衡时该反应的平均速率: v= . 解析:(1) 由表中数据可得.在常温下.大气固氮的K值很小.但也可能固氮.而工业固氮的K值很大.又由表中数据分析得出.表一的平衡常数均随温度升高而增大.即均升温平衡正向移动.因此正向是吸热反应,而表二的平衡常数均随温度升高而减小.即均升温平衡逆向移动.因此正向是放热反应.所以选项bc符合题意. (2)在一定条件下.工业固氮N2 +3H2 ⇌2NH3在一固定体积的密闭容器中进行.因为混合气体总质量不变.而总物质的量减小直至平衡.因而平均相对分子质量增大直至平衡保持不变.a正确.又因混合气体总质量不变.而容器体积不变.即气体体积也不变.所以气体的密度始终不变.b错误.达到平衡后.向密闭容器中充入稀有气体时.虽然容器内压强增大.但N2.H2.NH3的浓度不变.因此平衡不移动.平衡时氨的百分含量不变.故c错误.而达到平衡后.向密闭容器中升高温度.由于正反应放热.平衡逆向移动.所以平衡时氨的百分含量减小.故d正确. (3)因为图中没有标出H2平衡时的物质的量.所以H2的浓度变化量无法求出.只能先求出NH3的速率.再根据速率之比等于化学计量数之比.求H2的速率了.在0→t2时间内.NH3的浓度变化量为n2/V mol/L,则NH3的速率为n2/Vt2 mol/(L·s).所以H2的速率为 mol/. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

二氯化二硫(S2Cl2)在工业上用于橡胶的硫化。为在实验室合成S2Cl2,某化学研究性学习小组查阅了有关资料,得到如下信息:

①将干燥的氯气在110℃140℃与硫反应,即可得S2Cl2粗品。

②有关物质的部分性质如下表:

物质

熔点/℃

沸点/℃

化学性质

S

112.8

444.6

S2Cl2

-77

 

137

 

遇水生成HCl、SO2、S;300℃以上完全分解;S2Cl2+Cl22SCl2

设计实验装置图如下:

1.写出标号仪器名称:A____________、B____________;

2.B容器中反应的离子方程式____________;

3.由于S2Cl2遇水生成HCl、SO2和S,因此在G与H两装置之间增加_________装置;

4.写出所盛试剂的名称:C中__________、D中__________;

5.F仪器的名称__________,它的作用是__________;

6.如果在加热E时温度过高,对实验结果的影响是_________,在F中可能出现的现象是__________________;

7.检查整套装置气密性的方法是___________________________;

8.制得的S2Cl2粗品中可能混有的杂质是(任写一种)_________,为了提高S2Cl2的纯度,关键的操作是控制好温度和____________________________________。

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常温下,将FeCl3溶液和KI溶液混合,发生如下反应:
2Fe3++2I-?2Fe2++I2
某研究小组为了证明FeCl3溶液和KI溶液的反应存在一定限度,设计了如下实验:取5mL 0.1mol?L-1 KI溶液,滴加0.1mol?L-1 FeCl3溶液5~6滴,充分反应后溶液呈黄褐色,加入2mL CCl4溶液,振荡后静置,取上层溶液,滴加KSCN试剂,观察实验现象.
已知:v(正)=k?cm(I-)?cn(Fe3+)(k为常数)
根据以上信息回答下列问题:
(1)能够证明反应存在限度的现象是
 
.加入四氯化碳的作用是
 

(2)甲同学按上述步骤进行实验,结果并未观察到预期现象,推测可能原因是反应后溶液中Fe3+浓度过低.为此,甲又做了下列对比实验,实验结果记录如下:
氯化铁溶液用量 10滴 20滴 30滴 2mL 3mL 4mL
萃取后上层溶液颜色 黄色 黄色 黄色 较深黄色 黄色略带红色 黄红色
加入KSCN溶液后颜色 不变红 不变红 略变红 偏血红色 血红色 血红色
分析实验记录,甲认为导致Fe3+浓度过低的原因是
 
;乙同学结合平衡移动的知识,认为还有一个原因是
 

(3)该反应的平衡常数表达式为
 

(4)已知改变I-、Fe3+的浓度,正反应速率对应数值如下表所示:
c(I-)/mol?L-1 c(Fe3+)/mol?L-1 v/mol?L-1?s-1
0.20 0.80 0.032k
0.60 0.40 0.144k
0.80 0.20 0.128k
分析表中数据,I-浓度对反应速率的影响
 
Fe3+浓度对反应速率的影响(填“大于”、“小于”或“等于”),理由是(写出计算过程)
 
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(5)现将反应2Fe3++2I-?2Fe2++I2设计成如图所示的原电池
①能说明反应达到平衡的标志是
 
(填序号).
a.电流计读数为零            b.电流计指针不再偏转且不为零
c.电流计指针偏转角度最大    d.甲烧杯中溶液颜色不再改变
②反应达平衡后,向甲中加入适量FeCl2固体,此时
 
(填“甲“或“乙”)中石墨电极为负极,对应的电极反应方程式为
 

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Ⅰ)纯净的过氧化钙(CaO2)难溶于水、乙醇,常温下较为稳定。CaO2·8H2O在0℃时稳定,加热至130℃时逐渐变为无水CaO2。在实验室可用钙盐制取CaO2·8H2O,再经脱水制得CaO2。其制备过程如下:

根据以上信息,回答下列问题:

⑴用上述方法制取CaO2·8H2O的化学方程式是_▲_

⑵测定产品中CaO2的含量的实验步骤是(己知:I2+2S2O32=2I+S4O62):

第一步:准确称取ag产品于锥形瓶中,加入适量蒸馏水和过量的bgKI品体,再滴入适量2mol·L-1的H2SO4溶液,充分反应:

第二步:向上述锥形瓶中加入几滴淀粉溶液:

第三步:逐滴加入浓度为cmol·L-1的Na2S2O3溶液至反应完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。

①第三步反应完全时的现象为 ▲ 

②产品中CaO2的质量分数为 ▲ (用字母表示);

③某同学经实验测得产品中CaO2的质量分数偏高,造成偏高的原因是(测定过程中由操作产生的误差忽略不计,用离子方程式表示)  ▲ 

Ⅱ)硫酸铜是一种重要的化工原料,工业上常用硫酸为原料来制备硫酸铜。

⑴工业上生产硫酸过程中,焙烧硫铁矿时产生的废渣是一种二次资源。

①为了从废渣中磁选获得品位合格的铁精矿,高温下利用CO使弱磁性Fe2O3转化为强磁性Fe3O4。写出该反应的化学方程式_ ▲ _;实验发现:CO太多或太少都会导致磁铁矿产率降低,原因是 ▲ 

②氯化焙烧工艺是将废渣用氯化钙水溶液调和、成球、高温焙烧,废渣中SiO2与CaCl2等在高温下反应放出HCl,HCl与金属氧化物等反应生成氯化物。反应生成的各金属氯化物以气态形式逸出,进而回收有色金属和回返氯化钙溶液。写出氯化焙烧工艺中生成HCl的化学方程式 ▲ 

⑵测定硫酸铜品体中结品水含量的实验步骤为:

步骤1:准确称量一个洁净、干燥的坩埚;

步骤2:将一定量的硫酸铜晶体试样研细后,放入坩埚中称重

步骤3:将盛有试样的坩埚加热,待晶体变成白色粉末时,停止加热;

步骤4:将步骤3中的坩埚放入干燥器,冷却至室温后,称重:

步骤5: ▲ 

步骤6:根据实验数据计算硫酸铜晶体试样中结晶水的质量分数。

请完成实验步骤5。

(3)已知硫酸铜晶体受热可以逐步失去结晶水,温度升高还可以分解生成铜的氧化物。取25.0gCuSO4·5H2O晶体均匀受热,缓慢升温至1200℃并恒温1小时,实验测得固体残留率(剩余固体的质量/原始固体质量)与温度的关系如下图所示:

在110℃时所得固体的成分为 ▲ ;在1200℃并恒温1小时,反应所得气态产物除去水后,物质的量为 ▲ 。(填字母)

A.0mol  B.0.1mol    C.0.125mol  D.大于0.125mol

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Ⅰ)纯净的过氧化钙(CaO2)难溶于水、乙醇,常温下较为稳定。CaO2·8H2O在0℃时稳定,加热至130℃时逐渐变为无水CaO2。在实验室可用钙盐制取CaO2·8H2O,再经脱水制得CaO2。其制备过程如下:

根据以上信息,回答下列问题:

⑴用上述方法制取CaO2·8H2O的化学方程式是_▲_

⑵测定产品中CaO2的含量的实验步骤是(己知:I2+2S2O32=2I+S4O62):

第一步:准确称取ag产品于锥形瓶中,加入适量蒸馏水和过量的bgKI品体,再滴入适量2mol·L-1的H2SO4溶液,充分反应:

第二步:向上述锥形瓶中加入几滴淀粉溶液:

第三步:逐滴加入浓度为cmol·L-1的Na2S2O3溶液至反应完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。

①第三步反应完全时的现象为 ▲ 

②产品中CaO2的质量分数为 ▲ (用字母表示);

③某同学经实验测得产品中CaO2的质量分数偏高,造成偏高的原因是(测定过程中由操作产生的误差忽略不计,用离子方程式表示)  ▲ 

Ⅱ)硫酸铜是一种重要的化工原料,工业上常用硫酸为原料来制备硫酸铜。

⑴工业上生产硫酸过程中,焙烧硫铁矿时产生的废渣是一种二次资源。

①为了从废渣中磁选获得品位合格的铁精矿,高温下利用CO使弱磁性Fe2O3转化为强磁性Fe3O4。写出该反应的化学方程式_ ▲ _;实验发现:CO太多或太少都会导致磁铁矿产率降低,原因是 ▲ 

②氯化焙烧工艺是将废渣用氯化钙水溶液调和、成球、高温焙烧,废渣中SiO2与CaCl2等在高温下反应放出HCl,HCl与金属氧化物等反应生成氯化物。反应生成的各金属氯化物以气态形式逸出,进而回收有色金属和回返氯化钙溶液。写出氯化焙烧工艺中生成HCl的化学方程式 ▲ 

⑵测定硫酸铜品体中结品水含量的实验步骤为:

步骤1:准确称量一个洁净、干燥的坩埚;

步骤2:将一定量的硫酸铜晶体试样研细后,放入坩埚中称重

步骤3:将盛有试样的坩埚加热,待晶体变成白色粉末时,停止加热;

步骤4:将步骤3中的坩埚放入干燥器,冷却至室温后,称重:

步骤5: ▲ 

步骤6:根据实验数据计算硫酸铜晶体试样中结晶水的质量分数。

请完成实验步骤5。

(3)已知硫酸铜晶体受热可以逐步失去结晶水,温度升高还可以分解生成铜的氧化物。取25.0gCuSO4·5H2O晶体均匀受热,缓慢升温至1200℃并恒温1小时,实验测得固体残留率(剩余固体的质量/原始固体质量)与温度的关系如下图所示:

在110℃时所得固体的成分为 ▲ ;在1200℃并恒温1小时,反应所得气态产物除去水后,物质的量为 ▲ 。(填字母)

A.0mol                  B.0.1mol        C.0.125mol      D.大于0.125mol

 

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Ⅰ)纯净的过氧化钙(CaO2)难溶于水、乙醇,常温下较为稳定。CaO2·8H2O在0℃时稳定,加热至130℃时逐渐变为无水CaO2。在实验室可用钙盐制取CaO2·8H2O,再经脱水制得CaO2。其制备过程如下:

根据以上信息,回答下列问题:

⑴用上述方法制取CaO2·8H2O的化学方程式是_▲_

⑵测定产品中CaO2的含量的实验步骤是(己知:I2+2S2O32=2I+S4O62):

第一步:准确称取ag产品于锥形瓶中,加入适量蒸馏水和过量的bgKI品体,再滴入适量2mol·L-1的H2SO4溶液,充分反应:

第二步:向上述锥形瓶中加入几滴淀粉溶液:

第三步:逐滴加入浓度为cmol·L-1的Na2S2O3溶液至反应完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。

①第三步反应完全时的现象为 ▲ 

②产品中CaO2的质量分数为 ▲ (用字母表示);

③某同学经实验测得产品中CaO2的质量分数偏高,造成偏高的原因是(测定过程中由操作产生的误差忽略不计,用离子方程式表示)  ▲ 

Ⅱ)硫酸铜是一种重要的化工原料,工业上常用硫酸为原料来制备硫酸铜。

⑴工业上生产硫酸过程中,焙烧硫铁矿时产生的废渣是一种二次资源。

①为了从废渣中磁选获得品位合格的铁精矿,高温下利用CO使弱磁性Fe2O3转化为强磁性Fe3O4。写出该反应的化学方程式_ ▲ _;实验发现:CO太多或太少都会导致磁铁矿产率降低,原因是 ▲ 

②氯化焙烧工艺是将废渣用氯化钙水溶液调和、成球、高温焙烧,废渣中SiO2与CaCl2等在高温下反应放出HCl,HCl与金属氧化物等反应生成氯化物。反应生成的各金属氯化物以气态形式逸出,进而回收有色金属和回返氯化钙溶液。写出氯化焙烧工艺中生成HCl的化学方程式 ▲ 

⑵测定硫酸铜品体中结品水含量的实验步骤为:

步骤1:准确称量一个洁净、干燥的坩埚;

步骤2:将一定量的硫酸铜晶体试样研细后,放入坩埚中称重

步骤3:将盛有试样的坩埚加热,待晶体变成白色粉末时,停止加热;

步骤4:将步骤3中的坩埚放入干燥器,冷却至室温后,称重:

步骤5: ▲ 

步骤6:根据实验数据计算硫酸铜晶体试样中结晶水的质量分数。

请完成实验步骤5。

(3)已知硫酸铜晶体受热可以逐步失去结晶水,温度升高还可以分解生成铜的氧化物。取25.0gCuSO4·5H2O晶体均匀受热,缓慢升温至1200℃并恒温1小时,实验测得固体残留率(剩余固体的质量/原始固体质量)与温度的关系如下图所示:

在110℃时所得固体的成分为 ▲ ;在1200℃并恒温1小时,反应所得气态产物除去水后,物质的量为 ▲ 。(填字母)

A.0mol                  B.0.1mol        C.0.125mol      D.大于0.125mol

 

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