下表是元素周期表的一部分.表中所列的字母分别代表某一化学元素 (1)下列 组元素的单质可能都是电的良导体. ①a.c.h ②b.g.k ③c.h.l ④d.e.f (2)如果给核外电子足够的能量.这些电子便会摆脱原子核的束缚而离去.核外电子离开该原子或离子所需要的能量主要受两大因素的影响. 原子核失去核外不同电子所需的能量(KJ·mol-1) 锂 X Y 失去第一个电子 519 502 580 失去第二个电子 7 296 4 570 1 820 失去第三个电子 11 799 6 920 2 750 失去第四个电子 9 550 11 600 ①通过上述信息和表中的数据分析.为什么锂原子失去核外第二个电子时所需的能量要远远大于失去第一个电子所需的能量 . ②表中X可能为13种元素中的 元素.用元素符号表示X和j形成的化合物的化学式 . ③Y是周期表中 族的元素的增加.I1逐渐增大. ④以上13种元素中. 元素原子失去核外第一个电子需要的能量最多. 解析:(1)从所给元素在周期表中的位置不难知道a.c.d.f分别为Na.Mg.Sr和Al.e处于过渡元素区也一定为金属.它们都是电的良导体,h为碳元素.其单质中的石墨也是电的良导体.故应选①.④两组. (2)①锂原子核外共有3个电子.其中两个在K层.1个在L层.当失去最外层的一个电子后.锂离子达到稳定结构.根据题给信息可知.锂离子再失去电子便会形成不稳定结构.因此锂原子失去第二个电子时所需能量远大于失去第一个电子所需的能量.②由表中数据可知:X失去第二个电子所需能量远大于失去第一个电子所需的能量.而失去第三个.第四个电子所需能量皆不足前者的两倍.故第一个电子为最外层的1个电子.而其他几个电子应处于内层.结合所给的周期表知.X应为a.即钠元素.和j即氧元素所形成的化合物化学式分别为:Na2O和 Na2O2.③由表中所给Y的数据可知.Y失去第一.二.三个电子所需能量差别不大.而失去第四个电子所需能量远大于失去第三个电子所需的能量.因此.Y元素的最外层有3个电子.即为第ⅢA族的元素Al.④从题目所给信息知道.原子失电子所需能量不仅与原子核对核外电子的吸引力有关.还与形成稳定结构的倾向有关.结构越稳定失电子所需能量越高.在所给13种元素中.处于零族的m元素已达8e-稳定结构.因此失去核外第一个电子需要的能量最多. 答案:①Li原子失去1个电子后形成稳定结构.再失去1个电子很困难 ②a,Na2O 或Na2O2 ③ⅢA ④ m 教学回顾: 表现性评价反映了学生学习本节知识的过程情况如何.是否达到情感态度与价值观目标.表现性评价的依据是学生在问题探究的过程中表现出来的情感态度和对知识的整合能力.能否把自己融入科学活动和科学思维中.体验科学研究的过程和认知的规律性.如果说纸笔评价是对学生学业的量化评价的话.表现性评价则是对学生学业的质性评价. 在本节课的教学过程当中.由浅入深不断地设置问题.引导学生进行讨论探究.让学生主动参与知识探究的全过程.从学生的表现和反馈情况来看.基本上能达到预定的教学目标要求. 教 案 课题:第二节 原子结构与元素的性质(3) 授课班级 课 时 教 学 目 的 知识 与 技能 1.了解元素电负性的涵义.能应用元素的电负性说明元素的某些性质 2.能根据元素的电负性资料.解释元素的“对角线 规则. 3.能从物质结构决定性质的视角解释一些化学现象.预测物质的有关性质 4.进一步认识物质结构与性质之间的关系.提高分析问题和解决问题的能力 过程 与 方法 情感 态度 价值观 重 点 电负性的意义 难 点 电负性的应用 知 识 结 构 与 板 书 设 计 3.电负性 (1) 键合电子:元素相互化合时.原子中用于形成化学键的电子称为键合电子 孤电子:元素相互化合时.元素的价电子中没有参加形成化学键的电子的孤电子. (2)定义:用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小. (3)意义:元素的电负性越大.表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强,反之.电负性越小.相应原子在化合物中吸引电子的能力越弱. (4) 电负性大小的标准:以F的电负性为4.0和Li的电负性为1.0作为相对标准. (6) 元素电负性的应用 1 元素的电负性与元素的金属性和非金属性的关系 2 电负性与化合价的关系 ③判断化学键的类型 4对角线规则:元素周期中处于对角线位置的元素电负性数值相近.性质相似. 教学过程 教学步骤.内容 教学方法.手段.师生活动 [复习]1.什么是电离能?它与元素的金属性.非金属性有什么关系? 2.同周期元素.同主族元素的电离能变化有什么规律? [讲]元素相互化合.可理解为原子之间产生化学作用力.形象地叫做化学键.原子中用于形成化学键的电子称为键合电子.电负性的概念是由美国化学家鲍林提出的.用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小.电负性越大的原子.对键合电子的吸引力越大. [投影] [板书]3.电负性 (1) 键合电子:元素相互化合时.原子中用于形成化学键的电子称为键合电子 孤电子:元素相互化合时.元素的价电子中没有参加形成化学键的电子的孤电子. [讲]用来表示当两个不同原子在形成化学键时吸引电子能力的相对强弱.鲍林给电负性下的定义是“电负性是元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度 . [板书](2)定义:用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小. (3)意义:元素的电负性越大.表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强,反之.电负性越小.相应原子在化合物中吸引电子的能力越弱. [讲]鲍林利用实验数据进行了理论计算.以氟的电负性为4.0和锂的电负性为1.0作为相对标准.得出了各元素的电负性.如图l-23所示. [板书](4) 电负性大小的标准:以F的电负性为4.0和Li的电负性为1.0作为相对标准. [思考与交流]同周期元素.同主族元素电负性如何变化规律?如何理解这些规律?根据电负性大小.判断氧的非金属性与氯的非金属性哪个强? [讲]金属元素越容易失电子.对键合电子的吸引能力越小.电负性越小.其金属性越强,非金属元素越容易得电子.对键合电子的吸引能力越大.电负性越大.其非金属性越强,故可以用电负性来度量金属性与非金属性的强弱.周期表从左到右.元素的电负性逐渐变大,周期表从上到下.元素的电负性逐渐变小. [投影] [讲]同周期元素从左往右.电负性逐渐增大.表明金属性逐渐减弱.非金属性逐渐增强.同主族元素从上往下.电负性逐渐减小.表明元素的金属性逐渐减弱.非金属性逐渐增强. [板书](5) 元素电负性的周期性变化 1 金属元素的电负性较小.非金属元素的电负性较大. 2同周期从左到右.元素的电负性递增,同主族.自上而下.元素的电负性递减.对副族而言.同族元素的电负性也大体呈现出这种变化趋势. [讲]电负性大的元素集中在元素周期表的右上角.电负性小的元素位于元素周期表的左下角. [科学探究]根据数据制作的第三周期元素的电负性变化图.请用类似的方法制作IA.VIIA元素的电负性变化图. [投影]电负性的周期性变化示例 [讲]元素的电负性用于判断一种元素是金属元素还是非金属元素.以及元素的活泼性.通常.电负性小于2的元素.大部分是金属元素,电负性大于2的元素.大部分是非金属元素.非金属元素的电负性越大.非金属元素越活泼,金属元素的电负性越小.金属元素越活泼.例如.氟的电负性为4.是最强的非金属元素,钫的电负性为0.7.是最强的金属元素. [板书](6) 元素电负性的应用 1 元素的电负性与元素的金属性和非金属性的关系 [讲]金属的电负性一般都小于1.8.非金属的电负性一般都大于1.8.而位于非金属三角区边界的“类金属 的电负性在1.8左右.它们既有金属性.又有非金属性. [讲]利用电负性可以判断化合物中元素化合价的正负,电负性大的元素易呈现负价.电负性小的元素易呈现正价. [板书]2 电负性与化合价的关系 [讲]电负性数值的大小能够衡量元素在化合物中吸引电子能力的大小.电负性数值小的元素在化合物中吸引电子的能力弱.元素的化合价为正值,电负性数值大的元素在化合物中吸引电子的能力强.元素的化合价为负价 [板书]③判断化学键的类型 [讲]一般电负性差值大的元素原子间形成的主要是离子键.电负性差值小于1.7或相同的非金属原子之间形成的主要是共价键,当电负性差值为零时.通常形成非极性键.不为零时易形成极性键.当电负性差值大于1.7.形成的是离子键 [点击试题]已知元素的电负性和元素的化合价等一样.也是元素的一种基本性质.下面给出14种元素的电负性: 元素 Al B Be C Cl F Li Mg N Na O P S Si 电负性 1.5 2.0 1.5 2.5 2.8 4.0 1.0 1.2 3.0 0.9 3.5 2.1 2.5 1.7 已知:两成键元素间电负性差值大于1.7 时.形成离子键.两成键元素间电负性差值小于1.7时.形成共价键. ①根据表中给出的数据.可推知元素的电负性具有的变化规律是 . ②.判断下列物质是离子化合物还是共价化合物? Mg3N2 BeCl2 AlCl3 SiC 解析:元素的电负性是元素的性质.随原子序数的递增呈周期性变化.据已知条件及上表中数值:Mg3N2电负性差值为1.8.大于1.7.形成离子键.为离子化合物,BeCl2 AlCl3 SiC电负性差值分别为1.3.1.3.0.8.均小于1.7.形成共价键.为共价化合物. 答案:1.随着原子序数的递增.元素的电负性与原子半径一样呈周期性变化.2.Mg3N2,离子化合物.SiC,BeCl2.AlCl3均为共价化合物. [板书]4对角线规则:元素周期中处于对角线位置的元素电负性数值相近.性质相似. [科学探究] 在元素周期表中.某些主族元素与右下方的主族元素的性质有些相似.被称为“对角线规则 .查阅资料.比较锂和镁在空气中燃烧的产物.铍和铝的氢氧化物的酸碱性以及硼和硅的含氧酸酸性的强弱.说明对角线规则.并用这些元素的电负性解释对角线规则. [讲]Li.Mg在空气中燃烧产物分别为Li2O.MgO.Be(OH)2.Al(OH)3均为两性氢氧化物.硼和硅的含氧酸均为弱酸.由此可以看出对角线规则的合理性.Li.Mg的电负性分别为1.0.1.2.Be.Al电负性均为1.5.B.Si的电负性分别为2.0.1.8数值相差不大,故性质相似.) [讲]除此之外.我们还要注意电离能和电负性间的关系.通常情况下.第一电离能大的主族元素电负性大.但IIA族.VA族元素原子的价电子排布分别为ns2,ns2np3.为全满和半满结构.这两族元素原子第一电离能反常大. [小结]原子半径.电离能.电负性的周期性变化规律:在元素周期表中同周期元素从左到右.原子半径逐渐减小.第一电离能逐渐增大.电负性逐渐增大.在元素周期表中同主族从上到下原子半径逐渐增大.第一电离能逐渐减小.电负性逐渐减小. [随堂练习] 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分别代表某一化学元素

(1)下列
①④
①④
(填写编号)组元素的单质可能都是电的良导体.
①a、c、h  ②b、g、k   ③c、h、l   ④d、e、f
(2)如果给核外电子足够的能量,这些电子便会摆脱原子核的束缚而离去.核外电子离开该原子或离子所需要的能量主要受两大因素的影响.
原子核失去核外不同电子所需的能量(KJ?mol-1
X Y
失去第一个电子 519 502 580
失去第二个电子 7 296 4 570 1 820
失去第三个电子 11 799 6 920 2 750
失去第四个电子 9 550 11 600
①通过上述信息和表中的数据分析,为什么锂原子失去核外第二个电子时所需的能量要远远大于失去第一个电子所需的能量
Li原子失去1个电子后形成稳定结构,再失去1个电子很困难
Li原子失去1个电子后形成稳定结构,再失去1个电子很困难

②表中X可能为13种元素中的
a
a
(填写字母)元素.用元素符号表示X和j形成的化合物的化学式
Na2O或Na2O2
Na2O或Na2O2

③Y是周期表中
ⅢA
ⅢA
族的元素.
④以上13种元素中,
m
m
(填写字母)元素原子失去核外第一个电子需要的能量最多.
(3)g元素原子基态时的核外电子排布式为
1s22s22p63s23p63d104s24p2
1s22s22p63s23p63d104s24p2

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下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分别代表一种化学元素.
a
b c d e f
g h i j k l m
n o

试回答下列问题:
(1)请写出字母O代表的元素符号
Fe
Fe
,该元素在周期表中的位置
第四周期第 VIII族
第四周期第 VIII族

(2)第三周期8种元素按单质熔点高低的顺序如右图,其中序号“8”代表
Si
Si
(填元素符号);其中电负性最大的是
2
2
(填如图1中的序号).
(3)由j原子跟c原子以1:1相互交替结合而形成的晶体,晶型与晶体j相同.两者相比熔点更高的是
SiC
SiC
(填化学式),试从结构角度加以解释:
因SiC晶体与晶体Si都是原子晶体,由于C的原子半径小,SiC中C-Si键键长比晶体Si中Si-Si键长短,键能大,因而熔沸点高
因SiC晶体与晶体Si都是原子晶体,由于C的原子半径小,SiC中C-Si键键长比晶体Si中Si-Si键长短,键能大,因而熔沸点高

(4)k与l形成的化合物kl2的电子式是
,它在常温下呈液态,形成晶体时,属于
分子
分子
晶体.
(5)i单质晶体中原子的堆积方式如图2(甲)所示,其晶胞特征如图2(乙)所示,原子之间相互位置关系的平面图如图2(丙)所示.若已知i的原子半径为d,NA代表阿伏加德罗常数,i的相对原子质量为M,请回答:
一个晶胞中i原子的数目为
4
4
,该晶体的密度_
2
M
8NAd3
2
M
8NAd3
(用M、NA、d表示).
(6)a与d构成的阳离子和i的阳离子可与硫酸根形成一种复盐,向该盐的浓溶液中逐滴加入浓氢氧化钡溶液,产生的现象有:①溶液中出现白色沉淀并伴有有刺激性气味气体放出,②沉淀逐渐增多后又逐渐减少直至最终沉淀的量不变.写出沉淀的量不变时发生反应的离子方程式
NH4++Al3++5OH-+2SO42-+2Ba2+=NH3↑+3H2O+AlO2-+2BaSO4
NH4++Al3++5OH-+2SO42-+2Ba2+=NH3↑+3H2O+AlO2-+2BaSO4

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下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分别代表一种化学元素.
a
b c d e f
g h i j k l m
n o
试回答下列问题:
(1)请写出元素o的+3价阳离子基态电子排布式
1s22s22p63s23p63d5
1s22s22p63s23p63d5

(2)第三周期8种元素按单质熔点高低的顺序如右图,其中序号“8”代表
Si
Si
(填元素符号);其中电负性最大的是
2
2
(填右图中的序号).
(3)由j原子跟d原子相互交替结合而形成一种坚硬难熔的晶体,该晶体中一个d原子与
3
3
个j原子成键,1mol该晶体中含
12NA
12NA
个j-d键.
(4)化合物kl2的中心原子杂化类型
sp3
sp3
,它在常温形成晶体时,属于
分子
分子
晶体.

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下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分别代表一种元素.
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请回答下列问题:
(1)元素H位于元素周期表的
 
区,其原子结构示意图为
 

(2)在A、B、C、D、E、F、G送7种元素中,基态原子中未成对电子数与其所在周期数相同的元素有
 
种.
(3)元素D与E形成的化合物D2E的水溶液的pH≠7,原因是
 
 (用离子方程式表示).在工业上用惰性电极电解DF的饱和溶液时,阴极的电极反应式为
 

(4)王水(浓消酸和浓盐酸以体积比1:3混合而成)可溶解不能与硝酸反应的金属如Au、Pt等,其原因是王水中不仅含有HNO3、还有反应生成的化合物BCF等,若BCF分子的所有原子都达到8电子结构,则BCF的电子式为
 
(用对应的元素符号表示).
(5)已知化合物H(GC)5,常温下呈液态,熔点为-20.5℃、沸点为103℃,易溶于非极性溶剂.据此可判断该化合物晶体为
 

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下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分别代表一种化学元素.
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(1)请写出元素d的基态原子电子排布式
 

(2)b元素的氧化物中b与氧元素之间的共价键类型是
 
.其中b原子的杂化方式是
 

(3)a单质晶体中原子的堆积方式如下图甲所示,其晶胞特征如下图乙所示,原子之间相互位置关系的平面图如下图丙所示.
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若已知a的原子半径为d,NA代表阿伏加德罗常数,a的相对原子质量为M,则一个晶胞中a原子的数目为
 
,该晶体的密度为
 
(用字母表示).

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