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    酯的水解-羰基碳上的亲核取代 断裂位置: 催化方式: 酸A 或 碱 B 反应分子数:单分子1 或 双分子 2 在碱性条件下.几乎所有的酯BAC2 在酸性条件下.一般的酯AAC2,而叔醇和苄醇酯按AAL1水解. AAc2 AAL1 BAc2 特殊条件下的BAC2机理:C-或H-作为离去基 卤仿反应: C-作为离去基 歧化反应:H-作为离去基 酮的碱解反应:C-作为离去基 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    （2011?湖南二模）[化学一选修有机化学基础]
    某有机物X的相对分子质量小于100，1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，同时消耗标准状况下的O2 112L．
    （1）该有机物X 的分子式为
    c
    c
    ．a．C4H8 b．C2H4O    c．C4H8O2    d．C10H20O20
    若X能发生银镜反应，但不能发生水解反应，且能与Na反应产生氢气，则其可能的结构有
    5
    5
    种．
    （2）甲物质是X的同分异构体，分子中含羰基和羟基，物质甲能发生如下图所示转化：
    已知：
    ①B的名称是
    乙醛
    乙醛
    ．
    ②A-D的反应类型为
    酯化反应
    酯化反应
    ，E→F的反应条件是
    NaOH醇溶液、加热
    NaOH醇溶液、加热
    ．
    ③写出F-G的化学方程式：
    ．
    ④D的结构简式为
    ．
    （3）物质乙也是X的同分异构体，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上．乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2：1：1．PBS是一种新型生物降解塑料，以乙为原料合成PBS路线流程图如下：则乙的结构简式为
    ，PBS的结构简式为
    ．

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    碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍．
    （1）A的分子式是
    C5H10O2
    C5H10O2
    ．
    （2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是
    羟基、羰基
    羟基、羰基
    ．
    （3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团．
    ①A的结构简式是
    ．
    ②A不能发生的反应是（填写序号字母）
    b
    b
    ．
    a．取代反应b．消去反应  c．酯化反应d．还原反应
    （4）A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是
    CH3COOCH（CH3）2+H2O
    酸
    CH3COOH+HOCH（CH3）2
    CH3COOCH（CH3）2+H2O
    酸
    CH3COOH+HOCH（CH3）2
    ．
    （5）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如图聚合反应：

    B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是
    ．

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    某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M, M是一种防晒剂，结构为：

    .合成路线如下：

    已知：

    I-通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

    II．

    根据以上信息回答下列问题

    （1）M的分子式是____，其1H核磁共振谱中显示有____种不同化学环境的氢原子

    （2）写出B的结构简式____ , H→I两步反应的反应类型____ 、 ____。

    （3）写出下列反应的化学方程式____，E→F____

    （4）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有____种，任写出其中两 种的结构简式______。

    a．苯环上有3个取代基

    b．属于酯类，且每摩该物质水解能消耗4molNaOH

    c．能发生银镜反应，且每摩该物质反应能生成4molAg

    （5）设计用I和(CH3)2CHCH2CH2OH从I到M的合成路线（无机试剂任选，用流程图表示)。

    示例：

     

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