以推断的形式综合考查: 例5:已知A.B.C.D.E都是周期表中前四周期的元素.它们的核电荷数A<B<C<D<E.其中A.B.C是同一周期的非金属元素.化合物DC的晶体为离子晶体.D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构.AC2为非极性分子.B.C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高.E的原子序数为24.ECl3能与B.C的氢化物形成六配位的配合物.且两种配体的物质的量之比为2∶1.三个氯离子位于外界.请根据以上情况.回答下列问题:(答题时.A.B.C.D.E用所对应的元素符号表示) (1)A.B.C的第一电离能由小到大的顺序为 . (2)B的氢化物的分子空间构型是 .其中心原子采取 杂化. (3)写出化合物AC2的电子式 ,一种由B.C组成的化合物与AC2互为等电子体.其化学式为 . (4)E的核外电子排布式是 .ECl3形成的配合物的化学式为 . (5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时.B被还原到最低价.该反应的化学方程式是 . [解析]本题主要考查元素推导.涉及电离能.空间构型.杂化方式.电子式.等电子体.核外电子排布式以及氧化还原反应书写等知识点.A.B.C位于同一周期的三种非金属元素.且B.C在同族中氢化物的沸点最高.可以推断其中含有氢键.由此推测A.B.C位于第二周期的元素.又D的二价阳离子与C阴离子具有相同的结构.则说明D为Mg.由AC2为非极性分子.可推知为CO2.B元素则为N.24号的E则为Cr元素.(1)同一周期第一电离能具有增大的趋势.但由于N具有半充满结构.因而第一电离能最大.即为C<O<N,(2)B的氢化物即为NH3.中心氮原子采取sp3采化.由于有一对孤对电子.所以NH3应为三角锥形,(3)AC2即为二氧化碳.电子式中碳以二对电子分别和两边的氧共用,等子电子体的概念中要明确两点:原子数相等.价电子数相同.(4)24号Cr要注意核外电子的特殊性.即d电子为半充满的稳定结构排布.即[Ar]3d64s1.根据题目中所给信息.CrCl3的配体为NH3和H2O.两者之比为2:1.又总配体为6.则NH3为4个.H2O为2个.又Cl为外界.则配合物不难写出为[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3.(5)B的最高价氧化物对应水化物的化学式为HNO3.还原为最低价时应为-3价.即NH4NO3.D的单质即Mg.应被氧化成Mg2+.然后根据化合价升除总值进行配平即可. [答案]三角锥形 sp3 (3) N2O (4)1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar] 3d54s1) [Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3 (5)4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O [专题训练] 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下列是治疗口腔炎症的药物华素片(西地碘片)的部分使用说明:
使用说明书
主要成分 活性分子碘含量:1.5mg/片
贮藏 遮光、密闭、在阴凉处保存
有效期 二年
请根据上述说明回答:
(1)推断华素片
不是
不是
(填“是”或“不是”)白色.
(2)某同学欲证实该药片中确定含有分子碘,设计并完成如下实验:
①将药片研碎、溶解、过滤,所得滤液分装于甲、乙两支试管中备用.
②在甲试管中加入下列一种试剂,振荡、静置,观察到液体分层,上层液体颜色为
紫红(或无)
紫红(或无)
色,所加试剂为下列中的
A(或C)
A(或C)
,由此说明分子碘的存在.
A.苯      B.酒精       C.四氯化碳      D.盐酸
(3)碘在地壳中主要以NaIO3的形式存在,在海水中主要以I-的形式存在,几种粒子之间有如下转化关系:
①如以海水为原料制取I2,加入的Cl2要适量,如过量就会发生途径Ⅲ的副反应,在该反应产物中,IO3-与Cl-的物质的量之比为1:6,则氧化剂和还原剂的物质的量之比为
3:1
3:1

②如以途径Ⅱ在溶液中制取I2,反应后的溶液显酸性,则反应离子方程式是
2IO3-+5HSO3-═5SO42-+H2O+3H++I2
2IO3-+5HSO3-═5SO42-+H2O+3H++I2

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精英家教网下列是治疗口腔炎症的药物华素片(西地碘含片)的部分使用说明书:
使用说明书
主要成分 活性分子碘含量:1.5mg/片
贮藏 遮光、密闭、在阴凉除保存
请根据上述说明回答下列问题:
(1)推断华素片
 
(填“是”或“不是”)白色.
(2)某同学欲证实该药片中含有碘分子,设计并完成如下实验:
①将药片研碎、溶解、过滤,所得滤液分装于甲、乙两试管中备用.
②向甲试管中加入下列一种试剂,振荡、静置,液体分层,上层液体颜色为
 
,所加试剂为下列中的
 
(填序号),由此说明碘分子的存在.
A.苯   B.酒精   C.四氯化碳  D.盐酸
③在乙试管中滴加
 
溶液,溶液变蓝色,也说明了碘分子的存在.
(3)碘在地壳中主要以NaI0的形式存在,在海水中主要以I的形式存在,几种粒子之间有如下所示的转化关系:

①如以海水为原料制取I,加入的Cl要适量.如过量就会发生途径Ⅲ的反应,在该反应的产物中,IO
 
-
3
与Cl-的物质的量之比为1:6,则氧化剂和还原剂的物质的量之比为
 

②如用途径Ⅱ在溶液中制取I,反应后的溶液呈酸性,则反应的离子方程式
 

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(2010?聊城一模)【化学--化学与技术】
镁作为目前密度最小的金属材料之一,广泛应用于航空航天工业、军工领域、交通领域.以下为镁的两种冶炼方法.
I.目前宁夏已经探明的镁矿储量居全国第一,青龙山白云岩(CaCO3?MgCO2)是皮江法冶炼镁的优质原料,该方法将白云石煅烧为氧化物(CaO?MgO),然后在还原炉中经1200℃高温真空条件下用硅还原MgO生成粗镁,粗镁再经过精炼、铸锭得到成品镁,工艺流程如图所示.

(1)写出还原炉内用硅还原MgO生成粗镁的化学反应方程式:
2MgO+Si═2Mg+SiO2
2MgO+Si═2Mg+SiO2

(2)在还原过程中反应温度越高镁的产率越高,说明该反应的反应热△H
大于
大于
0(填“大于”或“小于”)
II.海水综合利用可以制备金属镁,其流程如图所示:

(3)海水中的镁以Mg2+的形式存在,流程中将Mg2+转化为Mg(OH)2,然后又重新转化为Mg2+的目的是
提高Mg2+的浓度,起到富集的作用
提高Mg2+的浓度,起到富集的作用

(4)将MgCl2?6H2O在一定条件下加热得到无水MgCl2,“一定条件”指的是
在HCl气流中
在HCl气流中

(5)综合比较两种方法,皮江法的缺点是
产生大量温室效应气体、巨大的能量消耗等
产生大量温室效应气体、巨大的能量消耗等

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(2012?岳阳二模)现有七种元素,其中A、B、C、D、E为短周期主族元素,F、G为第四周期元素,它们的原子序数依次增大.请根据下列相关信息,回答问题.
A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素
B元素原子的核外p电子数比s电子数少1
C原子的第一至第四电离能分别是:
I1=738kJ/mol  I2=1451kJ/mol  I3=7733kJ/mol  I4=10540kJ/mol
D原子核外所有p轨道全满或半满
E元素的主族序数与周期数的差为4
F是前四周期中电负性最小的元素
G在周期表的第七列

(1)已知BA5为离子化合物,写出其电子式

(2)B基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有
3
3
个方向,原子轨道呈
纺锤形
纺锤形

(3)某同学根据上述信息,推断C基态原子的核外电子排布如图:该同学所画的电子排布图违背了
泡利原理
泡利原理

(4)G位于
第ⅦB
第ⅦB
d
d
区,价电子排布式为
3d54s2
3d54s2

(5)DE3中心原子的杂化方式为
sp3
sp3
,用价层电子对互斥理论推测其空间构型为
三角锥形
三角锥形

(6)检验F元素的方法是
焰色反应
焰色反应
,请用原子结构的知识解释产生此现象的原因是
当基态原子的电子吸收能量后,电子会跃迁到较高能级,变成激发态原子.电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态乃至基态时,将以光的形式释放能量
当基态原子的电子吸收能量后,电子会跃迁到较高能级,变成激发态原子.电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态乃至基态时,将以光的形式释放能量

(7)若某单质晶体中原子的堆积方式如图甲所示,其晶胞特征如图乙所示,原子之间相互位置关系的平面图如图丙所示.则晶胞中该原子的配位数为
12
12
,该单质晶体中原子的堆积方式为四种基本模式中的
铜型
铜型

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海水中含有丰富的化学元素,下面是某化工厂从海水中提取NaCl、Mg(以MgCl2形式存在)和Br2(以NaBr的形式存在)及综合利用的生产流程简图(如图1):

请回答下列问题:
(1)向Mg(OH)2中加入盐酸后,要获得MgCl2?6H2O晶体,需要进行的实验操作依次为
DEC
DEC
(填序号).
A.蒸馏    B.灼烧    C.过滤
D.蒸发    E.冷却结晶
(2)目前工业上主要采用隔膜法电解饱和食盐水,下列关于隔膜电解槽的叙述错误的是
D
D
(填序号).
A.隔膜的作用,防止氯气和氢氧化钠、氯气和氢气接触而发生反应
B.电解之前应除去Ca、Mg,以防止电解时生成Ca(OH)2、Mg(OH)2,从而堵塞隔膜
C.阴极产物为氢氧化钠和氢气
D.电解槽的阳极用金属铁网制成
(3)母液中常含有MgCl2、NaCl、MgSO4、KCl等(其溶解度曲线如图2所示),可进一步加工制得一些重要的产品.若将母液加热升温到60℃以上,随着水分的蒸发,会逐渐析出晶体,此晶体的主要成分是
NaCl和MgSO4
NaCl和MgSO4
;过滤上述晶体后,将滤液降温到30℃以下,又逐渐析出晶体,用一定量的冷水洗涤该晶体,最后可得到比较纯净的
KCl
KCl
晶体.

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