I(1),形成了原电池.加热蒸发.冷却结晶.过滤并洗涤晶体. (2)丙.戊.乙.甲 Ⅱ(1)吸收放出等物质的量的 (2)干燥和 (3)②调节量筒使其液面与E装置中的液面持平. ③读曲量筒中液体体积时.视线与液体的凹液面相平. (4) 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(I)按照如图1所示装置进行有关实验,拔掉分液漏斗玻璃塞,将A逐滴加入B中.

若A是浓盐酸,B为二氧化锰,当将A滴入B中时发生反应的离子方程式为:
MnO2+4H++2Cl-
 △ 
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-
 △ 
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O

当实验一段时间后,发现C、D中有红棕色烟,则C的化学式为:
Fe
Fe

(II)硫酸铜是一种应用极其广泛的化工原料,可通过多种途径制取硫酸铜晶体.铜不能与稀硫酸直接反应,本实验中将适量浓硝酸分多次加入到铜粉与稀硫酸的混合物中,加热使之反应完全,通过蒸发、结晶得到硫酸铜晶体(装置如图2所示).
请回答相关问题:
(1)图2分液漏斗中装的液体是
浓硝酸
浓硝酸

(2)本实验中若硝酸过量,造成的结果是
制得的硫酸铜晶体不纯
制得的硫酸铜晶体不纯

(3)图3是图2的改进装置,其优点是①
有利于氮氧化合物的吸收
有利于氮氧化合物的吸收
,②
防止倒吸
防止倒吸

(4)为符合绿色化学的要求,某研究性学习小组进行如下设计:
方案1:将铜粉在某仪器中反复灼烧,使铜粉与空气充分反应生成氧化铜,再将氧化铜与稀硫酸反应.
方案2:将空气或氧气直接通入到铜粉与稀硫酸的混合物中,发现在常温下几乎不反应.向混合物中加入Fe2(SO4)3,即发生反应.反应完全后向其中加物质甲调节pH到3~4,产生Fe(OH)3沉淀,过滤、蒸发、结晶,得硫酸铜晶体,滤渣循环使用〔已知Fe(OH)3和Cu(OH)2完全沉淀时的pH分别为3.7、6.4〕.
①方案1中用于灼烧铜粉的仪器名称是
坩埚
坩埚

②方案2中甲物质可以是
ab
ab
(填字母序号);
a.CuO              b.CuCO3 c.CaCO3             d.NaOH
③方案2中发生反应的总化学方程式为(注明反应条件)
2Cu+O2+2H2SO4
 △ 
.
 
2CuSO4+2H2O
2Cu+O2+2H2SO4
 △ 
.
 
2CuSO4+2H2O

查看答案和解析>>

高血脂症是现代入的健康杀手之一,科学家最新研制的一种可用于治疗高血脂的新药H可按如下路线合成.

信息2:两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构是不稳定的,会发生脱水反应:

根据以上图示和信息,回答下列问题:
(1)反应①-⑤中属于取代反应有
①②⑤
①②⑤
(填写反应的编号),B中官能团的名称为
醛基
醛基

(2)完全燃烧时,1mol D与1mol下列
d
d
的耗氧量相同(填写字母的代号).
a.C6H6b.C7H8O3c.C6H10O2d.C7H8O
(3)G的分子式为C10H22O3,写出E、F结构简式:
E


F

(4)写出与I互为同分异构体,且既含有苯环又能发生银镜反应的物质的结构简式


(5)写出F与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式:

(6)写出H与NaOH溶液共热的化学方程式

查看答案和解析>>

肉桂酸甲酯(H)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.它的分子式为C10H10O2,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基.又知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).
试回答下列问题.
(1)已知化合物J在一定条件下与足量的H2充分反应后的产物为M,有关J、M的叙述中,正确的是
BC
BC
(填标号).?
A.M的分子式为C10H20O2                      B.化合物J的所有碳原子可能共面
C.J、M都能在碱性条件下发生水解反应        D.只有M能发生加聚反应
E.J、M都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 F、J、M都能被酸性高锰酸钾溶液氧化现用芳香烃A 为原料合成H的路线如下:

已知:A的核磁共振氢谱谱图有6个吸收峰,其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕1﹕2.回答:
(2)B→C的反应类型是
取代反应
取代反应
,F→G的反应条件是
氢氧化钠醇溶液、加热
氢氧化钠醇溶液、加热

(3)化合物E的结构简式为

(4)书写化学方程式.
F→I
,G→H

(5)G的同分异构体有多种,同时符合下列条件的有
10
10
 种,
ⅰ.分子内含苯环,且苯环上有三个支链;?
ⅱ.该有机物遇FeCl3溶液显紫色;
ⅲ.一定条件下,该物质能发生银镜反应.
写出任意一种同分异构体的结构简式:

查看答案和解析>>

已知:(1)R-X
NaCN
醇溶液
RCN
H2O
H2SO4
RCOOH
(2)
(3)
现用如下方法合成高效、低毒农药杀灭菊酯():

(1)F分子式为
C11H13O2Cl
C11H13O2Cl
;合成G的反应类型是
取代反应
取代反应

(2)有关A的下列说法正确的是
ac
ac
(填序号).
a.A是苯的最简单的同系物
b.A的核磁共振氢谱有5个峰
c.燃烧等物质的量A和环己烷消耗氧气的量相等
d.A的所有原子可能处在同一平面上
e.A不能使酸性KMnO4溶液褪色
(3)写出反应B→C的化学方程式(注明反应条件):
+Cl2
光照
+HCl
+Cl2
光照
+HCl

(4)写出C在足量的氢氧化钠水溶液条件下发生充分反应的化学方程式:
+3NaOH→2NaCl+H2O+
+3NaOH→2NaCl+H2O+

(5)D在硫酸存在下发生水解生成J:D
H2SO4
H2O
 J
写出符合下列要求的J的所有同分异构体的结构简式(可以不填满):
不填
不填

①苯环上有两个位于间位的取代基;
②能水解成两种有机物.
(6)α-氨基酸X与I互为同分异构体,且X是萘(  )的一取代物,含有碳碳叁键.写出由X通过肽键连接而成的高聚物Y的结构简式是

查看答案和解析>>

(2013?广州一模)液晶高分子材料应用广泛.新型液晶基元--化合物IV的合成线路如下:

(1)化合物Ⅰ的分子式为
C7H6O3
C7H6O3
,1mol化合物Ⅰ最多可与
2
2
mol NaOH反应
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为
CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr
CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr
 (注明条件).
(3)化合物I的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式
(任写一种)
(任写一种)

(4)下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是
CD
CD
 (填字母).
A.属于烯烃    B.能与FeCl3溶液反应显紫色  C.一定条件下能发生加聚反应   D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反应③的反应类型是
取代
取代
.在一定条件下,化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V.V的结构简式是

查看答案和解析>>


同步练习册答案