某校高中生物研究性学习小组的同学打算调查市场上的奶粉质量.假如你是其中的一员.请回答: (1)奶粉中最主要的营养成分是 .牛奶中这种营养成分与NaOH.CuSO4溶液反应呈 色.目前检测技术中.单纯检测奶粉中 元素的含量是无法确定这种营养成分是否达标的.因为在奶粉中添加三聚氰胺可以在食品检测时提高这一元素的测定值.达到以次充好的目的.危害消费者. (2)奶粉有全脂奶粉和脱脂奶粉之分.假冒的脱脂奶粉通常有两种:一是用全脂奶粉冒充脱脂奶粉.二是用淀粉冒充.若用 对样品进行检测呈 色.表明它是用淀粉冒充脱脂奶粉,若用 试剂对样品进行检测呈 色.表明它是用全脂奶粉冒充脱脂奶粉. (3)某蛋白质呈“Y 形.由4条多肽链组成.其中含有3个二硫键.已知氨基酸的平均相对分子质量为128.若此物质由100个氨基酸组成.则该物质的相对分子质量是 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

 某校高中生物研究性学习小组的同学打算调查市场上的奶粉质量。假如你是其中的一员,请回答:

(1)奶粉中最主要的营养成分是________,牛奶中这种营养成分与NaOH、CuSO4溶液反应呈__   __色。目前检测技术中,单纯检测奶粉中________元素的含量无法确定这种营养成分是否达标。因为在奶粉中添加三聚氰胺可以在食品检测时提高这一元素的测定值,达到以次充好的目的,危害消费者。

(2)奶粉有全脂奶粉和脱脂奶粉之分。假冒脱脂奶粉有两种:一是用全脂奶粉冒充脱脂奶粉,二是用淀粉冒充。若用__________对样品进行检测呈________色,表明它是用淀粉冒充脱脂奶粉;若用____________试剂对样品进行检测呈__________色,表明它是用全脂奶粉冒充脱脂奶粉。

查看答案和解析>>

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常。
(1)该遗传病的致病基因位于   染色体上,属        性遗传病。
(2)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是    %。预测将来该男生与表现型正常,但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩几率是                 
(3)经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?              
为什么?                                                                  

查看答案和解析>>

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常。
(1)该遗传病的致病基因位于            染色体上,属于         性遗传病。
(2)请根据这个男生及其相关的家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男生直系亲属的基因型。(该致病基因用A或a表示)(7分)

(3)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是             %。预测将来该男生与表现型正常,但其父亲为色盲的女性婚配,生育一个只患一种病的男孩几率是          。他们若婚后生了一个性染色体为XXY的色盲男孩。那么染色体变异发生在         细胞减数分裂的第     次分裂过程中。(每空2分)
(4)经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?        。为什么?                

查看答案和解析>>

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常。

(1)该遗传病的致病基因位于    染色体上,属         性遗传病。

(2)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是     %。预测将来该男生与表现型正常,但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩几率是                 

(3)经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?              

为什么?                                                                  

 

查看答案和解析>>

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常。

(1)该遗传病的致病基因位于             染色体上,属于          性遗传病。

(2)请根据这个男生及其相关的家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男生直系亲属的基因型。(该致病基因用A或a表示)(7分)

(3)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是              %。预测将来该男生与表现型正常,但其父亲为色盲的女性婚配,生育一个只患一种病的男孩几率是           。他们若婚后生了一个性染色体为XXY的色盲男孩。那么染色体变异发生在          细胞减数分裂的第      次分裂过程中。(每空2分)

(4)经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?         。为什么?                

 

查看答案和解析>>


同步练习册答案