(3)根据上述信息及酯化反应原理.以...及为主要原料合成物质:．写出有关的化学方程式．(给出的每种原料均须用上,不必注明条件) ——青夏教育精英家教网—

(3)根据上述信息及酯化反应原理.以...及为主要原料合成物质:．写出有关的化学方程式．(给出的每种原料均须用上,不必注明条件) 六.本题包括2小题共17分【查看更多】

实验室制备乙酸正丁酯的化学方程式：
CH₃COOH+CH₃CH₂CH₂CH₂OH

浓H2SO4

△

CH₃COOCH₂CH₂CH₂CH₃+H₂O
制备过程中还可能的副反应有：
CH₃CH₂CH₂CH₂OH

浓H2SO4

△

CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃+H₂O
主要实验步骤如下：
①在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3～4滴浓H₂SO₄，摇匀后，加几粒沸石，再如图1装置安装好分水器、冷凝管．然后小火加热．
②将烧瓶中反应后的混后物冷却与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗，③依次用10mL水，10mL 10%碳酸钠溶液洗至无酸性（pH=7），再水洗一次，用少许无水硫酸镁干燥．④将干燥后的乙酸正丁酯转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品．主要试剂及产物的物理常数：

根据以上信息回答下列问题．
（1）图1装置中冷水应从

（填a或b），管口通入，反应混合物冷凝回流，通过分水器下端旋塞分出的生成物是

，其目的是

．
（2）在步骤①④中都用到沸石防暴沸，下列关于沸石的说法正确的是

．
A．实验室沸石也可用碎瓷片等代替 B．如果忘加沸石，可速将沸石加至将近沸腾的液体中
C．当重新进行蒸馏时，用过的沸石可继续使用 D．沸石为多孔性物质，可使液体平稳地沸腾
（3）在步骤③分液时，分液漏斗旋塞的操作方法与酸式滴定管的是否相同

（填“相同”或“不相同”）．分液时应选择图2装置中

形分液漏斗，其原因是

．
（4）在提纯粗产品的过程中，用碳酸钠溶液洗涤主要除去的杂质

．若改用氢氧化钠溶液是否可以

（填“可以”或“不可以”），其原因

．
（5）步骤④的常压蒸馏，需收集

℃的馏分，沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏，一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管，可能原因是

．

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（2011?临沂模拟）乙酰水杨酸即阿斯匹林（aspirin），是19世纪末合成成功的，作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用，有关报道表明，人们正在发现它的某些新功能．阿斯匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的，装置如右图所示：

实验步骤：

主要试剂和产品的物理常数：

名称	分子量	m．p．或b．p．	水	醇	醚
水杨酸	138	158（s）	微	易	易
醋酐	102.09	139.35（l）	易	溶	∞
乙酰水杨酸	180.17	135（s）	溶、热	溶	微

根据上述信息回答下列问题：
（1）制取过程中所用乙酸酐要使用新蒸馏的乙酸酐，分析可能原因：

长时间放置的乙酸酐遇空气中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必须重新蒸馏

（2）步骤①加热的方法为

85～90℃水浴

，此操作有何优点：

受热均匀且易控制温度

（3）第④步加入加入饱和NaHCO₃的作用为

与乙酰水杨酸的羧基反应

（4）得到的产品中通常含有水杨酸，主要原因是

水杨酸乙酰化不完全以及产物分离过程中水解

（5）1mol阿司匹林与足量的NaOH溶液共热，充分反应，有

3

NaOH参加了反应．

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2007年1月30日湖北107国道湖北孝感段发生危险化学品泄漏, 上百人中毒,1人死亡.经公安部门侦查及卫生部门医学诊断，判断为高毒类有机物硫酸二甲酯泄漏引发的人员中毒。该物质在有机合成中用作甲基化试剂(提供-OCH₃)。但随着对此研究的深入，该有毒物质的应用范围越来越小，相信不久将被无毒的有机物M完全取代.

现有一种有机香料A是经过有机物M作为甲基化试剂合成的(注意:取代基不能全部相邻)。