6．书写类别异构体时，一定要特别注意：芳香醇与酚类的异构，羧酸与酯类的异构(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的类别异构。

5．苯环上的一氯代物只有一种时，一种可能是存在两个呈对位分布的相同取代基，例如：对位二甲苯；另一种可能是存在三个呈对称分布的相同的取代基，例如：间位三甲基苯。

4．苯环上的一氯代物有两种同分异构体时一定存在两个呈对位分布的不同取代基。

3．能发生银镜反应的物质有含醛基的物质：甲酸盐、甲酸某酯、某某醛。

2．能使氯化铁溶液呈紫色的是含酚羟基的物质。

重点是芳香族化合物的同分异构体书写。注意以下几个问题：

1．同分异构体的书写顺序：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。

(六)根据反应条件推断反应类型

1．在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。

2．在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。

3．在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。

4．能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应(或还原反应)。

5．能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。

6．能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。

(五)根据反应产物推知官能团的个数

1．与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。

2．与金属钠反应，若1mol有机物生成0．5mol，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。

3．与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0．5mol，则说明其分子中含有一个羧基。

4．与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1mol，则说明其分子中含有一个羧基。

(四)根据反应产物推知官能团位置

1．若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在

；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在 ；若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。

2．由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置

3．由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。

4．由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或的位置。

(三) 根据特征数字推断官能团

1．某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为。

2．某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO(变为－COOH)；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO(变为－

COOH)。

3．若有机物与反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。