人类秃发是一种遗传病，由常染色体上一对等位基因（B和b）控制，但是在男性中只有当基因型为bb时才表现为正常，而在女性中只有基因型为BB时才表现为秃发。现有一对夫妇，男性表现正常，女性表现为秃发，刚生下一对龙凤胎，预计他们的表现型为

A．都为秃发                      B．都为正常

C．男孩正常，女孩秃发            D．男孩秃发，女孩正常

人类秃发是一种遗传病，由常染色体上一对等位基因（B和b）控制，但是在男性中只有当基因型为bb时才表现为正常，而在女性中只有基因型为BB时才表现为秃发。现有一对夫妇，男性表现正常，女性表现为秃发，刚生下一对龙凤胎，预计他们的表现型为

A．都为秃发                      B．都为正常

C．男孩正常，女孩秃发            D．男孩秃发，女孩正常

人类秃发是一种遗传病，由常染色体上一对等位基因（B和b）控制，但是在男性中只有当基因型为bb时才表现为正常，而在女性中只有基因型为BB时才表现为秃发。现有一对夫妇，男性表现正常，女性表现为秃发，刚生下一对龙凤胎，预计他们的表现型为

A．都为秃发                                                  B．都为正常

C．男孩正常，女孩秃发                               D．男孩秃发，女孩正常

人类秃发是一种遗传病，由常染色体上一对等位基因（B和b）控制，但是在男性中只有当基因型为bb时才表现为正常，而在女性中只有基因型为BB时才表现为秃发。现有一对夫妇，男性表现正常，女性表现为秃发，刚生下一对龙凤胎，预计他们的表现型为

下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有________  ______________特点。并计算出调查群体中该病发病率为___  ____，根据表中数据判断该遗传病可能是__  ____（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。

（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发，由一对等位基因控制，致病基因是位于常染色体上的显性基因，属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

请回答：（相关基因用B、b表示）

①___  ____组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因：_____________________________________  ___________________________________。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是___  __、____  __。

（1）据报道，某少年成为上海心脏移植手术后存活时间最长的“换心人”。他所患的心脏病有明显的家族性。下面的遗传系谱图其部分家庭成员的情况，其中Ⅲ₁₁表示该少年。经查，他母亲的家族史上无该病患者。那么，该病最可能的遗传方式是　　　                  
 
（2）某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。
①这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是　  　　%。
②经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，其后代可不可能患该病？
                       ；
理由是　　　 　                                            　　　。

（3）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为    

（1）据报道，某少年成为上海心脏移植手术后存活时间最长的“换心人”。他所患的心脏病有明显的家族性。下面的遗传系谱图其部分家庭成员的情况，其中Ⅲ₁₁表示该少年。经查，他母亲的家族史上无该病患者。那么，该病最可能的遗传方式是　　　                  

（2）某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。

①这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是　  　　%。

②经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，其后代可不可能患该病？

                       ；

理由是　　　 　                                            　　　。

（3）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为    

（09西南名校联考）(8分) Ⅰ．据研究玉米的性别受基因控制。如果改变某些基因的组成，可以使玉米从雌雄同株变成雌雄异株。玉米的正常植株是雌雄同株异花植物。雄花序顶生，雌花序长在植株中部的叶腋间。玉米的雌花序是由显性基因B控制的，雄花序则由T控制。当基因型为bb时，植株就不长雌花序。基因型为tt时，植株中原来的雄花序转为雌花序。以上两对基因位于非同源染色体上。现有四种纯合的玉米品种如下图所示：

利用上述玉米品种作亲本进行杂交试验，试回答下列问题。

（1）如果用乙和丙进行杂交，产生的F₁代自交，则F₂代中的雌雄同株、雄株、雌株之比为        ，其中表现型跟图中的丙相同的比例为         。

（2）如果用乙和丁进行杂交，产生的后代与图中的            类型的个体杂交，产生的后代中雄株和雌株比例为1:1。

（3）某良种场有乙、丙、丁三种玉米品种。若要提供给农民的杂交玉米种子，必须用             杂交，这样产生的后代为雌雄同株，种植后才能正常传粉产生种子。

Ⅱ．目前，人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势，人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。有的人从二三十岁开始头发变稀少，四五十岁变秃顶，称为少秃顶。少秃顶是遗传的，受一对常染色体基因（基因用H、h表示）控制，在男孩身上为显性遗传，在女孩身上为隐性遗传。而红绿色盲为X染色体隐性遗传（基因用B、b表示）。根据以下系谱图，回答问题。

（1）写出Ⅰ₄基因型              ，Ⅲ₃基因型              。

（2）引起Ⅳ₂少秃顶的基因不可能来源于第Ⅰ代的             号个体。

（3）若Ⅲ₁和Ⅲ₂再生了一个儿子，则仅患一种病的可能性是          。