在人类的色盲遗传中，一个女性携带者与一个色盲男性结婚，其子女的情况将是 (    )

A．子女均不色盲                    B．儿子色盲，女儿为携带者

C．子女均为色盲                    D．儿子、女儿色盲的概率都是50％

在人类的色盲遗传中，一个女性携带者与一个色盲男性结婚，其子女的情况将是

1. A.
   子女均不色盲
2. B.
   儿子色盲，女儿为携带者
3. C.
   子女均为色盲
4. D.
   儿子、女儿色盲的概率都是50％

在人类的色盲遗传中，一个女性携带者与一个色盲男性结婚，其子女的情况将是 (    )

A．子女均不色盲                    B．儿子色盲，女儿为携带者

C．子女均为色盲                    D．儿子、女儿色盲的概率都是50％

在人类的色盲遗传中，一个女性携带者与一个色盲男性结婚，其子女的情况将是

A．子女均不色盲                                   B．儿子色盲，女儿为携带者

C．子女均为色盲                                  D．儿子、女儿色盲的概率都是50％

在人类的色盲遗传中，一个女性携带者与一个色盲男性结婚，其子女的情况将是 (    )

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色肓的基因。该岛的健康居民中，约有44％是蓝色肓基因的携带者。在世界范围内，则是每50000人中有一名色盲患者。如图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：

（1）请你根据遗传图谱提供的信息做出假设：蓝色盲基因是________性基因，该基因位于________染色体上。请你以第Ⅱ代1、2夫妇及其女儿的性状表现为依据，用遗传图解的形式检验你的假设是否成立。

遗传图解：（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）

初步的结论：假设（成立、不成立）。

（2）若Ⅲ－2是一个白化病基因携带者，将白化病和蓝色盲联系在一起分析（非等位基因位于非同源染色体上），他们夫妇与孩子之间相关基因的传递过程遵循________规律。

（3）个体Ⅳ－1与该岛健康的男性结婚，可预测其子女患蓝色盲的概率是________。

（4）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞或毛发等），以获得缺陷（蓝色盲）基因。你认为选择第Ⅳ代________个体取样较为理想，理由是________。

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

 (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(X^BY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。

(3)右图是某单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。

③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

(1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(X^BY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。
(3)右图是某单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。
②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。
③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

(1)据图1分析:
①多基因遗传病的显著特点是______________________________。
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(X^BY)，母亲患红绿色盲(X^bX^b)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，运用有关知识进行解释: 母亲减数分裂         ，形成      卵细胞(1分)；父亲减数第     次分裂时异常，形成       精子 (1分)；精子与卵细胞结合形成受精卵的基因型为              。
④为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_________技术大量扩增细胞，用______使细胞相互分离开来，制作临时装片进行观察。
（2）图2中甲病为      遗传病。 假设II₃不是乙病基因的携带者，则乙病为     遗传病。若III₉与III₁₂结婚，生育的子女患病的概率为       。
（3）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是    。如果进行染色体分析，通常选用处于    (时期)的细胞，主要观察染色体的         。如果要诊断某个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是_________。

图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

(1)据图1分析:

①多基因遗传病的显著特点是______________________________。

②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(X^BY)，母亲患红绿色盲(X^bX^b)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，运用有关知识进行解释: 母亲减数分裂         ，形成      卵细胞(1分)；父亲减数第     次分裂时异常，形成       精子 (1分)；精子与卵细胞结合形成受精卵的基因型为              。

④为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_________技术大量扩增细胞，用______使细胞相互分离开来，制作临时装片进行观察。

（2）图2中甲病为      遗传病。 假设II₃不是乙病基因的携带者，则乙病为     遗传病。若III₉与III₁₂结婚，生育的子女患病的概率为       。

（3）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是    。如果进行染色体分析，通常选用处于    (时期)的细胞，主要观察染色体的         。如果要诊断某个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是_________。