18．下图为DNA分子的一个片段，对此分析正确的是

  A．若图中仅含由a、c、e、g代表的四个基因，则b、d、f三个片段不具有遗传效应

  B．若图中仅含由a、c、e、g代表的四个基因，则这四个基因共用一个RNA聚合酶的结合位点

  C．若该图中X代表一个基因，Y代表该基因的编码区，则a可能是DNA聚合酶的识别位点

  D．若该图中X代表-珠蛋白基因，Y代表该基因的编码区，则镰刀型细胞贫血症的突变位点位于d或f中的一个片段中

下图为DNA分子的一个片段，对此分析正确的是

A．若图中仅含由a、c、e、g代表的四个基因，则b、d、f三个片段不具有遗传效应

B．若图中仅含由a、c、e、g代表的四个基因，则这四个基因共用一个RNA聚合酶的结合位点

C．若该图中X代表一个基因，Y代表该基因的编码区，则a可能是DNA聚合酶的识别位点

D．若该图中X代表-珠蛋白基因，Y代表该基因的编码区，则镰刀型细胞贫血症的突变位点位于d或f中的一个片段中

下图为DNA分子的一个片段，对此分析不正确的是

A.若图中a、c、e、g代表四个连续的基因，则b、d、f三个片段不具有遗传效应

B.若图中a、c、e、g代表四个连续的基因，则这四个基因共用一个RNA聚合酶的结合位点       C.若该图中X代表一个基因，Y代表该基因的编码区，则b位于编码区上游

D.若该图中X代表β—珠蛋白基因，Y代表该基因的编码区，则镰刀型细胞贫血症的突变位点位于c或e或g中的一个片段中

A．一项             B．二项             C．三项             D．四项

下图为DNA分子的一个片段，对此分析不正确的是

A．若图中a、c、e、g代表四个连续的基因，则b、d、f三个片段不具有遗传效应

B．若图中a、c、e、g代表四个连续的基因，则这四个基因共用一个RNA聚合酶的结合位点

C．若该图中X代表一个基因，Y代表该基因的编码区，则b位于编码区上游

D．若该图中X代表β—珠蛋白基因，Y代表该基因的编码区，则镰刀型细胞贫血症的突变位点位于c或e或g中的一个片段中

下图1为DNA分子片段的结构示意图；将某哺乳动物的含有³¹P磷酸的G₀代细胞移至含有³²P磷酸的培养基中培养，经过第一、二次细胞分裂后，分别得到G₁、G₂代细胞，再从G₀、_、G₁、G₂代细胞中提取DNA，经密度梯度离心后得到结果如图2所示，请据图回答下列问题：

（1）图1中         （填数字序号）相间排列，构成了DNA分子的基本骨架；若某DNA分子热稳定性非常高，那么此DNA分子中          碱基对所占比例较高。
（2）④结构的名称是                       。将⑤所在的核苷酸中五碳糖换为核糖，磷酸外再连上两个磷酸，此物质称为                            。
（3）DNA复制时DNA解旋酶作用部位是            （填数字序号），          
                                保证了DNA能够准确复制。]
（4）G₁、G₂代DNA离心后的试管分别是图2中的            （填字母），G₂代在S₁、S₂、S₃ 3条带中DNA数的比例为               。
（5）图2 S₂条带中DNA分子所含的同位素磷是           。实验结果证明DNA分子的复制是                。

下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答：

（1）根据统计数据分析，可说明色盲遗传具有 ? 　　　　　　　? 的特点。

（2）调查中发现某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，进一步调查其家族系谱如图二：

若a为色盲基因，b为白化基因，Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6个体基因组成与图一细胞所示相同的有　　　　　　　　。假设学校所在地区相对较封闭，且人群中白化病患者占万分之一，据此可推测：该地区中基因b与B的基因频率依次为　　　　　；若Ⅲ-10与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚，生一个肤色正常的孩子的概率是　　　　　。

（3）据进一步检查，Ⅱ-6个体及其双亲生殖细胞对应染色体上对应基因对应单链片段测定结果如下：父亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

Ⅱ-6：……TGGACTTAGGTATGA……

……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出，此遗传病致病基因产生的原因是　　　　　　　　　，测定碱基序列所需要的DNA通常经过　　　　技术来扩增。上面左图为Ｂ基因及其所在同源染色体基因突变前细胞分裂间期示意图，请在下图中画出有丝分裂间期发生突变后的分裂中期图。

（4）某同学认为，上述2961人不能构成一个种群，请你推测他判断的最关键的两个依据是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色体上，为    性遗传病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能产生        种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是           。
（3）从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      种基因型和      种表现型。
（4）若I₁和I₂再生一个患两种病孩子的几率是               。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答: （1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是                     遗传病。

图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为      。
（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为      。 
Ⅱ.甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：
（1）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeX^bD的精子，则其余三个精子的基因型是            。
（2）假设一个甲图所示的精原细胞中的两个DNA，用¹⁵N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含¹⁵N的精细胞所占的比例是          。
（3）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？试举一例：          （写出亲本即可，只写基因D、d）。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的            片段。