在下列遗传病中，属于单基因控制、常染色体遗传的有

       ①白化病     ②抗维生素D佝偻病      ③21三体综合征    ④苯丙酮尿症

A．①④           B．①②           C．①②③④               D．①②④

回答下列遗传学问题：

（1）同位素标记法是生物学常用的研究方法之一，在代谢、调节及遗传方面都具有重要的应用。1952年，赫尔希和蔡思用同位素标记法对T₂噬菌体进行标记，然后对细菌进行侵染,证明DNA是遗传物质而蛋白质不是遗传物质,他们所利用的标记元素是             ，请你简述对T₂噬菌体进行标记的方法：           

                                                                        。

（2）病毒的遗传物质有双链DNA、单链DNA、双链RNA和单链RNA四种。如何判断是DNA还是RNA？                  ；

如何判断双链还是单链？                     。

下图表示三种病毒合成自身蛋白质和核酸的过程：

根据图示回答：

①更容易发生突变的是病毒       ，原因是                             。

②7过程需要的原料是         ，需要的酶是              。

③图解中属于翻译过程的是                  。

（3）“太空甜椒”已进入寻常百姓家．与普通甜椒相比，“太空甜椒”果实大、果皮厚，色泽鲜艳，营养丰富。现有纯种小果实普通甜椒和未知基因型的大果实“太空甜椒”(假设果实大小受基因D、d控制)，某同学用自交和杂交的方法对大果实“太空甜椒”的基因型进行鉴定，请你写出实验步骤、预测实验结果并得出相应结论。

方法一：自交

操作：                                         ；

实验结果及结论：                                                         。

方法二：杂交

操作：                                                                 。

实验结果及结论：                                                         。

Ⅰ.某同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位女生表现正常，但其家族有多位成员患一种单基因遗传病。其祖父、祖母、父亲都患此病，她有一位叔叔表现正常，一位姑姑也患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，家族中其他成员都正常。

（1）请根据这位女生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图。

（2）根据以上信息判断，该遗传病属于                  遗传病。

（3）该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同的几率是              %。

（4）经多方咨询，其姑姑的女儿进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的男性婚配，你认为其后代是否有可能患该病？     。为什么？                  。

Ⅱ. 下图表示人体内基因通过控制酶的合成来控制苯丙氨酸的部分代谢途径的示意图，基因ABC为显性时，代谢可正常进行，若隐性纯合时则会使代谢受阻，引起相应的疾病。假设每对基因均位于不同的同源染色体上，请据图回答下列问题：

（1）某人基因ABD正常,只有基因C发生突变为cc，患苯丙酮尿症却没患白化病，原因可能是：                                                                  。

（2）若已知酶3的氨基酸序列，能否推知原编码酶3的基因C的碱基序列？         。请简要说明理由：                                                          。

（3）如果一对表现型正常的夫妻不携带白化病基因，他们生了一个患苯丙酮尿症和呆小症的女儿，那么他们再生一个只患一种病的孩子的机率是多少?                     。

（4）若一对夫妻基因型均为AaBb，则生下患白化病小孩的概率是多少？              。

胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石）。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常）：

下列叙述错误的是（   ）

A.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

B.调查该病的发病率可在自然人群中随机取样调查计算

C.该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常孩子的概率为1/4

D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9

胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石）。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常）：

下列叙述错误的是（   ）

A.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

B.调查该病的发病率可在自然人群中随机取样调查计算

C.该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常孩子的概率为1/4

D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9

6. 胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主耍原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精 氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由. 于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中"+”代表胱氨酸尿症患者，“一”代表正常)，下列叙述错误的是

A. 分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

B. 调查该病的发病率可在自然人群中随机抽样调査计算

C. 该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常男孩的儿率为1/8

D. 这个家系中祖父和父亲基因型相同的几率为4/9

6. 胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主耍原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精 氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由. 于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中"+”代表胱氨酸尿症患者，“一”代表正常)，下列叙述错误的是

A. 分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

B. 调查该病的发病率可在自然人群中随机抽样调査计算

C. 该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常男孩的儿率为1/8

D. 这个家系中祖父和父亲基因型相同的几率为4/9

胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石）。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常）：

某校高二生物研究性学习小组在暑假进行的遗传病社会调查中发现一家庭的一位男孩患一种单基因遗传病(受一对基因B，b控制)。进一步调查，发现该男孩的外祖母、两个舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父，两个姑姑，父亲、母亲都正常。请据此回答下列问题：

(1)请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况，绘制遗传系谱图(图例：○一正常女性，●—患病女性，口—正常男性；■—患病男性)

(2)该致病基因最可能位于　　　　　　 染色体，属　　　　　　 性遗传病，请简要说明原因?　　　　　　

(3)按上述推论，该患病男孩成年后与表现型正常的女性结婚(该女性家族史中无此病)，后代是否会患此病?　　　　　　 请用遗传图解说明。