下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲。请回答下列问题：

(1)乙家族遗传病的致病基因位于________(常、X、Y)染色体上，是________(显、隐)性遗传。

(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是________。

(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是________。

(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是________。

下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是 …(　　)

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子

C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是 …(　　)

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子

C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

下图是两个家族的遗传系谱图，乙病为色盲(B、b)，Ⅲ₃、Ⅲ₄均不同时携带两种致病基因。请据图回答：

(1)甲病致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(2)Ⅲ₂、Ⅲ₃为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则除性别的区别外，Ⅲ₃的表现型与Ⅲ₂的是否一定相同？__________。

(3)只考虑乙病时，Ⅰ₃的基因型是__________，Ⅰ₄的基因型是__________。

(4)若Ⅲ₃与Ⅲ₄结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是__________。

30．（10分）如图是两个家族的遗传系谱图，乙病为色盲（B、b），Ⅲ₃、Ⅲ₄均不同时携带两种致病基因。请据图回答：

（1）甲病属于__________________遗传。

（2）Ⅲ₂与Ⅲ₃为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ₃表现型是否一定正常？原因是__________________。

（3）Ⅰ₃的基因型是__________________。

（4）若Ⅲ₃与Ⅲ₄结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是__________________。

（5）若Ⅲ₁是21三体综合征患者，则其可能是由1个染色体组成为__________________的异常卵细胞和1个正常精子受精发育而来。

下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（   ）

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．I₁和II₆都是杂合子

C．III₁₀与III₁₂结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D．III₁₃只患21三体综合征，染色体异常可能源于II₈减数分裂时同源染色体不分离

下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者，21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是（   ）

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．I₁和II₆都是杂合子

C．III₁₀与III₁₂结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D．III₁₃只患21三体综合征，染色体异常可能源于II₈减数分裂时同源染色体不分离

下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。在不发生基因突变和染色体交叉互换的情况下，以下相关叙述不正确的是

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．I₁和II₆都是杂合子

C．III₁₀与III₁₂结婚，生育表现型正常孩子的概率为1／4

D．III₁₂只患21三体综合征，染色体异常可能源于II。减数分裂时同源染色体不分离