22、一男性患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱如下:

若姐姐Ⅲ9与Ⅲ7婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是
A.
B.
C.
D.
科目:高中生物 来源:模拟题 题型:单选题
科目:高中生物 来源: 题型:
高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):
| 性状 | 表现型 | 2001届 | 2002届 | 2003届 | 2004届 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
| 色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点。
(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为_______ ,母亲的基因型为______ _ ,父亲色觉正常的概率为____ ____。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
![]()
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是___ _______。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为__________。
科目:高中生物 来源:2010-2011学年新疆乌鲁木齐市第八中学高二上学期期末考试生物试卷 题型:综合题
高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):
| 性状 | 表现型 | 2001届 | 2002届[来源:学科网ZXXK] | 2003届 | 2004届 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
| 色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
科目:高中生物 来源:2014届河南省高一下学期期中考试生物试卷(解析版) 题型:综合题
高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):
|
性状 |
表现型 |
2001届 |
2002届 |
2003届 |
2004届 |
||||
|
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
||
|
色觉 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
|
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点。
(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为_______,母亲的基因型为_________,父亲色觉正常的概率为__________。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
![]()
则该男孩的色盲基因来自第一代中的 号个体,Ⅱ6的基因型是 。
(4)7号和9号属于近亲,我国婚姻法规定他们不能结婚,原因是 。若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是__________。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为__________;
科目:高中生物 来源:2012届新疆乌鲁木齐市高二上学期期末考试生物试卷 题型:综合题
高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):
|
性状 |
表现型 |
2001届 |
2002届[来源:ZXXK] |
2003届 |
2004届 |
||||
|
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
||
|
色觉 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
|
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点。
(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为_______ ,母亲的基因型为______ _ ,父亲色觉正常的概率为____ ____。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
![]()
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是___ _______。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为__________。
科目:高中生物 来源: 题型:
高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):
性状 | 表现型 | 2001届 | 2002届 | 2003届 | 2004届 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有__________________________________的特点。
(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为___________,母亲的基因型为_________,父亲色 觉正常的概率为_________。
(3)调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
![]()
若Ⅲ7Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是__________。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为________。
科目:高中生物 来源:2010-2011学年广东省高三全真高考模拟(四)(理综)生物部分 题型:选择题
某兴趣小组的同学对本市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
|
性状 |
表现型 |
校一[来源:Z|xx|k.Com] |
校二[来源:学+科+网Z+X+X+K][来源:ZXXK] |
校三 |
校四[来源:] |
||||
|
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
||
|
色觉 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
|
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)上述表中数据可反映出色盲遗传具有_________________________的特点。假设被调查群体的女性正常个体中有300人为色盲基因携带者。则被调查的人群中色盲基因的频率是_________%(保留一位小数)。(2)调查自然人群色盲发病率的正确方法是____ __ ________,注意调查群体要 ;调查色盲遗传方式的正确方法是__________ _______。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家庭系谱图如下:
![]()
Ⅲ8的白化病基因直接来自 ;若Ⅲ10与Ⅲ8婚配,子女两病兼患的概率是__________。当地人群中约200个表现型正常的人中有一个携带者。一个双亲表现型正常,其弟弟是白化病患者的正常女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配,他们所生孩子患白化病的概率为_____________。
科目:高中生物 来源:2013-2014学年广东韶关高三调研考试理科综合生物卷(解析版) 题型:综合题
(16分)下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答:
性状 | 表现型 | 2008届 | 2009届 | 2010届 | 2011届 | 统计 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 367 | 424 | 402 | 336 | 328 | 402 | 298 | 1566 | 1395 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 11 | 0 | 38 | 1 |
(1)根据统计数据分析,可说明色盲遗传具有 ? ? 的特点。
(2)调查中发现某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱如图二:
![]()
若a为色盲基因,b为白化基因,I-1、I-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6个体基因组成与图一细胞所示相同的有
。假设学校所在地区相对较封闭,且人群中白化病患者占万分之一,据此可推测:该地区中基因b与B的基因频率依次为 ;若Ⅲ-10与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚,生一个肤色正常的孩子的概率是 。
(3)据进一步检查,Ⅱ-6个体及其双亲生殖细胞对应染色体上对应基因对应单链片段测定结果如下:父亲:? ……TGGACTTTCAGGTAT……
母亲:……TGGACTTTCAGGTAT……
Ⅱ-6:……TGGACTTAGGTATGA……
????? ……TGGACTTTCAGGTAT……
可以看出,此遗传病致病基因产生的原因是 ,测定碱基序列所需要的DNA通常经过
技术来扩增。下图为B基因及其所在同源染色体基因突变前细胞分裂间期示意图,请在下图中画出有丝分裂间期发生突变后的分裂中期图。
![]()
(4)某同学认为,上述2961人不能构成一个种群,请你推测他判断的最关键的两个依据是:
。
科目:高中生物 来源:2013-2014学年广东韶关调研考试理科综合生物卷(解析版) 题型:综合题
下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答:
性状 | 表现型 | 2008届 | 2009届 | 2010届 | 2011届 | 统计 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 367 | 424 | 402 | 336 | 328 | 402 | 298 | 1566 | 1395 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 11 | 0 | 38 | 1 |
(1)根据统计数据分析,可说明色盲遗传具有 ? ? 的特点。
(2)调查中发现某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱如图二:
若a为色盲基因,b为白化基因,I-1、I-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6个体基因组成与图一细胞所示相同的有 。假设学校所在地区相对较封闭,且人群中白化病患者占万分之一,据此可推测:该地区中基因b与B的基因频率依次为 ;若Ⅲ-10与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚,生一个肤色正常的孩子的概率是 。
(3)据进一步检查,Ⅱ-6个体及其双亲生殖细胞对应染色体上对应基因对应单链片段测定结果如下:父亲:……TGGACTTTCAGGTAT……
母亲:……TGGACTTTCAGGTAT……
Ⅱ-6:……TGGACTTAGGTATGA……
……TGGACTTTCAGGTAT……
可以看出,此遗传病致病基因产生的原因是 ,测定碱基序列所需要的DNA通常经过 技术来扩增。上面左图为B基因及其所在同源染色体基因突变前细胞分裂间期示意图,请在下图中画出有丝分裂间期发生突变后的分裂中期图。
![]()
(4)某同学认为,上述2961人不能构成一个种群,请你推测他判断的最关键的两个依据是: 。
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