某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中有一对21号染色体。请分析与该精子形成有关的是

1. A.
   初级精母细胞中21号同源染色体没有分离
2. B.
   次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
3. C.
   次级精母细胞中21号同源染色体没有联会
4. D.
   精原细胞中21号染色体没有复制

某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中有一对21号染色体。请分析与该精子形成有关的是

[　　]

A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

D．精原细胞中21号染色体没有复制

某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中有一对21号染色体。请分析与该精子形成有关的是

[　　]

A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

D．精原细胞中21号染色体没有复制

某男孩患有21三联体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中有一对21号染色体，请分析与该精子形成有关的是（    ）

    A. 初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

    B. 次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

    C. 次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

    D. 精原细胞中21号染色体没有复制

    A. 初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

    B. 次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

    C. 次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

    D. 精原细胞中21号染色体没有复制

下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：?

(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属  ▲  性遗传。?

(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是  ▲  。?

(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是  ▲  ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是  ▲  。?

(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是  ▲  。

(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为  ▲  的精子结合发育而成。

(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：?

(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属 ▲ 性遗传。?
(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是 ▲ 。?
(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是 ▲ 。?
(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是 ▲ 。
(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为 ▲ 的精子结合发育而成。

(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：?

(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属  ▲  性遗传。?

(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是  ▲  。?

(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是  ▲  ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是  ▲  。?

(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是  ▲  。

(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为  ▲  的精子结合发育而成。