回答有关遗传和变异的问题：

51下列属于可遗传变异且属于细胞水平的是（　　 ）

A．猫叫综合征　　 B. 人类红绿色盲　 C. 无籽番茄　　 D.人类白化病

52某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上的位置依次分布在1到6的处，请选出属于分子水平的变异（　　 ）

下图是某岛具有两张遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。

正常男女

甲病男女

患两病男女

乙病男性

53甲、乙两病的致病基因位于　　　　 染色体上，甲病是　　　　 性的遗传病，乙病是　　　　　 性的遗传病。

54II 5 的基因型是　　　　　　　 ， III8的基因型是　　　　　　　 。

55、若乙病患者在30岁以前可导致全部死亡，已知该岛群体中，基因b在30岁以上人群中的频率为X，则II 5与该岛一位35岁的男子结婚，生下的孩子能活到30岁以上的几率是　　　 。（用带X的分数表示）　

56若II 6个体基因型中A和b连锁，连锁基因间的交换值是40%，则III11产生aB配子的几率是　　　　　　　　　　 （用分数表示）。

（10分）回答下列有关遗传和变异的问题。
1．下列属于染色体畸变的是（    ）
A．猫叫综合征     B. 人类红绿色盲    C. 无籽西瓜     D.人类白化病
2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色体上依次分布在右图的1到6处。下列属于基因突变的是（    ）


3．已知苯丙酮尿症基因a位于人类第12号染色体上，则红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是__________。
4．若右图中III-7患苯丙酮尿症，Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者，父亲正常，则Ⅱ-3的基因型是         ，Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分别用A、B型标准血清对以上家庭中的6个成员进行凝血实验，结果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

Ⅰ．下图是人体部分组织示意图,a、b、c、d、e、f代表人体不同激素，请据图回答（［  ］ 内填相应字母）：

（1）当人体受到寒冷刺激时，兴奋只能由A传到B，而不能由B传到A的原因是                                            。

（2）如果人体内激素[d]分泌过多时，下丘脑分泌的 [e]                    和垂体分泌的[f]就会减少，这种调节方式属于             调节。由图可知，能引起下丘脑细胞兴奋的信号是             ；

（3）当正常人处于饥饿状态时,图示中[ ]__________增多，在机体内通过促进_________________________的过程，以维持机体的血糖平衡；在血糖调节过程中，它和［b］肾上腺素的关系是              。

（4）激素通常只作用于特定的器官和细胞，其原因是                  。

Ⅱ．右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

（1）图中多基因遗传病的显著特点是________  。21三体综合征属于         遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为           。

（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：______（父亲/母亲）减数分裂异常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用               技术大量扩增细胞，用             处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

Ⅰ．（8分）下图是人体部分组织示意图,a、b、c、d、e、f代表人体不同激素，请据图回答（［ ］ 内填相应字母）：

（1）当人体受到寒冷刺激时，兴奋只能由A传到B，而不能由B传到A的原因是                                          。
（2）如果人体内激素[d]分泌过多时，下丘脑分泌的 [e]                   和垂体分泌的[f]就会减少，这种调节方式属于             调节。由图可知，能引起下丘脑细胞兴奋的信号是            ；
（3）当正常人处于饥饿状态时,图示中[ ]__________增多，在机体内通过促进_________________________的过程，以维持机体的血糖平衡；在血糖调节过程中，它和［b］肾上腺素的关系是             。
（4）激素通常只作用于特定的器官和细胞，其原因是                 。
Ⅱ．（7分）右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

（1）图中多基因遗传病的显著特点是________ 。21三体综合征属于        遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为          。
（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：______（父亲/母亲）减数分裂异常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用              技术大量扩增细胞，用            处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

Ⅰ．（8分）下图是人体部分组织示意图,a、b、c、d、e、f代表人体不同激素，请据图回答（［  ］ 内填相应字母）：

（1）当人体受到寒冷刺激时，兴奋只能由A传到B，而不能由B传到A的原因是                                            。

（2）如果人体内激素[d]分泌过多时，下丘脑分泌的 [e]                    和垂体分泌的[f]就会减少，这种调节方式属于             调节。由图可知，能引起下丘脑细胞兴奋的信号是             ；

（3）当正常人处于饥饿状态时,图示中[ ]__________增多，在机体内通过促进_________________________的过程，以维持机体的血糖平衡；在血糖调节过程中，它和［b］肾上腺素的关系是              。

（4）激素通常只作用于特定的器官和细胞，其原因是                  。

Ⅱ．（7分）右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

（1）图中多基因遗传病的显著特点是________  。21三体综合征属于         遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为           。

（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：______（父亲/母亲）减数分裂异常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用               技术大量扩增细胞，用             处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

（09上海十四校联考）（10分）下列有关遗传和变异的问题，请根据提干信息回答：

（1）下列可遗传变异属于细胞水平的是                                    

    A．猫叫综合征     B．人类红绿色盲      C．无籽西瓜       D．人类白化病

（2）某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上的位置依次分布在1到6的处，请选出属于分子水平的变异                                   

（3）已知苯丙酮尿症基因a位于第12号染色体上，人类红绿色盲致病基因区别于a基因最显著的遗传特点是                        。

 ①现在系谱图甲中只有III-7患苯丙酮尿症，且II-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常，则II-3的基因型是         ，II-3与II-4再生一个正常男孩的概率是      。

②如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的6个成员进行凝血实验，

结果如下表。（“+”凝集，“―”不凝集）

II-3与II-4再生一个纯合正常O型血的女孩的概率是               。

③已知I-2患血友病（基因h控制），能合成一种酶G6（由基因G控制）；II-5两对基因都杂合；h-G之间的交换值为10%。若II-5又怀一胎，经分析得知胎儿细胞中有Y染色体，但不存在酶G6，则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为               。

（10分）回答下列有关遗传和变异的问题。

1．下列属于染色体畸变的是（     ）

A．猫叫综合征     B. 人类红绿色盲    C. 无籽西瓜     D.人类白化病

2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色体上依次分布在右图的1到6处。下列属于基因突变的是（     ）

3．已知苯丙酮尿症基因a位于人类第12号染色体上，则红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是__________。

4．若右图中III-7患苯丙酮尿症，Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者，父亲正常，则Ⅱ-3的基因型是          ，Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分别用A、B型标准血清对以上家庭中的6个成员进行凝血实验，结果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个纯合正常O型血女孩的概率是__________。（2分）

6．已知Ⅰ-2患血友病（基因h控制），能合成1种酶G6（由基因G控制），h-G之间的交换值为10％ 。Ⅱ-5两对基因都杂合；若Ⅱ-5又怀1胎，检测知胎儿细胞中有Y染色体，但不存在酶G6，则该胎儿凝血功能正常的概率为_________。（2分）